四川省成都市石室中学2025-2026学年高二下学期人教版化学周同步练习13
2026-09-11
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摘要:
**基本信息**
该周练以“基础巩固-能力提升-综合应用”为分层逻辑,通过选择与综合题结合,覆盖有机化学、物质结构等核心模块,强化化学观念与科学思维的递进培养。
**分层设计**
|层次|知识覆盖|设计特色|
|----|----------|----------|
|基础层|有机物命名、化学用语等单一知识点|选择题1-5题,聚焦概念辨析,如第1题有机物命名直接考查基础规范|
|提升层|多官能团性质、实验操作等综合应用|选择题6-10题,如第5题绿原酸性质分析,融合官能团反应与结构判断|
|综合层|晶胞计算、有机合成等复杂情境|综合题14-16题,如14题晶胞参数计算,体现模型建构与科学探究能力|
内容正文:
成都石室中学高2027届高二下期化学周练
班级:____ 姓名:__________
一、选择题
1. 下列有机物命名正确的是
A.2-甲基-1-丙醇 B.二氯乙烷:CH2ClCH2Cl C.1,3,4-三甲苯 D.2-甲基-3-己烯:
2.下列化学用语或图示表示正确的是( )
A.和O形成的过程可表示为: B.的价层电子对互斥模型:
C.中化学键的电子云轮廓图: D.乙醚的结构简式:
3.下列操作不能达到实验目的的是(双选)
目的
操作
A
除去苯中少量的苯酚
加入适量NaOH溶液,振荡、静置、分液
B
证明酸性:碳酸>苯酚
将盐酸与NaHCO3混合产生的气体直接通入苯酚钠溶液
C
富集萃取溴水中的溴
将少量丙酮和溴水混合,振荡,分层后取上层溶液
D
配制检验醛基的氢氧化铜悬浊液
向试管中加入2mL10%NaOH溶液,再滴加数滴2%CuSO4溶液,振荡
4.W、X、Y、Z、Q是核电荷数依次增大的短周期主族元素,由这些元素组成的阴离子的结构如图所示。W、Y原子序数之和等于Z的原子序数,基态Y原子的价层电子数是基态Q原子价层电子数的2倍。下列说法错误的是
A.离子半径:
B.在该阴离子中X、Y、Q的杂化方式相同
C.第一电离能:
D.简单氢化物的沸点:
5.绿原酸是金银花的有效药理成分之一,用途广泛。下列关于绿原酸的说法正确的是( )
A.1 mol绿原酸分子中含有3mol手性碳原子
B.1 mol绿原酸可以与6 mol NaOH发生反应
C.绿原酸可形成分子间氢键
D.1 mol绿原酸可以与6 mol 浓溴水发生反应
6.下列关于有机物分子中原子共线、共面问题的说法正确的是
A.分子中至少有6个碳原子共直线B. 分子中最多有5个原子共直线
C. 分子中所有碳原子不能位于同一平面D.四苯乙烯()分子中所有碳原子可能共面
7.用NA表示阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是
A.中键的数目为6NA B.标况下甲醇完全燃烧,消耗分子的数目为1.5NA
C.92g甘油中杂化的原子数目为3NA D.1 mol重水与1 mol水中,中子数比为5∶4
8.以下溶液中,仅用一种试剂(必要时可加热)不能鉴别的是
A.苯酚溶液、1-己烯、溴乙烷 B.甲酸、甲醛溶液、甲醇
C.苯、甲苯、溴苯 D.正己烷、苯、1-己烯
9.下列有关物质结构或性质的比较中错误的是
A.熔点:NaC1>AlC13 B.Cu(NH3) SO4在不同溶剂中的溶解度:乙醇>水
C.键角: NF3<NH3 D.SiH4、BF3都是由极性键构成的非极性分子
10.以溴苯为起始原料合成的一种路线如图;
下列说法错误的是( )
A.反应①属于取代反应 B.X为NaOH水溶液
C.有机物II中所有碳原子可能共平面 D.反应③可以得到2种有机产物(不考虑立体异构)
11.羧酸可与烯、炔反应制备酯。该反应示例及机理如下图所示。已知带正电荷的碳原子所连烷基越多,其碳正离子越稳定,越容易生成。下列说法错误的是
A.该反应类型为加成反应
B.充分反应后化合物乙为主要产物
C.乙酸与乙炔的反应产物可制备高分子化合物
D. 发生该类反应后主产物中含有六元环
12.制备ZnS光学材料的过程如图所示,ZnS晶体中掺入少量CuCl后,会出现能量不同的“正电”区域与“负电”区域,光照下发出特定波长的光。已知:ZnS晶体中的半径为a pm,的半径为b pm,晶胞参数为c pm;空间利用率指构成晶体的原子、离子或分子的总体积在整个晶体空间中所占有的体积百分比。
下列说法正确的是( )
A.区域A带负电 B.区域B的中的离子为
C.ZnS晶体中的配位数为2 D.ZnS晶体的空间利用率为%
13.碲、锑广泛应用于光伏、半导体领域。从分铜液净化渣(主要含铜、碲(Te)、锑(Sb)、砷(As)等元素的化合物)回收碲、锑的工艺流程如图:
已知: ①“碱浸”时,铜、锑转化为难溶物,碱浸液b 含有Na₂TeO₃、Na₃AsO4。
