内容正文:
第三节 性染色体上基因的传递和性别相关联
课程内容标准
核心素养对接
概述性染色体上的基因传递和性别相关联。
1.通过分析伴性遗传现象,总结遗传规律及伴性遗传的特点。(生命观念)
2.学会构建人类遗传病的系谱图。(科学思维)
3.通过对常见遗传病的学习,了解遗传病对人类的危害。(社会责任)
[对应学生用书P47]
1.概念:指将某种生物体细胞内的全部染色体,按大小和形态特征进行配对、分组和排列所构成的图像。能体现某生物染色体数目和形态特征的全貌。
2.确定步骤
对处在有丝分裂中期的染色体进行显微摄影
↓
测量染色体,根据染色体的大小、形状
和着丝粒的位置等特征进行剪贴
↓
对染色体进行配对、分组和排队
↓
形成染色体组型的图像
3.特点:有种的特异性。
4.应用
(1)判断生物的亲缘关系。
(2)诊断遗传病。
1.染色体的分类:根据是否与性别有关,把染色体分为常染色体和性染色体。
(1)性染色体:与性别决定有直接关系的染色体,在雌、雄个体中是不同的。
(2)常染色体:除性染色体以外的其他染色体,在雌、雄个体中是相同的。
2.性别决定
(1)性染色体决定类型
①XY型性别决定方式
性别
♀
♂
体细胞染色体组成
2a+XX
2a+XY
性细胞染色体组成
a+X
a+X或a+Y
举例
人、哺乳类、某些两栖类和许多昆虫等
②ZW型性别决定方式
性别
♀
♂
体细胞染色体组成
2a+ZW
2a+ZZ
性细胞染色体组成
a+Z或a+W
a+Z
举例
鸟类、某些两栖类和爬行类
(2)其他性别决定方式
①染色体数目决定型:如某些直翅目昆虫XX为雌体,XO为雄体。
②性逆转类型:黄鳝等生物的性别在发育过程中可以转变。
1.伴X染色体隐性遗传
(1)概念:由X染色体携带的隐性基因所表现的遗传方式。
(2)实例:血友病、红绿色盲等。
(3)特点:男性患者远远多于女性患者。
2.伴X染色体显性遗传
(1)概念:由X染色体携带的显性基因所表现的遗传方式。
(2)实例:抗维生素D佝偻病等。
(3)特点:女性患者多于男性患者。
3.伴Y染色体遗传
(1)概念:由Y染色体携带的基因所表现的遗传方式。
(2)实例:外耳道多毛症等。
(3)特点:只在男性中表现。
1.判正误
(1)性染色体上的基因都与性别决定有关。(×)
提示 性染色体上有决定性别的基因,但不是所有基因都与性别决定有关,如人类红绿色盲基因与性别决定无关。
(2)无论是男性还是女性,只要含有红绿色盲基因就是红绿色盲患者。(×)
提示 男性只要含有红绿色盲基因就是红绿色盲患者,但女性只有两条X染色体上都含有致病基因时才是红绿色盲患者。
(3)男性的X染色体来自母亲,遗传给女儿;Y染色体来自父亲,遗传给儿子。(√)
(4)某女孩为红绿基因携带者,其母亲色觉正常,则该红绿色盲基因一定来自其父亲。(×)
提示 女孩的母亲也可能是红绿色盲基因携带者,即该红绿色盲基因也可能来自其母亲。
2.微思考
人体内的X、Y是一对特殊的同源染色体,X和Y染色体都有一部分不同源,但也有一部分是同源的,如图所示,请分析回答下列问题:
(1)某种遗传病是由位于B区段的隐性基因控制的,具有该病的女性和正常男性婚配,后代男孩、女孩的发病情况分别是怎样的?
提示 男孩都是患者,女孩都正常(携带者)。
(2)抗维生素D佝偻病的基因位于哪个区段?
提示 B区段。
[对应学生用书P48]
任务驱动一 性染色体上的基因伴随性染色体而遗传
1.下图为某红绿色盲家系的遗传系谱图,请据图思考下列问题:
(1)根据图示中哪些信息可判断红绿色盲为隐性遗传病?
提示 Ⅱ3和Ⅱ4正常,但生有患病的孩子;Ⅱ5和Ⅱ6正常,但生有患病的孩子,即“无中生有为隐性”。
(2)若Ⅲ4绘图正确,请分析图中Ⅲ4的父母的表型是否正确?为什么?
提示 其父亲的表型错误,因为Ⅲ4的基因型是XbXb,两条Xb中有一条来自其父亲,即其父亲的基因型是XbY,为红绿色盲患者。
(3)Ⅲ4将来结婚后生育的儿子都是红绿色盲患者吗?为什么?
提示 是,因为Ⅲ4的基因型是XbXb,如果生儿子,其儿子的X染色体一定来自她,即其儿子的基因型一定是XbY,所以一定是红绿色盲患者。
(4)观察该图,从男女的发病率和代与代之间的连续性分析,能得出红绿色盲遗传的哪些特点?红绿色盲基因的传递有什么规律?
提示 男患者多于女患者、隔代遗传;男性的红绿色盲基因只能来自母亲,以后只能传给女儿。
2.下图是抗维生素D佝偻病的某家系遗传系谱图,据图思考:
(1)患者中女性和男性的比例是否相同?
提示 不同,女性多于男性。
(2)与伴X染色体隐性遗传相比,图示遗传病类型在世代连续性方面有何不同?
提示 伴X染色体隐性遗传往往隔代遗传,