(十) 基因突变和基因重组、人类遗传病-【衡水金卷·先享题】2024-2025学年高一生物必修第二册同步周测卷(苏教版)

高一周测卷D ·生物学（苏教版·SWX)必修2· 高一同步周测卷/生物学必修2（十） 命题要素一贤表 注： 1.能力要求： I.理解能力Ⅱ.实验探究能力Ⅲ.解决问题能力N.创新能力 2.学科素养： ①生命观念 ②科学思维 ③科学探究④社会责任 知识点 能力要求 学科素养 预估难度 题号 题型 分值 (主题内容) ① ③ 档次 系数 1 单项选择题 3 基因突变 易 0.95 人类遗传病的类型及 2 单项选择题 3 易 0.85 实例 单项选择题 3 基因突变、基因重组 易 0.85 单项选择题 3 人类遗传病综合 易 0.85 5 单项选择题 3 基因突变、基因重组 易 0.85 癌细胞的主要特征：原 单项选择题 3 癌基因、抑癌基因的 易 0.75 作用 7 单项选择题 3 基因突变 中 0.70 8 单项选择题 3 基因重组 中 0.65 9 单项选择题 3 染色体变异导致的疾病 中 0.65 癌细胞的概念及主要 10 多项选择题 6 易 0.85 特征 11 多项选择题 6 基因突变、基因重组 易 0.75 12 多项选择题 6 人类遗传病综合 分 0.50 13 非选择题 18 基因突变、基因重组 易 0.75 14 非选择题 20 基因突变、基因重组 0.65 15 非选择题 17 遗传病类型及实例 0.70 昏考答案及解析 一、单项选择题 生存能力的影响不同，即基因突变的有害或有利取决 1.D【解析】由题意知，一种果蝇的突变体在21℃的 于环境条件。故选D。 气温下，生存能力很差（基因突变的有害性），但是，当 2.A【解析】唐氏综合征属于染色体异常遗传病，是 气温上升到25℃时，突变体的生存能力大大提高了 21号染色体多了一条，患者不携带致病基因，A正 (有利性)，这说明同一种变异在不同环境条件下对于 确；软骨发育不全属于单基因遗传病，患者携带致病 ·43· ·生物学（苏教版·SWX)必修2· 参考答案及解析 基因，B错误；原发性高血压属于多基因遗传病，患者 理是损伤细胞中的DNA,A正确；基因突变主要发生 携带致病基因，C错误；苯丙酮尿症属于常染色体隐 于细胞分裂前的间期，由于种子细胞分裂旺盛，所以 性遗传病，患者携带致病基因，D错误。 更容易发生基因突变，B正确：若基因突变发生在非 3.A【解析】基因突变可使野生鲫鱼产生新基因、出现 编码区，或者基因突变后形成的密码子与原密码子决 新性状，但基因重组不能产生新基因，A错误；基因突 定的是同一种氨基酸，会致使太空种子萌发后的植株 变具有不定向性，对于野生鲫鱼来说，基因突变可能 表型不发生改变，所以种子发生基因突变后，其植株 破坏其与现有环境的协调关系，B正确：人工杂交的 表型不一定改变，C错误：航天育种的原理是基因突 原理是基因重组，基因重组可发生在减数第一次分裂 变，基因突变可产生新基因，因此航天育种能创造出 前期，同源染色体的非姐妹染色单体之间发生互换， 地面其他育种方法难以获得的罕见新基因资源，D C正确：基因突变具有不定向性，某种金鱼有多种体 正确 色，可能是控制体色的基因发生突变，产生了不止一 8.C【解析】基因重组的来源有二：一是在减数第一次 个等位基因，D正确。 