内容正文:
作业(四)
重难点强化
一工艺流程中反应条件的控制及分离技术
1.在高锰酸钾生产过程中会产生较多的废锰渣,以
下列叙述错误的是
下是利用废锰渣制备硫酸锰品体的过程(废锰渣
A.“浸渣”主要成分是SO2
的主要成分为Mn)2,CaC()h、Al2()3、Fe203、MgO
B.“除杂1”调节pH最低值为9.6
等:硫铁矿的主要成分为FeS2,还含有少量Cu、
C.检验Mn(OOH是否洗涤千净,可选用BaC2溶液
Ni,Cd等元素)。下列说法错误的是
(
D.分离产品的操作是过滤、洗涤、低温干燥
硫铁矿
Caco.
4.(2023·广州缘合测诚)铲的化合物在电催化和光催
废锰渣慰过造安过选液中
除
系列
化领域都有广泛应用。一种从含铋矿渣(主要成
1和
属
操作
分是CuBizO4、CuO、Fe2(O3、Al2O3.SiO2等)中提
流敢滤渣②
BaS
MnSO,
取高纯Bi2S的工艺如下:
A.“酸处理”后,溶液中主要存在的阳离子有5种
盐酸NaO加溶液
NaOII溶液CIⅡ,CSNIL溶液
p1=2.5
B.“浸取”过程中主要发生反应的离子方程式为
15MnO2+2FeS2+28H+15Mn2++2Fe3+
应座0面图的
浸出渣滤液
溶液
乙酰炫溶液
+4S()7+14H2()
已知:①乙酰胺(CHCONH2)有臭味,有毒,熔点
C.碳酸钙的作用是除去铁离子
为82.3℃,沸点为221℃,可溶于水。
D.系列操作是指蒸发结晶
2.[双选](2023·齐鲁名校大鬓考)采用高压氢还原法
②常温下,Kp[Bi(OH)a]=4.0×10-1,BiOC1+
可以从溶液中直接提取金属粉末。以黄铜矿(主
H2OB3++2OH-+C1-
K=1.6×10-31.
要成分是CuFeS2,含少量SiO2)为原料制备铁红
③该工艺条件下,相关金属离子形成氢氧化物沉
和铜粉的流程如下:
淀的pH范围如下:
高O。稀硫酸
双氧水
Cuo
高压H
离子
Fet
A3+
Cu2+
黄钢矿粉末灼烧酸浸氧化一调四还原0
开始沉淀的pH
1.5
3.6
4.5
S()2浸渣
滤渣铁红
沉淀完全的pH
3.2
4.7
6.7
下列说法正确的是
(
(1)CuBi2O1中Cu的化合价为+2,则Bi的化合价
A.“灼烧”中的高压O2能增大单位体积内的活化分子数
是
B.浸渣的主要成分是H,SO,滤渣的主要成分是F(OHD
(2)“沉铋”时加入NaOH溶液,Bi3+转化为Bi)C1沉
C,在实验室分离出滤渣需要的玻璃仪器为漏斗,烧杯
淀的离子方程式是
D.“还原”的离子方程式为Cu2++H2一一Cu十2H
。往“沉铋”所得滤液中加人铁
3.某研究所研发出一种利用MOOH催化谷胱甘肽
粉可回收其中的
(填化学式)金属。
自氧化产生活性氧的方法。某小组以菱锰矿(主
(3)“洗涤”时先用水洗,再用稀硫酸洗涤。用稀硫酸
要成分为MnC)3,含少量Fe,Al、Si、Co的氧化
洗涤的目的是除去滤饼中的
物)为原料制备高纯度MnOOH,流程如图所示:
(填化学式)杂质。
i)MnO
1)3%双氧水
硫酸
ⅱ》氨水
MnS
i》氨水
(4)“合成”所得乙酰胺溶液经
菱
高纯度
(填操作)可获得乙酰胺固体,以再生硫代乙酰胺
矿粉
酸没除杂除杂2沉锰
MnOOH
(CH CSNH2)。
浸液
滤渣1
滤渣2
滤液
已知:①MnOOH难溶于水和碱性溶液。
5.一种由铜阳极泥(主要成分有Se、Ag2Se、Cu2Se
②几种金属离子沉淀的pH如表所示:
等,还含有少量的Au、Pt等贵金属)提取Se,同时
回收Ag和C心u的工艺流程如图所示。
金属氢氧化物
Fe(OH)
Fe(OH)2
Al(OH)
Na SO,NaOIl
开始沉淀的pH
2.7
7.6
4.0
稀lS0,、MnO2
為沉雨一沉铜-Cu(OH,+Cu
完全沉淀的pH
3.7
9.6
5.2
80℃
铜
粗硒滤液2
金属氢氧化物
Co(OH)
Mn(OH)2
阳
浸出性出液银
50,溶液
开始沉淀的pH
7.6
7.7
泥
浸出清
选渣济浸一还原Ag
完全沉淀的pH
9.2
9.8
论液3
190
已知:①晒的沸点为685℃,在空气中加热时会被氧化。:7.钢(1)被广泛应用于电子工业、航空航天、太阳能电
②在该工艺条件下,有关金属离子开始沉淀和恰
池新材料、合金制造等高科技领域。自然界钢大多富
好沉淀完全的pH如表:
集在闪锌矿(主要成分为ZnS,还含有PbS,SnS等杂
金属离子
Cu2+
Mn2+
质)中,工业上常采用铅锌治炼过程中的含铟烟灰作
开始沉淀的pH
4.0
8.1
为回收铟的主要原料。下图为工业提取钢的流程图:
恰好沉淀完全的pH
6.7
10.1
舒锌汁炼烟灰
ILO
I So,Io
ΠSOHIC、NaC1O