周测卷(二十二)羧酸及羧酸衍生物-2025年高三化学一轮复习周测卷

周测卷（二十二） 羧酸及羧酸衍生物 (时间：40分钟满分：80分) 可能用到的相对原子质量：H1C12N14O16S32 中 一、选择题（本题共12个小题，每题只有一个正确答案，每小题4分，共48分） 1.下列说法正确的是 A1H2、D2、3T2互为同位素 B.N2、N、N、N互为同素异形体 C.C2H与C,Hg一定互为同系物 D.甘氨酸(H,NCH,COOH)与硝基乙烷(C,HNO,)互为同分异构体 中 儆 2.下列说法不正确的是 鞭 和 A.甲胺和苯胺互为同系物 B.金刚石和Cm互为同素异形体 翩 p 长 C.邻氨基苯甲醛( )和苯甲酰胺 )互为同分异构体 NH 岸 NH, 期 烂 D."O和O互为同位素 3.5-氟靛红结构如图所示，下列说法不正确的是 数 如 拓 A.分子中存在3种官能团 製 御 B.分子中所有原子共平面 C.1mol该物质与足量HC溶液反应，最多可消耗1 mol HCI D.1mol该物质与足量NaOH溶液反应，最多可消耗3 mol NaOH 委 4.已知：青蒿素沸点低。青蒿素及其相关产品在抗疟疾方面有显著的疗效，结构如图所示，下列说 法不正确的是 ( H.C 00 CH. CH, 群 OCOCH,CH,COOH 青蒿素 青蒿琥酯 A.青蒿素不能用热的溶剂进行萃取 B.青蒿素分子中含有7个手性碳原子 C.1mol青蒿琥酯可以消耗1 mol NaOH D.青蒿琥酯的水溶性优于青蒿素 ·85 5.中国工程院李兰娟院土团队公布研究成果，药物阿比朵尔对病毒有 明显抑制作用，其分子结构如图所示。下列说法正确的是 ( A.其分子式为C2H2:BrN2 OS B.阿比朵尔能使酸性KMO,溶液褪色，也能与浓溴水发生取代 反应 C.1mol阿比朵尔最多能和8mol氢气发生加成反应 D.分子中不存在手性碳原子 6.抗坏血酸（即维生素C,结构如图）是常用的抗氧化剂，下列有关说法正确 HO 的是 )00、 CHCH,OH A.属于脂溶性维生素 HO OH B.存在3种官能团，能发生取代反应、氧化反应 C.维生素C分子内存在1个手性碳原子 D.1mol该物质与足量金属Na反应，最多可生成44.8LH2 7.如图所示的化合物是某合成药物的中间体，下列有关该化合物的说法不正确的是 H,C 0 CH,CI A.能与盐酸反应生成盐和水 B.能发生取代反应、氧化反应、还原反应 C.分子中至少有6个原子处于同一直线 D.1mol该化合物在NaOH溶液中充分反应，最多能消耗2 mol NaOH 8.化合物P具有抗肿瘤活性，结构简式如图，下列有关P的说法错误的是 ( COOH A.存在顺反异构 B.可发生取代反应、氧化反应、消去反应 C.与酸或碱溶液反应均可生成盐 D.水解后可得到三种有机物 9.化合物Z是合成平喘药沙丁胺醇的中间体，可通过下列路线制得： 0 0 HCHO C1(CH,C0)0 OH HCT OH CH,COONa 下列说法错误的是 () A.Z的分子式为C1sHsO B.X分子中共平面的碳原子最多有8个 C.Y与足量H2加成后的产物分子中含有4个手性碳原子 D.1molZ可与3 mol Na()H反应，生成1molH) ·86 10.实验室制备丙炔酸甲酯(CH=C一COOCH1,沸点为103~105℃)的流程如下，下列说法错误 的是 ( 丙炔酸甲醇 饱和食盐水 5%的Na,CO,溶液 水 反应 反应混合液 洗涤1 有机相，洗涤2 有机相，水流 浓硫酸 无水Na,SO, 有机相，操作 过滤 滤液 →蒸馏 →丙炔酸甲宿 A.“蒸馏”时不能用水浴加热 B.“操作1”名称为干燥 C.“洗涤2”中5%Na,CO2溶液的作用是除去丙炔酸等酸性物质 D.“反应”前加入试剂的顺序为浓硫酸、丙炔酸、甲醇 11.近日，科学家利用交叉偶联合成无保护的碳芳苷化合物，在药物合成中有广泛应用。现有两种 碳芳苷化合物的结构如图所示(Me代表甲基，Et代表乙基)。 HO OH OMe HO HO HO. 0 OH CF 甲 乙 下列说法正确的是 A.甲、乙中含氧官能团完全相同 B.甲分子中含3个手性碳原子 C.乙在酸性或碱性介质中都能发生水解反应 D.甲、乙都能与NaHCO,溶液反应产生CO 12.闭花耳草是海南传统药材，具有消炎功效。车叶草苷酸是其活性成分之一，结构简式如图所 示。下列有关车叶草苷酸说法正确的是 () COOH HO HO H.CCOO- HO OH OH A.分子中含有平面环状结构 B.分子中含有5个手性碳原子 C.其钠盐在水中的溶解度小于在甲苯中的溶解度 D.其在弱碱介质中可与某些过渡金属离子形成配合物 选择题答题栏 题号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 答案 87 二、非选择题（本题共2个小题，共32分） 13