分裂四分体时期，同源染色体上的等位基因随非姐妹 4.C【解析】先天性疾病是生来就有的疾病，不一定是 染色单体的互换而发生交换，导致染色单体上的基因 遗传病，①错误；后天性疾病是出生后才有的疾病，也 重组，二是在减数第一次分裂后期，非同源染色体上 可能是遗传病，例如一些遗传性精神分裂症患者在外 的非等位基因随着非同源染色体的自由组合而组合， 界刺激下才会发病，②错误：多基因遗传病在群体中 A、D正确；基因重组是指在生物体进行有性生殖的 的发病率比单基因遗传病高，③正确；不携带致病基 过程中，控制不同性状的基因的重新组合，因此同胞 因的个体也会患遗传病，例如21三体综合征，④错 兄妹之间遗传上的差异主要是基因重组造成的，B正 误；唐氏综合征是21号染色体比正常人多一条，属于 确；基因型Aa的个体自交，出现AA、Aa、aa的后代， 常染色体异常遗传病，⑤正确：青少年糖尿病是多对 是因为等位基因的分离以及雌雄配子的随机结合，C 等位基因异常造成的，属于多基因遗传病，⑥正确：单 错误。 基因遗传病是由一对等位基因控制的遗传病，基因突 9.D【解析】该变异属于染色体结构变异中的缺失，且 变是单基因遗传病的根本原因，⑦正确；调查某种遗 后代几乎出现相同症状，是可遗传变异，A错误；该变 传病的发病率时，最好调查发病率较高的单基因遗传 异为染色体的部分片段缺失造成的染色体结构变异， 病，⑧错误。故选C。 B错误；染色体缺失也有可能导致隐性基因丢失，这 5.D【解析】DNA分子中发生碱基对替换、增添或缺 时便不利于隐性基因的表达，题述小鼠出现了动脉硬 失的位置如果是在非基因片段，则不会使基因碱基序 化倾向，生存能力减弱，因此染色体缺失不一定提高 列发生改变，不发生基因突变，A错误；基因突变具有 个体的生存能力，C错误；根据题意可知，染色体部分 普遍性，即包括病毒在内的所有生物均可发生，基因 片段缺失导致小鼠血液中甘油三酯含量升高，可推测 重组主要发生在真核生物有性生殖过程中，但在人为 缺失的片段上有影响甘油三酯含量的相关基因，D 作用下原核生物也可发生，B错误；人的心肌细胞不 正确。 能进行减数分裂，不会发生基因重组，C错误：编码淀 二、多项选择题 粉分支酶的基因插入了一段外来DNA序列使其基 10.ABD【解析】补充抗氧化剂或核苷酸可以诱导正 因结构发生改变，属于基因突变，D正确。 常细胞癌变并在动物体内形成肿瘤，因此，正常细胞 6.A【解析】诱发生物发生基因突变的因素可分为三 可能具有有限的抗氧化和合成核苷酸的能力，克服 类：物理因素、化学因素和生物因素，苯并芘类等诱发 这些限制可能是致癌的关键因素，A正确；G6PD增 人体发生基因突变的因素属于化学因素，A正确；细 强细胞抗氧化防御能力的过程中，可能促使细胞的 胞癌变后细胞膜上的糖蛋白减少，导致细胞彼此间的 形态结构发生改变，形成癌细胞，B正确：G6PD增 黏着性减小，易于分散、转移，B错误；癌细胞中的原 强细胞抗氧化防御能力的过程中，可以与NADP 癌基因和抑癌基因发生了突变，癌细胞与正常细胞携 特异性结合促进其还原为NADPH,进而增加细胞 带的遗传信息不同，C错误：原癌基因表达的蛋白质 内核苷酸的合成，但不会降低细胞内的能量供应，C 是细胞正常的生长和增殖所必需的，抑癌基因表达的 错误；强制表达G6PD、补充抗氧化剂或核苷酸均可 蛋白质能抑制细胞的生长和增殖，或者促进细胞凋 能使原癌基因和抑癌基因发生突变，引发癌变，D 亡，D错误。 正确。 7.C【解析】可以诱发基因突变的因素中，如微重力、 11,ACD【解析】逆转座子形成过程中，以DNA的一 强辐射和X射线等因素，都属于物理因素，其作用机 条链为模板转录形成RNA的过程中有A与U配 ·44· 高一周测卷 D ·生物学（苏教版·SWX)必修2· 对，再以RNA为模板逆转录形成DNA一条链的过 的特点是能产生新基因。 程中有U与A配对和A与T配对，以DNA一条链 (4)在突变基因的突变点的附近，再增加1个碱基对 形成其互补链的过程中有A与T配对，A正确；当 或缺失2个碱基对，这样只会导致其控制合成的蛋 一个逆转座子转移位置而插入某一基因新位点时， 白质中一个氨基酸发生改变或缺失，使该变异影响 能使这一基因失活，即发生基因突变，从而产生新的 最小。 