(五)卤代烃、胺、酰胺、有机合成设计-【衡水金卷·先享题】2023-2024学年高二化学选择性必修3同步周测卷(苏教版·HX)

高二同步周测卷/化学选择性必修3 ,20C以上的温度烹制富含淀粉类的食品时，会产生致癌物丙烯酰散，其结构如丽所示 它可看作丙烯酸中的一OH被一NH:取代后的产物，下列有美叙透错误的是 (五)卤代经、胺、酰胺、有机合成设计 A,其分子式为CHN) (考试时间40分钟，演分100分】 B.能使截性KMn(),溶液糖色 C,分子中含有陡胺基，属于酰胺类高分子化合物 H D它能发生加豪反应生成高分子化合物 一，进择题〔木题包括7小题，每小题4分，共28分。每小题只有一个选项符合题登) ,已知柳酸密的结构斋式知图所示，下列说法错限的是 1,下列有关氟氟代烧的说法错误的是 A额氢代烧化学性质稳定，有毒 且氟氯代烷是一类含氧和氧的肉代超 NH- H C氧阔代院大多无色，无臭，无毒 D,在平流层中，额氢代烷在餐外线题射下，分解产生的氯原子可引发捐耗臭氧的循环 OH 反成 掏胺的 2.如图所示装置可用于乙烯的制备和桧验，下列说法雄误的是 A,1mal聊胺衔与Na()H溶液反应，最多能消耗2mlNa()H 且，可以发生硝化反应 C,可以发生水解反应 D可以与溴发生取代反应 度计 7.5及色腹最早是从血请中发观的，又名血清素，广泛存在于哺乳动物组凯中，是一中抑 制性神经递质。其结构如图所示，已知其结构中的五元氨杂环上的原子在同一平面上 氢氧化的 下列有关5-羟色酸的说法正确的是 行发 肤合物 A.分子式为CHN0 B.本环上的一氧代物有2种 NH A该反度为清去反应 民反税过程中可混察到酸性KM()溶液褪色 .分子中含有四种官能团，可发生加成，清去，中和反应 C,可用浪水代帮酸性KM)溶液 D分子中一定共早面的C原子有9个 D.乙希非溶干水，装置②可以省去 二，选择题《本题似括器小题，每小题8分，共24分。每小题有一个成两个选项符合题意， 3.由CHCHCH:Br制备CHCH(《H)CH(OH,依次发生的反应类哑和反应条件部正 全深选转得8分，达裤目不全的得4分：有选错的得0分) 确的是 %,有机物乙是合成某药物的重夏中间体，可由如图所示反应制得。下列有美化合物X,Y 和Z的说钛正确的是 连项 反应类型 反应条样 HCO 相成反区：夏代反应：消去反应KH静溶浪，加热：K(州水界液，加热：常温 HC CH B 用去反度：闻成反应：取代反图 NOI水溶液，知热：食围：NaO1醇溶灌，闻将 NaOH 氧北反区：取代反应酒去反回 如鹅：KOH得溶渣，知鹅KOH水溶清，加妈 消去反应：州规及应：取代反后 NOH醇落被、加热：H,常盟：NMOH水溶液 A.1molX中含有3mol碳碳拔键 加鹅 B.Y的一氯代物有8种 C,X生成Y的原子利用率为1a0% 4.杀虫剂DDT又叫南商弹，在自然界以及生物休内可以较长时何存在，其结构如图所示。 D乙分子与足量H:加成后的产椅其佛点比Z高 下列有关DDT说法错碳的是 ,据（科学网）报道，我国科学家采用新技术实观绿色高效可收聚酯（如图所示）。下列氨 CH 述正确的是 A.DT极易暗于水 KDT也们杀死有登的生物 热化一 C,DDT是经的行生物 D.DDT不易被生物分解 BHET 化竿（苏粒覆·HX)达择性垫修3氧」页（共4页1 衡水金卷·先章”·高二同步周测缘五 化竿（苏敏极·HX)透择性坠修3第1页共4页引 A.乙二醇和HET发生缩聚反夜合皮PET B.HOCH COOCH与BHET互为同系物 (CH COO C.乙二醇在氧气，钢和如热条件下生成乙二醛 -OH CH D.BHET分子中一定有12个碳原子共平面 同答下列问思： I0.化学家沙善利斯(K.Bary Sharpless)因提出“叠氯一块环点击反应“获得2022年诺贝 (1)抗结番灰钙物有效成分分子中的含氧膏能团是 尔化学奖。该反应如图所示。下列说法正确的是 ()②中的反应条件是 F生成G的反应类型是 (3)E的结构筒式是 -0 NN-N (4)③的化学方程式是 (5)设计C→D和E-·F两步反应的目的是 (后)1，十二荣基1,3丁二烯有多种同分异构体，写出符合下列条件的同分异构体的结 构简式： A.X与Hm成最多消轮？molH 工结构中有骨个素环，无其他环状结构 五该反应素型属于取代反应 .苯环上的一硝基取代产物有两种 C.Z分子中含有1个手性碳原子 12,(?4分)化合物G是合成抗过盛药瑞乐氧墓酸的中间体，可通过知图所示方法合成： DX与Y反应可生成另一产物 H K.CO.Cul 屏贤 号 7 10 答案 三，非选择整本盟包括2小毯，共8分) 11.(24分)有机化工愿料1,4二举基1,3丁二烯及某抗结肠炎药物有效成分的合成路线 如图所示（部分反应略去试剂和条件）： DNINO.NaCN CH.O COOH AIC HO 2s90, 名表 (1)化合物E中