2025届高三化学一轮复习 专项练习课时规范练32烃的衍生物

课时规范练32　烃的衍生物 基础巩固 1.下列充填模型表示的烃或烃的衍生物中,可以发生酯化反应的是(　　) 　　　　　　　　　　　　　　　　 2.化学与生活密切相关,下列说法错误的是(　　) A.乙醇汽油可以减少尾气污染 B.化妆品中添加甘油可以起到保湿作用 C.有机高分子聚合物不能用于导电材料 D.葡萄与浸泡过酸性高锰酸钾溶液的硅藻土放在一起可以保鲜 3.下列各组物质中,均不能使酸性KMnO4溶液褪色的是(　　) ①乙醇　②乙烷　③苯　④1,3-丁二烯　⑤甲苯　⑥乙醛　⑦植物油 A.②⑤⑦ B.②③⑤⑥ C.①②④ D.②③ 4.某二元醇的结构简式为,关于该有机化合物的说法错误的是 (　　) A.用系统命名法命名:5-甲基-2,5-庚二醇 B.该有机化合物通过消去反应能得到6种不同结构的二烯烃 C.该有机化合物可通过催化氧化得到醛类物质 D.1 mol该有机化合物能与足量金属Na反应产生H2 22.4 L(STP) 5.肉桂酸 ()是一种合成有机光电材料的中间体。关于肉桂酸的下列说法正确的是(　　) A.分子式为C9H9O2 B.不存在顺反异构 C.可发生加成、取代、加聚反应 D.与安息香酸()互为同系物 6. Calanolide A是一种抗HIV药物,其结构简式如图所示。下列关于Calanolide A的说法错误的是(　　) A.分子中有3个手性碳原子 B.分子中有3种含氧官能团 C.该物质既可发生消去反应又可发生加成反应 D.1 mol该物质与足量NaOH溶液反应时消耗1 mol NaOH 7.化合物F是合成吲哚-2-酮类药物的一种中间体,其合成路线如下: ABCDEF(C10H9NO2) 已知:Ⅰ. Ⅱ. Ⅲ.Ar—X+ Ar为芳基;X=Cl,Br;Z或Z'=COR,CONHR,COOR等。 回答下列问题: (1)实验室制备A的化学方程式为　　　　　　　　　,提高A产率的方法是　　　　　;A的某同分异构体只有一种化学环境的氢原子,其结构简式为　　　　　　　。  (2)C→D的反应类型为　　　　　;E中含氧官能团的名称为　　　　　。  (3)C的结构简式为　　　　　,F的结构简式为　　　　　。  (4)Br2和的反应与Br2和苯酚的反应类似,以和为原料合成,写出能获得更多目标产物的较优合成路线(其他试剂任选)。 能力提升 8.咖啡酸(如图)存在于许多中药中,如野胡萝卜、光叶水苏、荞麦等。咖啡酸有止血作用。下列关于咖啡酸的说法不正确的是(　　) A.咖啡酸的分子式为C9H8O4 B.1 mol咖啡酸可以和足量的浓溴水反应,消耗4 mol Br2 C.1 mol咖啡酸可以和3 mol NaOH反应 D.可以用酸性高锰酸钾溶液检验咖啡酸分子中含有的碳碳双键 9.紫花前胡醇()可从中药材当归和白芷中提取得到,能提高人体免疫力。有关该化合物,下列叙述错误的是(　　) A.分子式为C14H14O4 B.不能使酸性重铬酸钾溶液变色 C.能够发生水解反应 D.能够发生消去反应生成双键 10.(双选)化合物Y有解热镇痛的作用,可由X与乙酸酐合成,下列关于X和Y的说法正确的是(　　) A.X分子中碳原子一定处于同一平面 B.X、Y均不能使酸性KMnO4溶液褪色 C.在一定条件下,X可与HCHO发生缩聚反应 D.1 mol Y最多能与3 mol NaOH反应 11.(双选)某药物中间体X,其结构如图所示。下列说法正确的是(　　) A.X分子中含有手性碳原子 B.X可发生氧化、消去、取代等反应 C.X既能与盐酸反应,又能与NaOH溶液反应 D.1 mol X与H2反应,最多消耗4 mol H2 12.某研究小组以邻硝基甲苯为起始原料,按下列路线合成利尿药美托拉宗。 已知: 请回答: (1)下列说法正确的是　　　　。  A.反应Ⅰ的试剂和条件是Cl2和光照 B.化合物C能发生水解反应 C.反应Ⅱ涉及到加成反应、取代反应 D.美托拉宗的分子式是C16H14ClN3O3S (2)写出化合物D的结构简式:　　　　。  (3)写出B+E→F的化学方程式:　　　　　　　　　　　　　　　　　　。  (4)设计以A和乙烯为原料合成C的路线(用流程图表示,无机试剂任选):　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。  拓展深化 13.化合物F是合成某种抗肿瘤药物的重要中间体,其合成路线如下: 　B　 (1)B的结构简式为　。  (2)C→D的反应类型为　　　　　　　　　　。  (3)写出以CH3CH2CHO和为原料制备的合成路线流程图(无机试剂和有机溶剂任用,合成路线流程图示例见本题题干)。 课时规范练32　烃的衍生物 1.D　观察充填模型,分析球的个数、大小和空间结构,可推出A为甲烷,B为苯,C为乙醛,D为乙醇。乙醇可以发生酯化反应,D正确。 2.C　乙醇燃