性状，B错误；油桃的产生可以说明基因与性状的关 14.(20分，除标注外，每空3分) 系并不是简单的一一对应关系，基因与基因之间可 (1)基因突变隐性（基因）分离 以相互作用，进而调控生物体的性状，C正确；根据 (2) 题干信息，PPMYB25和PpMYB26协同调控果实 表皮毛发育和表皮蜡质积累，当它们的表达同时受 到干扰后，就产生了桃的变种油桃，D正确。 12.ABC【解析】没有两种酶，所以不能有A基因，并 丙 (4分) 且存在B基因，所以基因型为aaBB或aaBb,A正 (3)实验思路：F,自交得F,,统计F2中表型及比例 确；这对夫妻体内都含有ADH,说明他们的基因型 预期实验结果及结论：若F2出现9：3：3：1的分离 为AA或A,又因为丈夫的父母均含有ADH,其弟 比，则控制茎高度的基因与控制叶夹角的基因在非 弟缺少ADH,说明弟弟的基因型为aa,则丈夫父母 同源染色体上；若F2中野生型：窄夹角矮株=3：1， 的基因型均为Aa,所以丈夫的基因型为1/3AA或 则控制茎高度的基因与控制叶夹角的基因在同一对 2/3Aa。妻子的父亲体内缺少ADH,所以妻子父亲 同源染色体上(4分) 的基因型为aa,妻子的基因型为Aa,这对夫妻生下 【解析】(1)据题干信息“甘肃农科院利用快中子诱 一个不能合成ADH孩子aa的概率是2/3×1/4= 变野生型LY8405(纯合子)获取了叶夹角明显减小 1/6,B正确：有效预防21三体综合征的发生，可采 的突变株FU1603”可知，该方法为诱变育种，原理是 取的主要措施有适龄生育、不酗酒、产前诊断，C正 基因突变；F自交所得的F2中，野生型159株，突 确；某21三体综合征患儿的基因型为Ddd,其父亲 变株54株，野生型：突变型≈3：1，子代出现3：1的性 基因型为DD,母亲基因型为Dd,因为双亲中只有母 状分离比，说明该性状受一对等位基因控制，遵循基 亲具有d基因，而患儿含有两个d基因，所以是其母 因的分离定律；设相关基因为A、a,则F基因型为 亲在形成生殖细胞过程中，减数分裂Ⅱ后期含有d Aa,子代野生型：突变型≈3：1，则突变型为aa,该突 基因的两条姐妹染色单体未分开导致的，D错误。 变受单个隐性基因控制。 三、非选择题 (2)在后续对FU1603进行选育的过程中，茎高度的 13.(18分，除标注外，每空3分) 显隐性未知，且两对基因是否独立遗传也未知，只能 (1)138(2分)缺失一个碱基C 结合(1)推知夹角变小为隐性性状，故矮茎个体的基 (2)控制血红蛋白α链合成的基因中一个碱基对 因型及其与染色体位置关系见答案。 C=G缺失 (3)将(2)中的矮茎突变株与野生型杂交，F1全为高 (3)基因突变(2分)细胞分裂前的间期(DNA复 茎（野生型），则该突变为隐性突变，即BB→bb(若为 制)产生新基因 bb→BB或Bb,则与题意不符)，为确定控制茎高度 (4)D(2分) 的基因是否与控制叶夹角的基因位于同一对同源染 【解析】(1)比较Hbwa和HbA的137位以后的氨 色体上，可令F1自交得F,统计F2中表型及比例。 基酸序列及对应的密码子可知，Hbwa异常的直接 若控制叶夹角的基因与控制茎高度的基因在非同源 原因是α链第138位的丝氨酸对应的密码子缺失了 染色体上，两对基因独立遗传，F产生四种配子，F 一个碱基，从而使合成的肽链的氨基酸的顺序发生 出现9：3：3：1的分离比；若控制叶夹角的基因与控 改变。 制茎高度的基因在同一对同源染色体上，即AB连 (2)根据表格可知，异常血红蛋白形成的直接原因是 锁、ab连锁，则F2中野生型：窄夹角矮株=3：1。 mRNA上缺失一个碱基C,该变化形成的根本原因 15.