第3节 性染色体上基因的传递和性别相关联(Word教参)-【优化指导】2023-2024学年新教材高中生物必修2 遗传与进化(浙科版2019)
第三节 性染色体上基因的传递和性别相关联
课程内容标准 | 核心素养对接 |
概述性染色体上的基因传递和性别相关联。 | 1.通过分析伴性遗传现象,总结遗传规律及伴性遗传的特点。(生命观念) 2.学会构建人类遗传病的系谱图。(科学思维) 3.通过对常见遗传病的学习,了解遗传病对人类的危害。(社会责任) |
[对应学生用书P47]
1.概念:指将某种生物体细胞内的全部染色体,按大小和形态特征进行配对、分组和排列所构成的图像。能体现某生物染色体数目和形态特征的全貌。
2.确定步骤
对处在有丝分裂中期的染色体进行显微摄影
↓
测量染色体,根据染色体的大小、形状
和着丝粒的位置等特征进行剪贴
↓
对染色体进行配对、分组和排队
↓
形成染色体组型的图像
3.特点:有种的特异性。
4.应用
(1)判断生物的亲缘关系。
(2)诊断遗传病。
1.染色体的分类:根据是否与性别有关,把染色体分为常染色体和性染色体。
(1)性染色体:与性别决定有直接关系的染色体,在雌、雄个体中是不同的。
(2)常染色体:除性染色体以外的其他染色体,在雌、雄个体中是相同的。
2.性别决定
(1)性染色体决定类型
①XY型性别决定方式
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性别 | ♀ | ♂ |
体细胞染色体组成 | 2a+XX | 2a+XY |
性细胞染色体组成 | a+X | a+X或a+Y |
举例 | 人、哺乳类、某些两栖类和许多昆虫等 | |
②ZW型性别决定方式
性别 | ♀ | ♂ |
体细胞染色体组成 | 2a+ZW | 2a+ZZ |
性细胞染色体组成 | a+Z或a+W | a+Z |
举例 | 鸟类、某些两栖类和爬行类 | |
(2)其他性别决定方式
①染色体数目决定型:如某些直翅目昆虫XX为雌体,XO为雄体。
②性逆转类型:黄鳝等生物的性别在发育过程中可以转变。
1.伴X染色体隐性遗传
(1)概念:由X染色体携带的隐性基因所表现的遗传方式。
(2)实例:血友病、红绿色盲等。
(3)特点:男性患者远远多于女性患者。
2.伴X染色体显性遗传
(1)概念:由X染色体携带的显性基因所表现的遗传方式。
(2)实例:抗维生素D佝偻病等。
(3)特点:女性患者多于男性患者。
3.伴Y染色体遗传
(1)概念:由Y染色体携带的基因所表现的遗传方式。
(2)实例:外耳道多毛症等。
(3)特点:只在男性中表现。
1.判正误
(1)性染色体上的基因都与性别决定有关。(×)
提示 性染色体上有决定性别的基因,但不是所有基因都与性别决定有关,如人类红绿色盲基因与性别决定无关。
(2)无论是男性还是女性,只要含有红绿色盲基因就是红绿色盲患者。(×)
提示 男性只要含有红绿色盲基因就是红绿色盲患者,但女性只有两条X染色体上都
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含有致病基因时才是红绿色盲患者。
(3)男性的X染色体来自母亲,遗传给女儿;Y染色体来自父亲,遗传给儿子。(√)
(4)某女孩为红绿基因携带者,其母亲色觉正常,则该红绿色盲基因一定来自其父亲。(×)
提示 女孩的母亲也可能是红绿色盲基因携带者,即该红绿色盲基因也可能来自其母亲。
2.微思考
人体内的X、Y是一对特殊的同源染色体,X和Y染色体都有一部分不同源,但也有一部分是同源的,如图所示,请分析回答下列问题:
(1)某种遗传病是由位于B区段的隐性基因控制的,具有该病的女性和正常男性婚配,后代男孩、女孩的发病情况分别是怎样的?
提示 男孩都是患者,女孩都正常(携带者)。
(2)抗维生素D佝偻病的基因位于哪个区段?
提示 B区段。
[对应学生用书P48]
任务驱动一 性染色体上的基因伴随性染色体而遗传
1.下图为某红绿色盲家系的遗传系谱图,请据图思考下列问题:
(1)根据图示中哪些信息可判断红绿色盲为隐性遗传病?
提示 Ⅱ3和Ⅱ4正常,但生有患病的孩子;Ⅱ5和Ⅱ6正常,但生有患病的孩子,即“无中生有为隐性”。
(2)若Ⅲ4绘图正确,请分析图中Ⅲ4的父母的表型是否正确?为什么?
提示 其父亲的表型错误,因为Ⅲ4的基因型是XbXb,两条Xb中有一条来自其父亲,
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