3.3 关注人类遗传病同步练习-2023-2024学年高一下学期生物苏教版必修2

3.3关注人类遗传病 同步练习 1．下图表示人体细胞中某对同源染色体不正常分离的情况。如果一个类型A的卵细胞成功地与一个正常的精子受精，将会得到的遗传病可能是（ ） A．镰刀型细胞贫血症 B．苯丙酮尿症 C．21三体综合征 D．白血病 2．某兴趣小组对某单基因遗传病展开调查，绘制出相关遗传系谐图如图所示。已知Y染色体上不含该遗传病的相关基因，不考虑突变，下列推理错误的是（　　） A．若该遗传病为隐性遗传病，则Ⅱ－3是杂合子的概率为1 B．若该遗传病为显性遗传病，则Ⅲ－6的致病基因来自I－2 C．若I－1不携带该病致病基因，则致病基因位于X染色体上 D．若I－1携带该病致病基因，则致病基因位于常染色体上 3．下列关于伴性遗传的叙述正确的是（　　） A．性染色体上的基因所控制的性状总与性别相关联 B．高等植物的染色体包含常染色体和性染色体 C．如果父亲患伴X染色体隐性遗传病，女儿也一定患此病 D．伴Y染色体遗传病在家族中具有交叉遗传的特点 4．先天性愚型是一种人类遗传病，A/a是21号染色体上的一对等位基因。某该病患者的基因型为AAa，其父亲、母亲基因型分别为AA、Aa，下列相关描述错误的是（　　） A．该遗传病是由致病基因引起的 B．可通过羊水检查判断胎儿是否患有该疾病 C．患者在形成配子时可能会因联会紊乱而无法产生正常配子 D．由题中信息无法推知导致该个体患病的是其父亲还是母亲 5．下列关于人类遗传病及人类遗传病调查的叙述，正确的是（　　） A．遗传病患者的遗传物质一定发生改变且含有患病基因 B．产前诊断时，在光学显微镜下无法观察到突变引起的人类遗传病 C．调查人类某遗传病发病率时，应在患者家系中展开调查并汇总各小组数据 D．调查人类某遗传病遗传方式时，调查的世代数和后代数不能太少 6．人类的许多疾病与基因有关，下列表述正确的是(    )。 A．有的遗传病不是由致病基因引起 B．先天性疾病都是遗传病 C．单基因遗传病都是由隐性致病基因引起的 D．家族性疾病都是遗传病 7．某家族患有甲、乙两种单基因遗传病，其中一种病的致病基因位于X染色体上。研究人员通过调查得到了该家族的遗传系谱图（图1），然后对Ⅰ1、Ⅱ 2、Ⅱ3、Ⅲ2的这两对基因进行电泳分离，得到了不同的条带（图2）。下列说法合理的是（　　） A．甲病是常染色体隐性遗传病，乙病是伴X染色体隐性遗传病 B．条带①代表甲病的致病基因，条带③代表乙病的致病基因 C．对Ⅲ1的两对基因进行电泳分离，所得的条带应该是①和③ D．只考虑甲、乙两种遗传病，Ⅰ4与Ⅱ1基因型相同的概率是1/2 8．某家族有甲病（A/a）和乙病（B/b），两病均为人类单基因遗传病，该家族遗传家系图如下图所示，其中I2不携带甲病的致病基因。下列叙述错误的是（　　） A．A/a基因位于X染色体上，B/b基因位于常染色体上且致病基因都是隐性基因 B．若II3与II4打算再生一个孩子，则他们再生一个健康男孩的概率为1/8 C．甲病和乙病的遗传在群体中的发病率都比较高，且常常出现家族聚集现象 D．若III7的性染色体组成为XXY，则可能是由于其母亲减数第二次分裂不正常所致 9．短指由显性基因 A 控制，白化病由隐性基因 b 控制，这两种病遗传符合自由组合定律。现父亲短指，母亲表现正常，婚后生过一个手指正常患白化病儿子，不考虑变异，下列叙述错误的是（　　） A．父亲的基因型是 AaBb，母亲的基因型是 aaBb B．这对夫妇再生一个与母亲基因型相同个体的概率是 1/4 C．这对夫妇再生一个既短指又白化病的女儿的概率是 1/16 D．父亲的一个精原细胞可以产生 AB、Ab、aB、ab 四种精子类型 10．遗传病通常具有终身性的特征，并能由亲代向子代传递。因此，优生优育是提高人口素质的手段之一。下列有关遗传病及其检测预防的叙述正确的是（　　） A．单基因遗传病是指受一个基因控制的遗传病 B．单基因遗传病有明确的家系传递模式 C．产前诊断是遗传咨询的常见内容 D．遗传病也是一种先天疾病 11．下列关于人类遗传病说法正确的是（　　） A．遗传病患者体内一定含有致病基因 B．21三体综合征和猫叫综合征的患病机理相同 C．青少年型糖尿病是由多基因控制的显性遗传病 D．红绿色盲是一种由基因突变引起的隐性遗传病 12．研究人类遗传病的遗传规律，对于预防遗传病的产生具有重要意义。下列人类的遗传病中，属于伴性遗传的是（　　） A．多指 B．白化病 C．抗维生素D佝偻病 D．21三体综合征 13．下列有关人类遗传病的叙述，正确的是（　　） A．遗传病是指遗传物质发生改变而引发的疾病 B．遗传病患者一定都携带有相应的致病基因 C．先天性疾病是遗传病，后天性疾病不是遗传病 D．环境因素对多基因遗传病的发生没有任何影响 14．唐氏综合征又称21三