周测卷(二十四)有机合成-2025年高三化学一轮复习周测卷

周测卷（二十四） 有机合成 (时间：40分钟满分：80分) 可能用到的相对原子质量：H1C12N14O16S32 % 一、选择题（本题共12个小题，每题只有一个正确答案，每小题4分，共48分） 1.下列说法不正确的是 趨 A.天然气作为化工原料主要用于合成氨和生产甲醇 B.水果罐头中常加入抗坏血酸作为抗氧化剂，防止变质 C.煤的干馏和石油分馏都属于物理变化 D.人造脂肪又称硬化油，可用于制造肥皂和人造奶油 2.下列反应得到相同的产物，相关叙述错误的是 OH 0 OH 入H 中 ① ② 虽 HO A.反应①属于取代反应 B.反应②属于酯化反应 和 C.产物是乙酸乙酯的同系物 D.产物的化学名称是乙酸异丙酯 3.某化合物结构如图所示，下列说法正确的是 A.化学式为C2o HiI N3 O B.1mol该有机物在一定条件下最多能与5 mol NaOH反应 p 长 C.该物质能在酸性条件下水解，生成两种非电解质 D.该物质在一定条件下能发生取代、氧化、加成、消去、缩聚反应 岸 COO COO 期 H OCCH, 兴 4.水杨酸( )是制备阿司匹林( )的原料，水杨 酸的结构修饰经历了数百年，由阿司匹林再到长效缓释阿司匹林，大幅提升了治疗效果。一种 制备水杨酸的流程如图所示，下列说法正确的是 CHg CH CH CH COOH COOH B Br SO/H SO H.O 氧化 1)水解 如 拓 ① 2)酸化 OH 製 5 御 SO,H SO,H A.甲苯中所有原子共平面 B.步骤②反应为加成反应 C.1mol阿司匹林与足量氢氧化钠溶液反应时，最多可消耗1 mol NaOH D.可以通过分子结构的修饰获得疗效更佳、作用时间更长的缓释阿司匹林 龄 5.高分子树脂X的合成路线如下。 COOH COOH H,O、H CH,=CH-CN 甲 △ C,H,O, H,O.H△ 聚合反应 CONH CONH CONH CONH CH,=CH- NH, CH,O 乙 ① C,HiO.N. 赵 COOH COOH 高分子X 下列说法不正确的是 ( A.高分子X中存在氢键 B.甲的结构简式为CH2一CHCOOH C.①的反应中有水生成 D.高分子X水解可得到乙 ·93· 6.绿原酸是中成药连花清瘟胶囊的有效成分，其结构简式如图。下列 0 有关说法正确的是 ( )HO. OH A.该物质属于芳香烃 OH B.分子中共有2种官能团 HO OH C.1mol该物质与足量溴水反应，最多可消耗3 mol Br2 D.1mol该物质与足量NaOH溶液反应，最多可消耗4 mol NaOH 7.阿比朵尔结构式如图，下列说法不正确的是 A,与酸、碱或盐溶液都能反应生成盐 B.在一定条件下能发生水解，加成，氧化，还原反应 C.1mol该物质与足量NaOH溶液反应，最多可消耗3 mol NaOH Br D.与足量氢气加成后所得有机物分子中含有7个手性碳原子 8.光催化三氟甲基环丙烷甲酸与卤代芳烃反应，可能涉及能量转移驱动的催化循环机理如图 (*表示激发态，t-Bu代表一种烃基)，下列说法不正确的是 () HOOCCF TMG A.反应过程中发生了取代反应 B.反应过程中A是中间产物 C.物质A中存在配位键 D.总反应为：HOOc又cF,十日 Br催化剂 C。义c+HBr 9.某课题组设计一种以甲醇辅助固定CO,的方法，原 ）H,C OH 理如图。下列说法不正确的是 A A.化合物B为CO2 B.若用HOCH,CH(CH)OH辅助固定，则产物可因 D HO 0 CH, 能为0 Ce. Ce B C.反应③的反应方程式为CHOH+ 0 CH, OH ) Ce e Ce Ce +HC CH: ) D.反应原料中的原子100%转化 ·94 10.化合物Z是合成抗多发性骨髓瘤药物帕比司他的重要中间体，可由下列反应制得。 CHO CH-CHCOOH CH-CHCOOCH, CH.(COOH), CH,OH 浓HS0.,△ ,△ CH2 OH CH,OH CH,OH X Y Z 下列有关X、Y、Z的说法正确的是 A.1molX最多与3molH2发生加成反应 B.Y与足量HBr反应生成的有机化合物中不含手性碳原子 C.Z在水中的溶解度比Y在水中的溶解度大 D.X、Y、Z分别与足量酸性KMO,溶液反应所得芳香族化合物相同 11.辅酶Q。具有预防动脉硬化的功效，其结构简式如图。下列有关辅酶Q。 的说法正确的是 A.分子式为CHO B.分子中含有14个甲基 C.分子中的四个氧原子不在同一平面 D.可发生加成反应，不能发生取代反应 12.已知：《十1二定条 ,A物质在该条件下发生的反应为：A 一定条件 ,下列 关于A物质的说法正确的是 A.物质A的结构简式为 B.物质A与CL2发生加成反应，最多可以得