(五)有机合成及其应用 合成高分子化合物-【衡水金卷·先享题】2023-2024学年高二化学选择性必修3同步周测卷(鲁科版)

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2024-04-15
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高二同步周测卷/化学 选择性必修3 A.该有机物只含碳、氢两种元素 B.该有机化合物中暖原子数和复原子数之比是1;2 (五)有机合成及其应用 合成高分子化合物 C.该有机物的分子式一定为CH.0 (考试时间40分钟,满分100分 D.根据题目条件可求出该有机物的实验式,无法求出该有机物的分子式 5.下列提作断达到相应实验目的的是 选项 实验日的 可能用到的相对原子质量:H1C12 016 操作 检验乙醇发生消去反应生成 一、选择题(本题包括10小题,每小题6分,共60分,每小题只有一个选项符合题意) A 将乙醇和法H.8上混合加热产生的气体题入酸社KMB 乙悟 1.为了更好的收集,释放病原体,核酸采样时用的“扶子”并不是棉答,而是聚或尼龙经 度 维。下列说法正确的是 基齿在抒中的素 取2L代怪样品于试管中,加入5mL.20%K0H水路 A.核酸,经维素,聚荫,尽龙都是天然有机高分子化合物 液混合后加熟,再AND.溶液 B.用干制集成电路板比板的酸醛树脂属干聚陷 除去中混有的少量笨静 。 0 向和笨舱的混合物中演加现水,过然后分液 D 检验绿茶中是否含有类物质 向永中演加Fe(l.溶波 C.尼龙一66(HNH(CH)NHC一(CH)COHD可由已和已酸经编聚反应制 D.案黏和龙纤维吸附病原体的能力较差,利用植皱技术将聚南和尼龙纤维制成数小 6.乙婿、丙场和1,3丁二场是常见的合成高分子化合物的基结原料:由此三种有机物合成 别子可很好的解决这一间题 的高分子化合物可能为 A.CH-CH-CH-CH-CH-CH-CH-CH 2.化合物X是一种有机滚剂,使用现代分析仪器对有机物X的分子结构进行测定,相关 结果如图1.图2,图3所示,有关M的说法错误的是 H. n面i比%) BCH-CH-CH-CH-CH-CH-CH5 一进 H.C CH. 1 C.CH-CH-CH-CH-CH-CH-CH-CH #n “三_ t r 。 D.CH-CHCH.CH一CHCHCH-CH-CH nlr 7.某高分子化合物R的结构如图所示,下列说法正确的是 A.根据图1,X的相对分子质量应为74 B.根据图1.图2.推测X的分子式是C.H.0 C.根据图1.图2.图3信息:0.3molX中含有C一H键的数目为3N.(设N.为阿伏加 CHi 德罗受数的简 H: D.有机物M是X的同分异构体,M的结构有4种(不包括X本身,且不考虑立体异构) 3.某化合物的结构式(键线式)及球根模型如图1所示,该有机物分子的核磁共振复谐图 C0OCHCH0C-CH-0H 如图2所示(单位是ppm).下列关于该有礼物的叙迷错误的是 A.小分子通过缩聚反应可以生成R B.R的单体之一的分子式为CH.0 C.R完全水解后生成物均为小分子有机物 语1 A.该有机物不同化学环境的氢原子有8种 D.破性条件下,1molR完全水解消耗NaOH的物质的量为ufm+1)mol B.该有机物属于芳香族化合物 8.由乙快与甲醒合成1.3-丁二&的路线如图所示,下列说法正确的是 --n--( 1 C.键线式中的Et代表的基团为一CH.CH . D.该有机物的分子式为CH,0 l 4.某有机化合物3.2g在氧气中充分燃烧只生成C0.和H.0.将生成物依次道人盛有故 。 碗酸的洗气瓶和盛有碱石灰的干燥管,实验测得装有浓孩酸的洗气瓶增重3.5i.盛存 喊石灰的干燥管增重4.4g下列判断正确的是 化学(鲁科版)选择性必修1第1页(共1页) 听京全卷·先享题·高二同步周测卷五 化学(鲁科题)选择性必修3第2页[共页] A.X的结构简式为HOCH.CH一CHCHOH OH B.反度③的转化条件a为NaOH醇溶液,加热 乙疏 RMgCI- 已知:R-C (1reH0 C.1.3-丁二与等物质的量的Br:发生加成,所得产物可能有2种 (1)H.O.H →R-CH-R'(R.R'表示经基); D..②.③的反应类型依次为取代反,加成反应,消去反应 0 9.从中草药中提取的alebinA(结构简式如图所示)可用于治疗阿尔淡海默症,下列关干 (cH.co -OH calehinA的说法正确的是 -0--CH HCO 同答下列问题 (1)抗结肠卖药物有效成分分子中的含气宜能团是 (2)②中的反应条件是 :F生成G的反应类型是 0 10 (3E的结构富式是 A.该物质的分子式为C.H0 (4)③的化学方程式是 B.1mol该有机物最多可与10moH.发生加成反应 (5)没计C一D和E→F两步反应的目的是 C.环上的一代物其有3神 (6)1,4二基1,3-丁二场有多种同分异构体,写出符合下列条件的所有同分异构体 D.该有机物所有碳原子一定不可能共平面 的结构简式: 10.高分子M广泛用于牙音,牙科粘合剂等口腔护理产品,合成路线如图

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