内容正文:
作业(四)
重难点强化
滴定曲线与分布系数图像
1.常温下,用0.2mol·L.1盐酸滴定25.00ml.:
A.虚线1,Ⅱ、Ⅲ分别表示H2C2O1、HC2O,、
0.2mol·L1NH3·H2O溶液,所得溶液pH、
C2()片的分布分数变化关系
NH时和NH·H2O
pll
p/%
B.二元酸H2C2O1的电离平衡常数K2的数量级
的物质的量分数与
11.78
为10-7
9.26
滴加盐酸体积的关
C.a点溶液中:c(Na+)十c(H+)=c(H2C2O)十
50
系如图所示。下列
2c(C2O)+c(OH-)
叙述错误的是()
②
D.c点溶液中:c(Na+)>x(HC2O,)>c(H+)
A.曲线①代表
V(盐酸)/L
C(OH
9(NH3·H2O),曲线②代表(NH时)
4.常温下,用0.10mol·L1NaOH溶液分别滴定
B.a点溶液中存在(NH时)=c(NH·H2O)>c(C1)
20.00mL浓度均为0.10mol·L.-1的一元酸HX
C.NH3·H2O的电离常数的数量级为10-
溶液和HY溶液(两溶液水的电离程度:HX>HY,
D.若选择甲基橙为指示剂,滴定终点溶液的颜色
当K≤10一5时可以认为电解质达到电离平衡时的
变化为黄色变为红色
浓度近似等于起始浓度),其滴定曲线如图所示。
2.常温时,用0.1000mol·L1的HC1溶液滴定
14
20.00mL未知浓度的氨水。溶液中,pH、分布系数
C(NH)
NH时)[NH时的分布系数:NH时)+(NH·H,O)
9
B(10,9)tC
随滴加HCI溶液体积V(HCI)的变化关系如图所
6
A0,5)
示。下列有关说法错误的是
B10,5)
A2(0,3)
12
0
1.0
10
10
15.20
25
30
V(NaOII溶液)/m
0.8
8
0.6
已知:弱电解质在溶液里达到电离平衡时,已电离
6
0.4
的电解质分子数占起始时总分子数的百分数称为
4
0.2
电离度,下列说法正确的是
()
A.曲线I和Ⅱ对应的酸分别为HY和HX
0
10
203040VHC1)/L
B.相比曲线I,曲线Ⅱ选用酚酞作终点指示剂
A.滴定时,可以选择甲基橙作指示剂
B.NH3·H2O的电离常数K=1.0X10-6
误差更小
C,把曲线上加入40mL.NaOH溶液的点称为E
C.滴定过程中,水的电离程度m<n<p
点,则B、C和E三点溶液中由水电离出的
D.n点溶液粒子浓度大小顺序为c(CI厂)<c(NH)
3.(2023·石家庄市部分学校联考)25℃时,用
c(H+)大小关系为C>E>B
0.2mol·L-1NaOH溶液滴定10mL0.1mol·L-1
D.0.01mol·L1弱酸HX和HY电离度之比
为1:10
「(NaOH)1
HCO,溶液,HCO,被滴定分数HCaO小
5.常温下用NaOH标准溶液滴定20mL.等浓度的
pH及物种分布分数(8)如图所示。下列说法错误
三元酸H3A,得到pH与V(NaOH)、lgX[X
的是
(
e(H2A
c(H3A)
或(HA2-)
c(H2A-)
号]的关系分别
如图1,图2所示。下列说法错误的是
()
12
gX
50%0
10
6
2
/10.2.8)/
2
(4,1.88/
/11,1.64}
0.250.50.7511.251.51.7522.252.52.75
0%0203040506070
左46810龙14pH
I1C)被滴定分数
n(NaOID)
V(NaOHl)/mL
n(HCO)
图1
图2
228
A.20mL到40mL滴定过程中,水的电离程度逐:7.水体中的As(V)可转化为Ca3(AsO,)2沉淀除
渐增大
去,As(Ⅲ)可用碘水氧化为As(V)后,再转化为
B当pH=10时,gA2
Cag(AsO,)2沉淀除去,已知Kp[Cag(AsO,)2]
c(HA2-)
=-2.36
1×10-21.2、Kp(CaCO3)=1×10-8.6:H3AsO4
C.用NaOH标准液滴定NaH2A溶液时,可选用:
水溶液中含砷的各物种的分布分数与pH的关系
酚酞做指示剂
分别如图所示。下列说法正确的是
D.c(H2A-)>c(H3A)>c(HA2-)对应2.12<pH<7.2
封1.0
6.(2023·福建福州三中模)某温度下,分别向:
0.8
A804
HIAsO
10.00mL0.1mol·L1KC1和K2CrO1溶液中:
卡0.6
滴加0.1mol·L-1AgNO溶液,滴加过程中
A9减)
一lgc(M)(M为CI-或CrO-)与AgNO3溶液
a
日,AsD
0.
f2.2
体积(V)的变化关系如图所示(忽略溶液体积变
67,08
10
化)。下列说法不正确的是
(
pIl
语
)
A.0.1mol·L