内容正文:
作业(四)
创新应用
新情境问题强化训练
阅读下列资料,完成1一2题。
A.甲、乙两个电极均为消耗型电极,不能用石墨
磷及其化合物有着广泛的运用。白磷的结构为
代替
B.污水中污染物的除去是阳极反应与阴极反应协
p,溶于CS,易自燃,其氧化物有P,O、
同作用的结果
C.当阳极有9.0gA]溶解时,阴极一定增重
P,(O10。两种氧化物中均只有一种化学环境的P原
100.5g或32.0g
子。P,与KOH溶液共热可制备PH3。白磷与C2
D.电解开始时,阴极反应为2H2O十2e一H2↑
反应可生成PCI和PCl。固态PCl中含有PC1,
十2OH,阴极区溶液pH升高
PClg两种离子。Ca(H2P(Oa)2是磷肥的有效成分。
4.[双选]如图为电解法处理含有C1、NO的酸性
1.反应PCl:(g)+Cl2(g)一PCl(g)△H。下列
废水的工作示意图。已知在铁的化合物的催化机
有关该反应的说法正确的是
理中,H+吸附到b电极表面获得电子形成活性H
A.△H<0
再参与反应。下列说法错误的是
()
B.平衡常数K=c(PCL)·c(C2)
电源
c(PCIs)
O
,eI)、
NO
H
C,其他条件一定,平衡时升高温度,正减小,
逆增大
父
Fe(Ⅲ)
c(C)
D.其他条件一定,增大cPC)的比值,PCl的
电解法处理酸性废水
铁的化合物的催化机理
转化率降低
A.起催化作用的是Fe(Ⅲ)
2.利用CH燃料电池电解制备Ca(H2PO1)2,并得
B.b极的电极反应式为
10H++NO3 +8e-NH +3H2O
到副产物H2,C2等,装置如图所示。下列说法不
C.阳极附近溶液的pH变大
正确的是
(
D.废水处理过程中C一浓度基本不变
石恩
K膜
1膜
M膜
石墨
5.[双选]我国科学家设计了一种阴阳极协同苯酚转
CaCl
Ca(H PO)NalLPO,
NaOll
化装置,实现对酸性废水中苯酚(《》一OH)的
CH,
浓溶液
稀溶液
浓溶液
稀溶液
高效除去。原理如图所示,其中电极分别为ZnO
a极电解质b极阳极室
产品室
原料室
刚极室
@石墨烯(石墨烯包要的ZO)和石愚烯。该装置
A.a极反应:CH:-8e+4O2
-C02+2H20
工作时,下列叙述错误的是
()
B.L膜为阳离子交换膜,电解时阴极室中NaOH
光伏电池
溶液的浓度变大
C.可用铁电极替换阴极的石墨电极
人质子交换膜个
D.a极上通人标况下2.24LCH,阳极室Ca2+
7n(
co.
CO.ILOO
减少0.4mol
②
①
IL202
耀
3.目前大多数城市采用雨污分流的排水体制,污水
烯
苯的
汇集到一起,进行集中处理。如图是电解法处理
废水发水
某生活污水的装置,下列叙述正确的是
(
A.石墨烯上的电势比ZnO@石墨烯上的高
B.阳极的电极反应:
浮渣
98
8污染物上升全表面:
-0H+11H2O-28e
—6C02◆+28H
A一污染物
-H.(g)Al
C.该装置在去除苯酚的同时,能提高废水的pH
(假设过程中废水体积不变)
中
污染物下沉g
乙
D.装置工作时,理论上两极苯酚除去的物质的量
污
相等
218
6.(2023·*州*模拟)硫化氢的转化是资源利用和环:
反应Ⅱ:CH(g)+S2(g)CS2(g)+2H2(g)
境保护的重要研究课题。
△H2=+63.7kJ·mol-
(1)通过电化学循环法可将H2S转化为HSO,和H
现将硫化氢和甲烷按照体积比为2:1投料,并
(如图所示)。其中氧化过程发生如下两步反应:
用N2稀释。在常压和不同温度下,反应相同时
H2S+H2S)1S2↑+S,+2H20,S+02=S02。
间后,H2、S2和CS2的体积分数随温度的变化关
地极
电极b
系如图1所示。
IL.SO+
体积分数/%
10
→一分解一H
8
8.5
0-Tl2
HS氧化一S0
质子交换膜
S2
5.5
女CS
①电极a上发生反应的电极反应式为
2
.5
16.
1L.95
0.5
-x1.8
0.10.4
◆0.65
②理论上1olH,S参加反应可产生H2的物质
950
1000
10501100
1150满度/℃
的量为
图1
(2)表面喷淋水的活性炭可用于吸附氧化H2S,其原
负找
理可用如图表示。其他条件不变时,水膜的酸碱:
含HS的滑气
性与厚度会影响H2S的去除率。
18
(棕色
气相
H.S
0
光
G
氧化
H HS
0,(a
换
E
I和稀HS0,
稀HS0,
水膜HOH
HS
图2
D2H2S(g)+CH(g)=CS2(g)+4H2 (g)
活性炭
△H3=
①适当增大活性炭表面的水膜pH,H2S的氧化
②1050℃时,H2的体积分数为
去除率增大的原因是
③在950℃~1150℃范围内,其他条件不变,随