5.3.1有机合成设计（分层练习）-高二化学同步精品课堂（苏教版2019选择性必修第三册）

5.3.1有机合成设计 课后分层练 1．由CH3CH===CH2和CH3COOH合成CH2(OOCCH3)CH(OOCCH3)CH2(OOCCH3)时，最佳的反应历程是(　　) A．加成→取代→取代→取代 B．取代→加成→取代→取代 C．取代→取代→加成→取代 D．取代→取代→取代→加成 2．已知：CH2===CH2＋CH2===CH—CH===CH2，如果要合成，所用的原始原料可以是(　　) ①CH≡C—CH3　② ③CH2===CH—CH===CH2　④CH3—C≡C—CH3 A．①④　　　　　 B．②③ C．①③ D．②④ 3．在有机合成中官能团的引入或转化是极为重要的，下列说法正确的是(　　) A．甲苯在光照下与Cl2反应，主反应为苯环上引入氯原子 B．引入羟基的方法通常有卤代烃和酯的水解、烯烃的加成、醛类的还原 C．将CH2===CHCH2OH与酸性KMnO4溶液反应即可得到CH2===CHCOOH D．可在有机物中引入醛基的反应类型是取代、消去、氧化 4．对于如图所示的有机物，要引入羟基(—OH)，可采用的方法有(　　) ①加成　②卤素原子的取代　③还原　④酯基的水解 A．只有①② B．只有②③ C．只有①③ D．①②③④ 5．绿色化学提倡化工生产应提高原子利用率。原子利用率表示目标产物的质量与生成物总质量之比。在下列制备环氧乙烷()的反应中，原子利用率最高的是(　　) A．CH2===CH2＋ (过氧乙酸)―→＋CH3COOH B．CH2===CH2＋Cl2＋Ca(OH)2―→＋CaCl2＋H2O C．2CH2===CH2＋O22 D．＋　HOCH2CH2—O—CH2CH2OH＋2H2O 6．对氨基苯甲酸可用甲苯为原料合成，已知苯环上的硝基可被还原为氨基：，产物苯胺还原性强，易被氧化。已知—CH3为邻、对位取代基，而—COOH为间位取代基。则由甲苯合成对氨基苯甲酸的步骤合理的是(　　) A．甲苯XY对氨基苯甲酸 B．甲苯XY对氨基苯甲酸 C．甲苯XY对氨基苯甲酸 D．甲苯XY对氨基苯甲酸 7．已知：含的物质(烯烃)一定条件下能与水发生加成反应，生成醇(含羟基的烃的衍生物)；有机物A～D间存在图示的转化关系： 下列说法不正确的是(　　) A．D的结构简式为CH3COOCH2CH3 B．A能使酸性高锰酸钾溶液褪色 C．B与乙酸发生了取代反应 D．可用B萃取碘水中的碘单质 8．下面是以环戊烷为原料制备环戊二烯的合成路线，下列说法正确的是(　　) A．A的结构简式为 B．反应④的反应试剂和反应条件是浓硫酸、加热 C．①②③的反应类型分别为卤代、水解、消去 D．环戊二烯与Br2以1∶1的物质的量之比加成可生成 9.下列说法不符合事实的是(　　) A．苯酚的水溶液呈酸性，说明苯环对羟基有影响，使羟基变得活泼 B．甲苯能使酸性KMnO4溶液褪色，说明苯环活化了甲基 C．苯酚和溴水发生反应产生沉淀，说明苯环对酚羟基产生影响 D．甲苯和浓硝酸、浓硫酸发生反应生成2，4，6-三硝基甲苯，说明甲基活化了苯环的邻、对位的氢原子 10．吡啶()是类似于苯的芳香族化合物，2­乙烯基吡啶(VPy)是合成治疗矽肺病药物的原料，可由如图路线合成。下列叙述正确的是(　　) A．MPy只有两种芳香同分异构体 B．EPy中所有原子共平面 C．VPy的不饱和度为4 D．反应②的反应类型是消去反应 11．由乙烯和乙醇为原料制取草酸二乙酯 (C2H5OOCCOOC2H5)时，没有涉及的反应类型是(　　) ①加成　②取代　③消去　④氧化　⑤还原 A．③⑤ B．④② C．①⑤ D．①③ 12．在用CH2===CH2合成CH3CH2COOCH3的过程中，欲使原子利用率达到最高，还需要的其他反应物有(　　) A．CH3CH2OH和CO2 B．CO和CH3OH C．CO和CH4 D．H2和CO2 13．以丙烯为基础原料，可制备离子导体材料中有机溶剂的单体丙烯酸丁酯，其合成路线如下： 下列判断错误的是(　　) A．反应①是一个碳链增长的反应 B．反应②是还原反应，可以通过加成的方式实现 C．反应③需要的条件是浓硫酸和加热 D．该合成工艺的原子利用率为100% 14．以乙醇为原料，用下述6种类型的反应：①氧化，②消去，③加成，④酯化，⑤水解，⑥加聚，来合成乙二酸乙二酯()的正确顺序是(　　) A．①⑤②③④ B．①②③④⑤ C．②③⑤①④ D．②③⑤①⑥ 15.氯贝丁酯M是一种可用于降血脂的药物。实验室由卤代烃A与芳香族化合物E制备M的合成路线如图所示。 请回答下列问题： (1)M中的含氧官能团名称为______________，F的结构简式为________。 (2)G→H的反应类型为____________，A→B的反应试剂与条件为_______________