(17分，除标注外，每空3分) 是控制血红蛋白α链合成的基因中一个碱基对 (1)XEY C=G缺失。 (2)C (3)碱基对缺失属于基因突变，发生在有丝分裂前的 (3)1/4(4分) 间期和减数分裂前的间期，与基因重组相比，其突出 (4)性别检查（或“基因检测”） ·45· ·生物学（苏教版·SWX)必修2· 参考答案及解析 (5)D(4分) 的基因型是XX,Ⅱ-4的基因型是XHY,两者生血 【解析】(1)分析遗传系谱图，Ⅲ-1为患病男孩，又因 友病患儿的概率是1/4。 为血友病是由X染色体上的隐性基因导致的遗传 (4)Ⅱ-3生下患病孩子的性别只能是男孩，所以为预 病，所以其基因型是XY。 防生下血友病小孩，去医院做的检查是性别检查或 (2)Ⅲ-1的父亲正常，不携带致病基因，所以Ⅲ-1的 基因检测。 致病基因只能来自其母亲Ⅱ-2，Ⅱ-2的致病基因来 (5)婚姻法禁止近亲结婚是因为近亲双方从共同祖 自其母亲工-2。 先继承同一致病基因的机会增加，导致隐性遗传病 (3)Ⅱ-3和Ⅱ-2同卵双生，遗传物质一样，所以Ⅱ-3 的发病率增加。 ·46·高一同步周测卷/生物学必修2 (十)基因突变和基因重组、人类遗传病 (考试时间40分钟，满分100分) 一、单项选择题：本题共9小题，每小题3分，共27分。每小题给出的四个选项中，只有 一个选项是最符合题目要求的。 1.一种果蝇的突变体在21℃的气温下，生存能力很差，当气温上升到25℃时.突变体 的生存能力大大提高。这个现象可以说明 A.基因突变是不定向的 B.基因突变是随机发生的 C.基因突变与温度有关 D.突变的有害和有利取决于环境条件 2.下列人类遗传病中，患者不携带致病基因的是 A.唐氏综合征 B.软骨发育不全 C.原发性高血压 D.苯丙酮尿症 3.研究表明，金鱼的祖先是野生鲫鱼。野生鲫鱼在饲养过程中，会发生基因突变，从而 导致鲫鱼出现不同的形态和颜色，人们从中选择具有适宜观赏性状的鱼苗进行培养 和人工杂交，逐渐形成了如今各种各样的金鱼品种。下列有关叙述错误的是 A.基因突变和基因重组都可使野生鲫鱼产生新基因、出现新性状 B.对于野生鲫鱼来说，基因突变可能破坏其与现有环境的协调关系 C.人工杂交的原理是基因重组，基因重组可发生在同源染色体的非姐妹染色单体之间 D.某种金鱼有多种体色，可能是控制体色的基因发生突变，产生了不止一个等位基因 4.下列关于遗传病的叙述，正确的有 ①先天性疾病是遗传病②后天性疾病都不是遗传病③多基因遗传病在群体中的 发病率一般比单基因遗传病高④不携带致病基因的个体不会患遗传病⑤唐氏综 合征属于染色体异常遗传病⑥青少年糖尿病属于多基因遗传病⑦基因突变是单 基因遗传病的根本原因⑧调查某种遗传病的发病率时，最好调查发病率较高的多 基因遗传病或染色体异常遗传病 A.两项 B.三项 C.四项 D.五项 5.下列有关基因突变和基因重组的说法中，正确的是 A.DNA分子中发生碱基的替换、增添或缺失一定是基因突变 B.基因突变可发生在包括病毒在内的所有生物中，基因重组只发生在真核生物中 C.人心肌细胞的一对同源染色体的多对基因之间可以发生基因重组 D.编码淀粉分支酶的基因插入了一段外来DNA序列，属于基因突变 6.5月31日是世界无烟日，2023年的主题是“种植粮食，而非烟草”。烟草中含有苯并 芘类、焦油等致癌物质，吸烟是肺癌、心脑血管疾病的重要诱因，中国的肺癌发病人数 和死亡人数均为世界第一。下列有关叙述正确的是 A.烟草中苯并芘类等诱发人体发生基因突变的因素属于化学因素 B.细胞癌变后细胞膜上的糖蛋白增多，癌细胞易分散和转移 C.同一个体中，癌细胞与正常细胞携带的遗传信息相同 D.