阶段验收评价(3) 生物的变异（Word练习）-【新课程学案】新教材2023-2024学年高中生物必修2 遗传与进化（苏教版2019）

阶段验收评价（三） 生物的变异 一、单项选择题(共14小题，每小题2分，共28分) 1．下列关于基因突变的叙述，正确的是(　 ) A．基因突变具有随机性，如基因A可以突变成a1、a2或a3 B．某些生物的变异来源只能是基因突变 C．DNA分子中发生了碱基对的增添，即发生基因突变 D．在高倍镜下观察染色体，可判断基因突变的具体部位 解析：选B　基因A可以突变成a1、a2或a3，这说明基因突变具有不定向性，A错误；某些生物的变异来源只能是基因突变，如病毒和原核生物等只能发生基因突变，不能发生基因重组和染色体变异，B正确；基因突变是指DNA分子发生碱基对的替换、增添或缺失等而引起的基因的碱基序列的改变，在显微镜下观察不到，C、D错误。 2．下列有关基因重组的叙述，正确的是(　 ) A．基因重组是生物变异的根本来源，为生物的进化提供了原材料 B．基因重组产生新的基因和新的基因型 C．进行减数分裂时，非同源染色体的自由组合能导致基因重组 D．基因型为Aa的个体自交，因基因重组而导致子代性状分离 解析：选C　基因突变是生物变异的根本来源，A错误；基因重组可以产生新的基因型，但不能产生新基因，B错误；进行减数分裂时，在减数第一次分裂后期，非同源染色体的非等位基因的自由组合能导致基因重组，C正确；基因型为Aa的个体自交，因等位基因分离和雌雄配子的随机结合而导致子代性状分离，D错误。 3．下列关于染色体组、单倍体、二倍体和多倍体的叙述，正确的是(　 ) A．只有一个染色体组的细胞不能发育成个体 B．单倍体的体细胞中都没有同源染色体 C．二倍体的所有细胞都含有两个染色体组 D．秋水仙素和低温诱导多倍体的原理相似 解析：选D　只有一个染色体组的细胞也能发育成完整个体，例如蜜蜂的雄蜂就是由未受精的卵细胞发育而成的，体细胞中只有一个染色体组，A错误；单倍体的体细胞可能具有同源染色体，例如同源四倍体的单倍体的体细胞就有同源染色体，B错误；二倍体的正常精细胞或卵细胞中只含有一个染色体组，C错误；秋水仙素和低温诱导多倍体的原理相似，均为抑制细胞有丝分裂时纺锤体的形成，D正确。 4．关于人类遗传病的说法，正确的是(　 ) A．猫叫综合征是由于人类的第5号染色体部分缺失引起的，属于染色体数量异常病 B．在调查遗传病的发病率时，应在患者家系中多调查几代，以减小误差 C．携带致病基因的个体不一定会患遗传病，但是患遗传病的一定携带致病基因 D．与镰状细胞贫血相比，原发性高血压不适合作为调查遗传病的病种 解析：选D　猫叫综合征是由于人类的第5号染色体部分缺失引起的，属于染色体结构异常病，A错误。在调查遗传病的发病率时，应该在人群中随机进行，B错误。携带致病基因的不一定会患遗传病，如携带隐性致病基因不一定患病；患遗传病的也不一定携带致病基因，如染色体遗传病，C错误。原发性高血压是多基因遗传病，遗传机制复杂，受环境影响大，不适合作为调查遗传病的病种，D正确。 5．预防和减少出生缺陷，是提高出生人口素质、推进健康中国建设的重要举措。下列有关预防和减少出生缺陷的叙述，正确的是(　 ) A．禁止近亲结婚可杜绝遗传病患儿的降生 B．遗传咨询可确定胎儿是否患唐氏综合征 C．产前诊断可确定胎儿是否患猫叫综合征 D．产前诊断可诊断出所有的先天性疾病 解析：选C　禁止近亲结婚可以降低隐性遗传病的发病率，但不能杜绝遗传病患儿的降生，A错误；遗传咨询可分析新生儿患某些遗传病的概率，但不能确定胎儿是否患唐氏综合征，唐氏综合征是染色体遗传病，可以通过产前诊断确定，B错误；猫叫综合征是染色体遗传病，产前诊断可初步确定胎儿是否患病，C正确；产前诊断可以诊断胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病，但不能诊断所有的先天性疾病，D错误。 6．下图是玉米(雌雄异花同株)的染色体核型(2n＝20)，不考虑变异，下列叙述正确的是(　 ) A．该染色体核型中含有2个染色体组，控制同一性状的基因都有2个 B．常用减数第一次分裂中期的染色体进行显微摄影制作该染色体核型图 C．根据图中染色体核型分析可知其性别为雌性 D．玉米的原始生殖细胞减数分裂过程中可以形成10个四分体 解析：选D　玉米为二倍体生物，该染色体核型中含有2个染色体组，图中染色体均含有染色单体，故控制同一性状的基因不一定都是2个，且可能存在多对等位基因控制同一相对性状，控制同一性状的基因数目会更多，A错误；有丝分裂中期染色体形态稳定，数目清晰，是观察染色体的最佳时期，故常用有丝分裂中期的染色体进行显微摄影制作该染色体核型图，B错误；玉米是雌雄异花同株的植物，不存在性染色体，C错误；玉米的染色体组成为2n＝20，即10对同源染色体，故其原始生殖细胞减数分裂过程中可以形成10个四分体，D正确。 7．(2023·湖南高考)某X染色体显性遗传病由SHOX基因突变