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2.3离子键、配位键与金属键同步练习
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一、选择题
1.向盛有少量蒸馏水的试管里滴加2滴溶液,然后再滴加2滴硫氰化钾溶液。
下列说法正确的是
A.溶液颜色由黄色变为红色
B.中由提供孤电子对,提供空轨道
C.和与的配位能力:
D.中含键的物质的量为
2.下列方程式与所给事实不相符的是
A.硫酸铜溶液中加少量氨水:Cu2++2NH3·H2O=Cu(OH)2↓+2
B.氢气燃烧热为285.8kJ/mol:H2(g)+O2(g)=H2O(l) ΔH=−285.8kJ/mol
C.用KSCN溶液检验Fe3+:Fe3++3SCN−=Fe(SCN)3↓
D.加热CuCl2溶液,溶液变成黄绿色:[Cu(H2O)4]2++4Cl−⇌[CuCl4]2−+4H2O ΔH>0
3.以大洋锰结核(主要由锰、铁的氧化物组成,还含有Cu元素)为原料制备脱硫剂MnxOy的工艺流程如下。
已知:氨浸时,CO将结核中的MnO2转化为MnCO3。下列说法错误的是
A.“氨浸”时,快速鼓入CO可起到搅拌加快反应速率的作用
B.铜元素以Cu2+的形式进入“氨浸”的浸出液中
C.“浸锰”时主要反应的离子方程式:MnCO3+2NH=Mn2++2NH3↑+H2O+CO2 ↑
D.上述过程中NH3(或NH3·H2O)、(NH4)2SO4可循环利用
4.下列叙述对应的离子方程式正确的是
A.向饱和 溶液中通入过量
B.白色沉淀 CuCl溶于NH4Cl-NH3·H2O溶液得到深蓝色溶液: 4Cl-
C.向漂白液中通入过量
D.用银氨溶液检验乙醛中的醛基:CH3CHO+2[Ag(NH3)2]OH→CH3COO-++3NH3+2Ag↓+H2O
5.的配位化合物较稳定且用运广泛。可与等配体形成溶液呈浅紫色的、红色的、无色的配离子。某同学按如下步骤完成实验:
已知:向的溶液中加入溶液生成蓝色的的配离子,不能与形成配位离子。下列说法正确的是
A.第四电离能远小于第三电离能
B.基态和基态的核外电子排布中,未成对电子数之比
C.配离子中的键角与分子中的键角相等
D.可用和溶液检验溶液中是否含有
6.M、N、Z、Y、X、T是原子半径依次增大的前10号元素,基态N原子核外电子有5种空间运动状态,并有1个单电子,这六种元素形成的一种化合物结构如图所示。
A.与Z同周期且第一电离能大于Z的元素有2种
B.该化合物中只含有离子键、共价键,不存在配位键
C.六种元素中,X的最高价含氧酸的酸性最强
D.最简单氢,化物的沸点为
7.冠醚可以识别碱金属离子,如18-冠-6可以识别,形成的螯合物的结构如下所示.已知一些冠瞵的尺寸如下表所示,下列说法错误的是
冠醚
-冠-
-冠-
-冠-
冠醚空腔直径
A.该结构中所有原子可能共平面
B.该过程体现了超分子“分子识别”的特性
C.该结构中和原子的杂化轨道类型完全相同
D.15-冠-5可以识别直径为的
8.血红蛋白结合O2后的结构如图所示,CO也可与血红蛋白结合,它与血红蛋白结合的能力约为O2的230~270倍。二者与血红蛋白(Hb)结合的反应可表示为:①Hb+O2⇌Hb(O2)K1;②Hb+CO⇌Hb(CO)K2
下列说法不正确的是
A.Fe2+的基态电子的空间运动状态有14种
B.电负性:O>C>Fe
C.由题意可得结论:相同温度下,K2<K1
D.CO中毒患者进入高压氧舱治疗,平衡①、②移动的方向相反
9.六氟磷酸盐离子液体可用于有机合成的溶剂和催化剂,其结构如图所示,下列说法不正确的是
A.阳离子中氮原子杂化方式均为
B.所有原子均符合8电子稳定结构
C.该物质中存在的化学键类型:离子键、共价键
D.阴、阳离子体积较大,离子之间作用力较弱,晶体的熔点较低
10.汽车尾气脱硝催化的机理如图所示,下列说法错误的是
A.是催化剂
B.该反应包含非极性键与极性键的断裂与形成
C.由状态②到状态③,铜元素被还原
D.循环体系中铜的配位数未发生改变
11.下列化学反应的表示正确的是
A.金属钠和液氨反应:
B.过量氨水和硫酸铜溶液反应:
C.尿素和NaClO溶液在碱性条件下反应:
D.肼燃烧的热化学方程式:
12.哲学中“量变引起质变”的规律广泛存在于化学中。下列变化中不属于量变引起质变的是
A.向溶液中滴加盐酸至过量,先生成白色沉淀,后沉淀溶解变为无色溶液
B.向酚酞溶液中加入足量的粉末,溶液先变为红色,后变为无色
C.向溶液中通入至过量,先生成蓝色沉淀,后沉淀溶解变为蓝色溶液
D.向溶液中滴加溶液至过量,开始无明显现象,后产生气泡
13.乙酰乙酸乙酯存在酮式与烯醇式的互变异构,其中烯醇式可与结合产生紫色,其结构如图所示,下列有关该配离子的说法正确的是
A.有23种空间运动状态的电子
B.