原癌基因具有抑制细胞生长和阻止细胞不正常增殖的作用 生物学（苏教版·SWX)必修2第1页（共4页）】 衡水金卷·先享题 7.2023年5月30日，“神舟十六号”载人飞船成功发射，搭载了一批实验用的种子上了 太空，这其中就有来自吐鲁番的葡萄种子。下列有关太空育种的说法，错误的是 A.太空的微重力、强辐射等诱发基因突变的因素属于物理因素 B.以种子作为诱变对象的原因是种子细胞分裂旺盛，易发生基因突变 C.若太空种子萌发后的植株表型不变，则说明该种子没有发生基因突变 D.航天育种能创造出地面其他育种方法难以获得的罕见新基因资源 8.下列关于高等动、植物体内基因重组的叙述，错误的是 A.基因重组一般发生在减数分裂过程中 B.同胞兄妹之间遗传上的差异主要是基因重组造成的 C.基因型Aa的个体自交，因为基因重组而出现AA、Aa、aa的后代 D.非同源染色体上的非等位基因的自由组合属于基因重组 9.研究发现，小鼠某染色体部分片段缺失导致小鼠血液中甘油三酯含量极高，具有动脉 硬化倾向，后代也几乎都出现该倾向。下列有关叙述正确的是 A.该变异为不可遗传变异 B.该变异为碱基对缺失造成的基因突变 C.染色体缺失有利于隐性基因表达，可提高个体的生存能力 D.缺失的片段上有影响甘油三酯含量的相关基因 二、多项选择题：本题共3小题，每小题6分，共18分。每小题给出的四个选项中，有不 止一个选项正确，全部选对的得6分，选对但不全的得3分，有选错的得0分。 10.强制表达葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)可以将鼠和人的正常细胞转化成癌细胞， G6PD还可促进细胞中的NADP+还原为NADPH,从而增强细胞的抗氧化防御能 力。此外，G6PD通过促进核糖和NADPH的产生来增加细胞内核苷酸的合成，从 而促进细胞增殖。补充抗氧化剂或核苷酸可以诱导正常细胞癌变并在动物体内形 成肿瘤。下列叙述正确的是 A.正常细胞可能具有有限的抗氧化和合成核苷酸的能力，克服这些限制可能是致 癌的关键因素 B.G6PD增强细胞抗氧化防御能力的过程中，可能促使细胞的形态结构发生改变 C.G6PD增强细胞抗氧化防御能力的过程中，可以与NADP+特异性结合来降低细 胞内的能量供应 D.强制表达G6PD、补充抗氧化剂或核苷酸均可能使原癌基因和抑癌基因发生突变 11.在基因组内存在着通过DNA转录为RNA后，再经逆转录成为cDNA并插入到基因组 的新位点上的因子，被称为逆转座子。油桃是普通桃的变种，普通桃果皮灰暗多毛是由 于基因P饣MYB25激活下游同源基因P饣MYB26表达的结果。在油桃中，基因 PPMYB25中插入一个6kb大小的逆转座子，使得果皮光亮无毛。下列说法正确的是 A.逆转座子的形成过程中发生了碱基A一U和A一T的配对 B.逆转座子的插入属于基因重组，可以产生新的性状 C.基因与基因之间可以相互作用共同控制生物体的性状 D.油桃的产生是由于PMYB25和PpMYB26基因的表达都受到影响 12.酒是人类生活中的主要饮料之一。高龄产妇过量饮酒生出21三体综合征患儿的概 率会增大。下图表示乙醇进入人体后的代谢途径，若人体内缺乏ADH,喝酒脸色基 本不变但易醉，称为“白脸人”；若缺乏酶ALDH,喝酒后乙醛积累刺激血管引起脸 ·高一同步周测卷十 生物学（苏教版·SWX)必修2第2页（共4页） D 红，称为“红脸人”；若上述两种酶都有，则乙醇能彻底氧化分解，就基本不会喝醉。 下列相关叙述正确的是 4号染色体上的 12号染色体上的 显性基因(A) 隐性基因(b) 乙醇 乙醇脱氢酶(ADHD）,乙醛 乙醛脱氢酶(ALDH0,乙酸 A.若“白脸人”两种酶都没有，则其基因型是aaBB或aaBb B.有一对夫妻体内都含有ADH,丈夫的父母均含有ADH,其弟弟缺少ADH;妻子 的父亲体内缺少ADH,这对夫妻生下一个不能合成ADH孩子的概率是1/6 C.