内容正文:
作业(二)
重难点强化
化学反应速率与平衡的相关计算
催化剂
1.(2023·南章二模)反应2CO2(g)+6H2(g)
下列说法正确的是
CH3OCH3(g)+3H2O(g)
△H<0,可实现C)
A.t=10min时,0~tmin内的反应速率v(N2O)
的资源化,下列说法正确的是
()
=2.0×108mol·L.-1·min
A,上述反应在任何温度下均可自发进行
B.速率方程中n=1,表格中c1>c2=c3
B.上述反应每消牦1 mol CO2同时形成7molc键
C.相同条件下,增加N2O的浓度或催化剂X的表
c(CH:OCH3)
面积,都能加快反应速率
C·上述反应平衡常数K=
c2(CO2)·e(H2)
D.保持其他条件不变,若起始浓度为0.200mol·L-1,
D.催化剂可以降低上述反应的熔变,提高化学反
当减至一半时共耗时70min
应速率
5.[双选]某温度时两个恒容密闭容器中仅发生反应
2.一定温度下,向容积为5L的某恒容密闭容器中
2NO2(g)2NO(g)+O2(g)△H>0。实验测
通入46gNO2,发生反应:2NO2(g)N2O(g),
得:E=k正·2(NO2),楼=k速·2(NO)·c(O2).
经4min时反应达到平衡,平衡时c(N2O,)
k正,k道为速率常数,只受温度影响。
0.08mol·L.一1。下列说法中正确的是()
平衡浓度/
A.当容器中气体密度为9.2g·L1时反应处于
容器
起始浓度/(mol·L1)
(mol·L-1)
平衡状态
编号
c(NO2)
c(NO)
c(O2)
c(O2)
B.当容器中c(N2O4)=0.04mol·L1时,所用时
0.6
0
0
间少于2min
0.2
C.平衡时E(N)2)=V通(N2O)
0.6
0.1
0
D.若再向容器中加人46gN()2,重新达到平衡时
下列说法正确的是
(
容器中8变大
A.升高温度,该反应的化学平衡常数减小
B.I中的NO2平衡转化率约为66.7%
3.一定温度下,某氧化物RO2粉尘与C在一密闭容器
C.Ⅱ中达到平衡状态时,c(O2)>0.2mol·L.
中进行反应:RO2(s)十2C(s)一R(s)十2C)(g),
pK~于的线性关系如图所示(K为平衡常数,
D该反应的化学平衡常数可表示为K=
k道
pK=一lgK)。下列说法正确的是
6.[双选]在起始温度均为T℃、容积均为10L的密
闭容器A(恒温)、B(绝热)中均加入1molN2()和
-3
4 mol CO,发生反应N2O(g)+CO(g)
-2
N2(g)+CO2(g)△H<0。已知:k正、k逆分别是
正,逆反应速率常数,v正=k正·c(N2O)·c(CO),
逆=k道·c(N2)·c(CO),A,B容器中N2O的
3456
7(×10'K9
转化率随时间的变化关系如图所示。下列说法中
A.该反应的△H0
正确的是
()
B.温度在2000K时,CO的平衡浓度是10mol·L1
30
N
C,M点R的消耗速率大于生成速率
25
20E
D.温度不变,将N点对应的容器容积扩大,重新
9
M
达到平衡时,CO的浓度增大
10
4.已知2N2O(g)—2N2(g)+O2(g)的速举方程为
o=k·c"(N2O)(k为速率常数,只与温度、催化剂
有关)。实验测得,N2O在催化剂X表面反应的
0
100200300400/9
变化数据如下:
A,曲线M.N的平衡常数大小为K(N)>K(M)
B.N与C)2浓度比为1:1时,标志此反应已达平衡
t/min
0
10
20
30
40
506070
C.T℃时,k递=76k正
c(N2O)
0.1000.080
0.0400.020c
0
D.用CO的浓度变化表示曲线N在0~100s内
(mol·L1)
的平均速蒂为1.0×10-4mol·L-1·s-1
222
7.(2023·成都市第七中学二逾)甲醇是一种基础有机:8.(2023·南昌市一模)近年,甲醇的制取与应用在全
化工原料,广泛应用于有机合成、医药、农药、染
球引发了关于“甲醇经济”的广泛探讨。以下是利
料、高分子等化工生产领域。利用二氧化碳合成
用CO2制取甲醉的过程:
甲醇,能有效降低二氧化碳排放量,为甲醇合成提
当原料组成为n(CO2):n(H2)=1:3通入某密
供了一条绿色合成的新途径。
闭容器,合成CH3OH的反应体系中主要包含以
某兴趣小组对该反应进行了实验探究。在一定温
下反应:
度和催化剂条件下,将1 mol CO:和3molH2通
反应①:CO2(g)+3H2(g)=CHOH(g)+HO(g)
△H
入2L密闭容器中进行反应:CO2(g)十3H2(g)
反应②:CO2(g)十H2(g)C(O(g)+H2O(g)
:CH3OH(g)+H