内容正文:
作业(六)大题专攻
“化学反应原理”类主观题质量评价
类型(一)以化工产品的合成为情境素材
(3)科学家设想通过电化学方法实现乙烯的转化,其
1.乙酸乙酯在工业上有着广泛的用途。科学家以乙
原理如图所示(均为惰性电极)。图中b极为
烯,乙酸为原料,杂多酸作催化剂制备乙酸乙酯,
极,M极上的电极反应式为
反应原理为CH2一CH2(g)+CH COOH(g),
CHC(OOC2H5(1)。回答下列问题:
CIL=CIL(g)
(1)在热力学标准状况下由指定单质(大多是稳定单
太阳能屯池
b
质)生成1mol物质的反应变,称为该物质的标
准摩尔生成焙(△H)。相关物质的标准摩尔生
成焓数据如表所示。
CH COOC H,(D
稀硫酸
物质
CH.-CH.(g CH COOH(g CH.COOC.H.(D)
△HR/
+52.3
-435.4
463.2
2.低碳烯烃是基础有机化工原料,工业上可利用
(kJ·mol1
合成气直接或间接制取。主要反应方程式如下。
以乙烯(g)、乙酸(g)为原料制备乙酸乙酯(1)的
间接制取低碳烯烃:
反应的热化学方程式为
CO(g)+2H2(g)=CH:OH(D)
△H1=-116kJ·mol-1
(2)一定条件下,在一个密闭容器中,通人各1mol的
2CH3OH(1)C2H1(g)+2H2O(1)
乙烯和乙酸气体,发生上述反应。
①若保持温度和压强不变,下列描述能说明反应
△H2=-35kJ·mol-1
已达化学平衡的是
(填字母)。
直接制取低碳烯烃:2CO(g)十4H2(g)一C2H(g)
A.单位时间内,消耗乙烯和生成乙酸的物质的量
+2HO(g)△H
相同
(1)已知H2O(g)H2O1)△H=-44kJ·mol1,
B.容器内混合气体的密度不再变化
则△H3三
kJ·mol-。
C.c(C,H不再变化
(2)将He、CO和H2以体积比为1:1:2充人密闭
容器中直接制取乙烯,CO的平衡转化率与温度
D.体系中乙烯和乙酸的转化率相等
p2(填“>”
②若想提高乙酸乙酯的产率,可以采取的措施有
的关系如图1所示,则p
(写两种)。
“<”或“=”),M点的正反应速率
N点
③分别在压强p1、p2下,相同时间内测得乙酸乙
的逆反应速率(填“>”“<”或“=”)。在500K,
酯的产率随温度的变化如图。
压强为p1的条件下,该反应的Kp=
(列出计算式)。
楼62.5
50
100
e
80
20
20
10
04
300400500600700
T/K
065065707布808防907℃
图1
p2(填“>”或“<”),理由是
▣C0转化举
☐乙烯选择性
0
6
A点后乙酸乙酯产率随温度升高反而下降的原
50
因可能是
A点该反应
20
10
的压强平衡常数K。
(用含P1的
0
0.5
1.0
1.52.02.53.0反应空速
代数式表示)。
图2
231
(3)已知反应空速是指一定条件下,单位时间单位体积:
①写出N参与化学吸附的反应方程式:
(或质量)催化剂处理的气体量。在常压、450℃、
n(CO):n(H2)为1:2的条件下,利用合成气直
②以上历程须克服的最大能垒为
ev.
接制取乙烯。反应空速对CO转化率和乙烯选
(3)合成氨热力学研究表明,反应N2(g)+3H2(g)
n(C2 H)
一2NHg(g)在不同压强(p)和氮氢比[n(N2):
择性[乙烯选择性=m(C2)干m(CH6)×
n(H2)]下,平衡体系中氨的体积分数[g(NHa)]
100%]的影响如图2所示。随着反应空速的增
随温度(T)的变化曲线如图所示。
加,乙烯的选择性先升高后降低的原因是
I.p.n(Na)in(T)=1:3
HN)
Ⅱ·2nN2:n(ug-1:2
Ⅲ.pn(N,):n(I)=1:3
40
(4)利用合成气制取低碳烯烃时,需使合成气吸附在
催化剂表面的活性位点上。研究发现催化剂晶
T/K
①p2
(填“>”“<”或“=”,下同)p3:
体的颗粒越小,催化效果越好,其理由是
a点对应的转化率:a(N)
a(H2)
②c点对应的件(NH)小于a点对应的%(NH),
(5)Ga2O3是工业上利用合成气
原因为
制低碳烯烃的催化剂,其品
体结构单元如图3所示
③a点对应的压强平衡常数Kp
(O2之间紧密堆积,Ga3+
(用体系中各气体的分压来表示,分压=总压×
位于O2形成的空隙中且未
图3
物质的量分数)。
画出),其中OP-半径为anm,品体结构单元的高
(4)为研究合成氨动力学行为,在恒温恒容的密闭容
为bnm。已知阿伏加德罗常数的值为NA,则
器中,某催化剂表面上发生2NH3(g)一N2(g)
Ga2(O3晶体的摩尔体积Vm
十3H2(g)。测得在同种催化剂下分解的实验数
m3·mol-1。
据