为了有效预防21三体综合征的发生，可采取的主要措施有适龄生育、不酗酒、产 前诊断 D.某夫妇生下一个基因型为Ddd的21三体综合征患儿，已知父亲的基因型为DD, 母亲的基因型为Dd,则该患儿患病的原因是其母亲在形成生殖细胞过程中减数 分裂I异常 班级 姓名 分数 题号 1 2 5 7 8 10 11 12 答案 三、非选择题：本题共3小题，共55分。 13.(18分)一种a链异常的血红蛋白叫做Hbw,其137位以后的氨基酸序列及对应的 密码子与正常血红蛋白(HbA)的差异如下表。回答下列问题： 血红蛋白 部分α链的密码子及其氨基酸的顺序 137 138 139 140 141 142 143 144 145 ACC UCC AAA UAC CGU UAA HbA 苏氨酸 丝氨酸 赖氨酸 酪氨酸 精氨酸 终止 ACC UCA AAU ACC GUU AAG CCU CGU UAG Hbwa 苏氨酸 丝氨酸天冬酰胺苏氨酸 缬氨酸 赖氨酸 脯氨酸 精氨酸 终止 (I)Hbwa异常的直接原因是a链第 位的氨基酸对应的密码子 如何变化)，从而使合成的肽链的氨基酸的顺序发生改变。 (2)异常血红蛋白α链发生变化的根本原因是 (3)这种变异类型属于 ,一般发生在 时期。这种变异与基因重组相比，最突出的特点是 (4)如果要降低该变异的影响，在突变基因的突变点的附近，再发生下列哪种情况有 可能对其编码的蛋白质结构影响最小 (填选项字母)。 A.置换单个碱基 B.增加3个碱基对 C.缺失3个碱基 D.缺失2个碱基对 14.(20分)玉米是世界上产量高、种植面积广的农作物之一。叶夹角是重要的玉米指 标，直接影响光和CO2的分布和群体的光能利用，进而影响玉米的生长发育、生理 特性和产量。甘肃农科院利用快中子诱变野生型LY8405(纯合子)获取了叶夹角明 生物学（苏教版·SWX)必修2第3页（共4页） 衡水金卷·先享题· 显减小的突变株FU1603。回答下列问题： (1)获取FU1603的方法原理是 ,为确定突变类型，将LY8405与 FU1603杂交产生F1,F1自交所得的F2中，野生型159株，突变株54株，说明该突 变受单个 (填“隐性”或“显性”)核基因控制，遵循 定律。 (2)若在后续对FU1603进行选育的过程中，发现个别矮茎个体。若控制叶夹角的 基因为(A/a),控制茎高度的基因为(B/b),在下图染色体上画出矮茎个体可能的 情况。 甲 乙 丙 (3)将(2)中的矮茎突变株与野生型LY8405杂交，若F1全为高茎，请设计杂交实验 确定控制茎高度的基因是否与控制叶夹角的基因位于同一对同源染色体上。 实验思路： 预期实验结果及结论： 15.(17分)血友病是由X染色体上的隐性基因导致的遗传病(H对h为显性)。下图是 某家族遗传系谱图，其中Ⅱ-2和Ⅱ-3为同卵双胞胎女儿（遗传物质相同）。据图回 答下列问题： 口○正常男性、女性 ©患病男性、女性 ◇未出生胎儿 (1)写出Ⅲ-1的基因型 (2)Ⅲ-1的致病基因最终来源于 (填选项字母)。 A.I-1含有的致病基因 B.Ⅱ-1的基因突变 C.I-2含有的致病基因 D.Ⅲ-1的染色体畸变 (3)Ⅱ-3与Ⅱ-4所生孩子患血友病的概率是 (4)Ⅱ-3女士为预防生下血友病小孩，去医院做检查，医生建议做的检查是 (5)我国婚姻法规定，“直系血亲和三代以内的旁系血亲（近亲）禁止结婚”，这是因为 (填选项字母)。 A.近亲双方形成配子时，发生基因突变的概率增加 B.近亲双方形成配子时，染色体互换易造成结构缺失 C.近亲双方产生携带致病基因配子的概率增加 D.近亲双方从共同祖先继承同一致病基因的机会增加 高一同步周测卷十 生物学（苏教版·SWX)必修2第4页（共4页） 回