内容正文:
作业(三)
重难点强化
化学反应速率与平衡图像
1.在绝热恒容反应器中发生反应:S(O2(g)十NO2(g):
5.(2023·佛山市教学质量检测)在催化剂作用下,向
一S3(g)十N(O(g),反应
容积为1L的容器中加入1molX和3molY,发
速率随时间的变化如图。
生反应:X(g)+2Y(s)一2Z(s),平衡时和反应
下列叙述正确的是()
10min时X的转化率a(X)随温度的变化分别如
A.13时反应达到平衡状态
曲线1,Ⅱ所示。下列说法错误的是
()
B.该反应为吸热反应
反应时间
100
C.t名一t4:正因温度降低而降低
80
D.t4时SO2的转化率达到最大
8
60
2.在10L.密闭容器中,X、Y、Z三种气态物质构成了
40
41
可逆反应的体系:当在某一温度时,X、Y、Z三种物
20
0
质的物质的量与时间的关系如图甲,乙的百分含
..
200300400500600
1C
量与温度的关系如图乙
A.该反应△H>0
◆/mnl
B.200℃时,前10min的平均反应速率(X)=
20
1
0.02mol·L.1·min1
C.400℃时,反应的平衡常数K=2
0.4
与t/mn
D.bc段变化可能是催化剂在温度高于400℃时
甲
活性降低导致
下列分析不正确的是
6.(2023·红1市一模)一定量的C02与足量的碳在
A.0一4min内,X的平均反应速率为
体积可变的恒压密闭容器中反应:C(s)十CO2(g)
0.02mol·L1·min-1
一2C(O(g),平衡时,体系中气体体积分数与温度
B.该反应的平衡常数表达式为K=2(Xc(Y
c(Z)
的关系如下图所示:
C.由T1向T2变化时,正反应速率大于逆反应速率
100.0
93.096.0
D.该反应正反应是放热反应
80.0
60.0
3.(2023·重庆模拟)利用C)2和H2合成乙烯:
40.0
40.0
2CO02(g)+6H2(g)→CH2-CH2(g)+4H20(g)
20.0
△H,在恒容密闭容器中,起
10.7
站
0.6
CO
始压强相同,反应温度、投料
4455506507
800925
苏度/℃
比[=]对c0.平
已知:气体分压(分)=气体总压(p总)×体积分
数。下列说法错误的是
(
衡转化率的影响如图所示。
100200300400温度/℃
A.该反应△H>0
下列推断正确的是
()
B.550℃时,充入惰性气体将使v正>v逆
A.a<3
B.△H>0
C650℃时,反应达平衡后CO2的转化率为25.0%
C.M(正)>(逆)
D.KM>KN
D.925℃时,用平衡分压代替平衡浓度表示的化
4,工业上可通过甲醇羰基化法
96,0
95.5
学平衡常数K,=24.0Pa
制取甲酸甲酯(HCOOCH):5.(
空94.5
7.[双选]烷烃与C()2耦合反应可以制取烯烃。丙烷
CHOH(g)十CO(g)=
94.0
HCOOCH(g),在容积固
898.5
与CO2耦合制丙烯时发生的反应如下:
9.0
70758080
主反应:C3Hg(g)一CsH(g)十H2(g)
定的密闭容器中,投人等
祖度/U
△H=+123.8kJ·mol1
物质的量的CH3OH和CO,测得相同时间内C)
3CO2(g)+9H2(g)C3H6(g)+6H2O(g)
的转化率随温度的变化如图所示。下列说法不正
确的是
△H=-250.2kJ·mol-1
A.增大压强,甲醇转化率增大
副反应:CO2(g)+H(g)CO(g)+H2O(g)
B.b点反应速率:vE>V逆
△H=+41.2kJ·mol-
C.平衡常数:K(75℃)<K(85℃),反应速率:<
Ca Hs(g)=C2 H(g)+CH(g)
D.生产时反应温度控制在80一85℃为宜
△H=+81.3kJ·mol1
225
向装有催化剂的密闭容器中充入体积比为1:4:9.向一恒温密闭容器中充人平均相对分子质量为15
的CsHg与CO2混合气体,其他条件一定,反应相
的N2和H2的混合气体,保持30MPa条件下发
同时间,测得CHg和CO,的转化率、C3H。和
生反应:N2(g)+3H2(g)一2NH(g)△H<0.
CO的选择性与温度的关系如下图所示。
(1)测得不同温度下氢气的转化率如图1所示,图1
12
60
中曲线I为氢气的平衡转化率与温度的关系,曲
10
50
CaHe
线Ⅱ表示不同温度下经过相同反应时间后的氢
8
/10
气转化率,随着温度的升高,曲线Ⅱ向曲线I靠
6
CⅡa
30#
近,于M点重合,其原因是
C02
20袋
2
CO
10
400430460490520550580
T/C
是50
3n(Ca H)
毫40
100
CH6的选择性=3mCH)反a十CO2)反应
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