②“酸浸”时,含锑化合物生成难溶的Sb2O(SO4)4。
③常温下,H3AsO4的各级电离常数为Ka1=6.3x10-3、Ka2=1.0x10-7、Ka3=3.2x10-12
下列说法正确的是
A.“氯盐酸浸”时,HCl的作用是将Sb2O(SO4)4还原为:SbC13
B.“水解”时,生成 SbOCl的化学方程式为SbCl3+H₂O =SbOC1↓+2HCl
C.滤液c中 As 元素主要存在形式为HAsO42-
D.TeO₂可用作电子元件材料,其熔点低于SO2
二、综合题
14.铁合金及其化合物在工业、国防、能源等领域用途广泛。
(1)钛铁合金具有放氢温度低、价格适中等优点,是钛系储氢合金的代表。
①Fe元素在元素周期表中位于第四周期 族,属于 区元素,Fe2+的结构示意图
②不能正确表示基态钛原子的价电子的电子排布图,因为违背了 。
(2)水杨醛()是一种香料的中间体,请画出水杨醛的分子内氢键: ,水杨醛与苯酚的酸性谁更强?请说明原因:
(3)邻二氮菲(,平面形分子,简称为phen)能与生成稳定的橙色配合物,可测定的浓度,其反应原理如左图所示。
①phen是 分子(“极性”或“非极性”)中N原子的价层孤电子对占据 轨道。②[Fe(phen)3]2+中的配位数为 ,配体数为 。
③用邻二氮菲测定的浓度时应控制pH为5~6,请解释原因: 。
④邻二氮菲的二氯代物有 种。
(4)一种由Mg和Fe组成的储氢材料的结构属立方晶系,晶胞参数为apm,晶胞如右图所示(氢未标出)。
①以晶胞参数为单位长度建立的坐标系可以表示晶胞中各原子的位置,称为原子的分数坐标,如A点原子的分数坐标为(0,0,0),B点原子的分数坐标为,则C点原子的分数坐标为 。
②该结构中,H原子以正八面体的配位模式有序分布在Fe的周围,H原子与Fe原子之间的最短距离等于晶胞参数的,则该晶体的化学式为 ,晶胞密度为 g·cm-3(列出计算式,设阿伏加德罗常数的值为NA)。
15. 乙酰水杨酸(阿司匹林)是目前常用药物之一。实验室通过水杨酸进行乙酰化制备阿司匹林的一种方法如下:
水杨酸
醋酸酐
乙酰水杨酸
熔点/℃
157~159
-72~-74
135~138
相对密度/(g·cm﹣3)
1.44
1.10
1.35
相对分子质量
138
102
180
实验过程:在100 mL锥形瓶中加入水杨酸6.9 g及醋酸酐10 mL,充分摇动使固体完全溶解。缓慢滴加0.5 mL浓硫酸后加热,维持瓶内温度在70 ℃左右,充分反应。稍冷后进行如下操作.
①在不断搅拌下将反应后的混合物倒入100 mL冷水中,析出固体,过滤。
②所得结晶粗品加入50 mL饱和碳酸氢钠溶液,溶解、过滤。
③滤液用浓盐酸酸化后冷却、过滤得固体。
④固体经纯化得白色的乙酰水杨酸晶体5.4 g。
(1)该合成反应中应采用__________加热(填标号)
A.热水浴 B.酒精灯 C.煤气灯 D.电炉
(2)下列玻璃仪器中,①中需使用的有______(填标号),不需使用的__________(填名称)。
(3)①中需使用冷水,目的是______________________________________。
(4)②中饱和碳酸氢钠的作用是_________________________________,以便过滤除去难溶杂质。
(5)④采用的纯化方法为____________。
(6)本实验的产率是_________%。
16. (15分)治疗干眼症处方药立他司特的中间体I的合成路线如下。
回答下列问题:
(1) B的结构简式为 。
(2) C中含氧官能团有 、 。(填名称)
(3) C→D的反应类型为 。
(4) C→E过程中两步反应顺序不能调换的原因是 。
(5) F→G的化学方程式为 ,该步的目的是 。
(6) G中C—H键极性更强的是 (填“①”或“②”),理由是 。
(7) D的同分异构体J 能与FeCl3溶液发生显色反应,其核磁共振氢谱有四组峰,面积之比为1:2:2:6,且N与3个C原子直接相连。J的结构简式为 。(写出一种即可,不考虑立体异构)
成都石室中学高2027届高二下期化学周练参考答案
1-5 DDBCAC 6-10 DDDBB 11-13 DDB
14.(1)Ⅷ d 泡利原理、洪特规则(2) 苯酚酸性更强
(3)非极性 sp2 6 3 当H+浓度高时,邻二氮菲中的N优先与H+形成配位键,导致与配位能力减弱;当OH-浓度高时,OH-与Fe2+反应,影响Fe2+与邻二氮菲配位
(4)(0.75,0.25,0.75) Mg2FeH6
15. (1)A (2)BD 分液漏斗、容量瓶
(3)充分析出乙酰水杨酸固体(结晶)
(4)使乙酰水杨酸转化为易溶的乙酰水杨酸钠
(5)重结晶
(6)70
16.
3
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