5.2胺和酰胺（分层练习）-高二化学同步精品课堂（苏教版2019选择性必修第三册）

5.2胺和酰胺 课后分层练 1．下列关于胺、酰胺的性质和用途中错误的是(　　) A．胺和酰胺都可以发生水解 B．胺具有碱性可以与酸反应生成盐 C．乙酰胺在碱性条件下水解可生成NH3 D．胺和酰胺都是重要的化工原料 2．化合物中的—OH被—NH2取代所得的化合物称为酰胺。下列化合物中可以看作酰胺的是(　　) A．HCOONH4　　　 B．CH(NH2)3 C．H2N—CH2—COOH D．CO(NH2)2 3．胺是指烃基取代氨分子中的氢原子而形成的化合物，下列关于胺的说法错误的是(　　) A．甲胺是甲基取代氨分子中的一个氢原子形成的 B．胺类化合物含有的官能团均只有一个—NH2 C．苯胺与盐酸反应的化学方程式为 D．三聚氰胺具有碱性 4．下列说法错误的是(　　) A．酯、酰胺、酰卤和酸酐均为羧酸衍生物 B．随着相对分子质量的增大，酰胺的溶解度逐渐增大 C．的名称是乙酰氯 D．酸酐由酰基和酰氧基相连构成 5．药物贝诺酯可由乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚在一定条件下反应制得： 有关上述反应物和产物的叙述正确的是(　　) A．上述三种有机物中共有三种含氧官能团 B．贝诺酯分子中有7种不同化学环境的氢原子 C．1 mol贝诺酯与足量NaOH(aq)共热，最多消耗NaOH 4 mol D．可用FeCl3(aq)区别乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚 6．乙酰苯胺是磺胺类药物的原料，其结构如图所示，关于乙酰苯胺的说法正确的是(　　) A．分子式为C8H9NO B．乙酰苯胺是一种芳香烃 C．1 mol乙酰苯胺最多能和含2 mol NaOH的水溶液完全反应 D．分子中所有原子一定在同一平面上 7．L­脯氨酸是一种有机催化剂，结构简式如图。下列叙述正确的是(　　) A．分子式为C5H8NO2 B．可使溴水褪色 C．有1个手性碳原子 D．不能与盐酸发生反应 8．已知羟基和氯原子不能连在同一碳原子上，且羟基也不能连在双键碳原子上，则与钠反应能生成氢气的有机物C4H7ClO，其所有可能的同分异构体有(　　) A．9种 B．12种 C．15种 D．20种 9．N­苯基苯甲酰胺广泛应用于药物，可由苯甲酸与苯胺反应制得，由于原料活性低，可采用硅胶催化、微波加热的方式，微波直接作用于分子，促进活性部位断裂，可降低反应温度。取得粗产品后经过洗涤、重结晶等，最终得到精制的成品。已知： 下列说法不正确的是(　　) A．反应时断键位置为C—O键和N—H键 B．微波加热能减少该反应的热效应 C．产物可选用乙醇作为溶剂进行重结晶提纯 D．硅胶吸水，能使反应进行更完全 10．某解热镇痛药(M)的结构简式如图所示。下列说法错误的是(　　) A．M的分子式为C18H17NO5 B．M既能发生加成反应，也能发生消去反应 C．M在碱性条件下水解并酸化后得到的产物有两种互为同系物 D．M中含氧官能团的名称为酯基和酰胺基 11．过量的丙烯酰胺可引起食品安全问题。关于丙烯酰胺叙述不正确的是(　　) A．能使酸性KMnO4溶液褪色 B．能发生加聚反应 C．能与乙醇发生酯化反应 D．能与氢气发生加成反应 12．奥司他韦是一种高效、高选择性的神经氨酸酶抑制剂，是目前治疗流感的最常用药物，也是国家的战略储备药。其结构如图所示，关于奥司他韦的说法正确的是(　　) A．该物质能使酸性高锰酸钾溶液褪色 B．属于芳香族化合物 C．1 mol该分子最多可与3 mol Br2发生加成反应 D．分子中官能团种类有4种 13．聚乙烯胺可用于合成染料Y，增加纤维着色度，乙烯胺(CH2===CHNH2)不稳定，所以聚乙烯胺常用聚合物 X 水解法制备。下列说法不正确的是(　　) A．聚合物 X 在酸性或碱性条件下发生水解反应后的产物相同 B．测定聚乙烯胺的平均相对分子质量，可得其聚合度 C．乙烯胺与CH3CH===NH 互为同分异构体 D．聚乙烯胺和R—N===C===S合成聚合物Y的反应类型是加成反应 14．扑热息痛是一种优良的解热镇痛剂，结构为它可能具有的化学性质是(　　) A．不与烧碱溶液反应 B．不能与溴水发生取代反应 C．不能被氧化 D．遇FeCl3溶液发生显色反应 15．丙烯酰胺(H2C===CH—CONH2)具有中等毒性，它对人体可造成神经毒性和遗传毒性。丙烯酰胺主要是由高碳水化合物、低蛋白质的植物性食物在加热(120 ℃以上)烹调过程中形成，特别在烘烤、油炸时更易形成。丙烯酰胺可以进一步形成在工业上有用的聚丙烯酰胺类物质。 回答下列问题： (1)D的结构简式为________________，F的结构简式为________________。 (2)指明下列反应类型：A→B________，C→D________。 (3)丙烯酰胺有多种同分异构体，写出分子中同时含有醛基和碳碳双键的同分异构体： __________