第三板块 作业(二)重难点强化——催化反应机理分析与能垒图像-【新高考方案】2024年高考化学二轮复习专题增分方略（新教材Ⅱ）

作业（二） 重难点强化 催化反应机理分析与能垒图像 1.CO2和CH催化重整可制备合成气，对减缓燃料 下列说法不正确的是 危机具有重要的意义，其反应历程如图所示，下列 A.三步反应中决定总反应速率的是反应I 说法不正确的是 ) B.I、Ⅱ两步的总反应为CO(g)十2NO(g) 006 N2O(g)十CO2(g)△H=-513.5kJ·mol-I 00-0 过渡态 C.根据图像无法判断过渡状态a,b、c的稳定性 0000 ONI 相对高低 00 oc D.反应Ⅲ逆反应的话化能E.m(逆)=554,9kJ·mol-1 ② 90 00 o II 4.苯与B2的催化反应历程如图所示。下列说法 A.合成气的主要成分为CO和H2 正确的是 () B.Ni在该反应中作催化剂 C,①-→②放出能量 D.①·②只有碳氧键的断裂，没有碳氧键的形成 Br 2.甲烷与氯气在光照条件下发生取代反应的部分机 +Br Br 理与能量变化如下： Br+HBr 链引发：C12(g)→2C1·(g) 反应历程 △H1=+242.7kJ·mo- A.苯与Br2生成《》 一Br的反应为吸热反应 链增长：部分反应进程与势能变化关系如图（所有 B.图中，苯与B的催化反应生成了溴苯邻二溴 物质状态为气态) 链终止：C1·(g)+CH3·(g)→+CHCI(g) C,从图中所给信息看，生成 △H2=-371kJ·mol-1 更稳定 下列说法不正确的是 D.r转化为 一Br的过程中有极性键的 ↑E/(kJ.mol [c-TT(1] [1(…--1] 断裂与生成 +6E 5.二氟卡宾(：CF,)作为一种活性中间体，一直受到 +7.5 CIL+CH+CI 有机氟化学研究工作者的高度关注。硫单质与二 -1129 氟卡宾可以形成S一C下2，反应历程如图所示： CH CH+-CH+HCI 反应进程 ↑能t/(kmol) CF:t A.C12的键能为242.7kJ·mol-1 -5-CF B链增长过程中反应速率较快的一步的热化学方 TS1 37.29 5.41 程式为CH(g)+CI·(g)→CH(g)+HC1(g) 0.00 △H=+7,5kJ·mol-1 4.36 C.链增长过程中可能产生·CH2CI、·CHC2、 28.80 -184.17 &+8C ·CCl3 -207.13 D.链终止过程中，还可能会生成少量的乙烷 反应过程 3.反应2CO(g)+2NO(g)→2C(O2(g)+N2(g) 下列叙述正确的是 (》 △H=一620.9kJ·mol-1分三步进行，各步的 : A.S8和：CF2生成S一CFg反应的△H= 相对能量变化如图I、Ⅱ，Ⅲ所示： +207.13kJ·mol1 +相对能量 相对能量 *相对能量 298.4 由 CF生成 >S(C的活化能为 h 24K3 199.2 0 130.0 D 0 0otmico. 34.21kJ·mol- NO(g) 0(g 513. Na(g)+ N0@02g 2r0:g C.上述反应历程中的S—S只存在断裂 反应进程 反应进程 反应进程 D.决定该反应速率的基元反应的活化能为 41.65kJ·mol-1 213 6.科学家证明氨化钒纳米粒子这种高效选择性的催： A.In为49号元素，其价层电子排布式为5s5p 化剂，能够在温和的条件下实现电化学氮气还原 B.该反应过程中存在非极性键的断裂和形成 反应，其反应历程如图所示。 C.CHOH和CO2中，碳原子的杂化方式相同 D.该反应的总化学方程式为 In:O C0+3H2 C-CHOH+H2O 9.配合物[Co2(CO)g]催化烯烃氢甲酰化的反应历 催化剂失酒 氨还原反应 程如图所示。 CO OC. 下列叙述错误的是 co A.物质5为催化剂 B.反应b中N2进人催化位点 C.催化剂失活本质是N替代O (0 3C0 D.在循环中，断裂和形成了π键 7.我国科学家以廉价的含结配合物(LC。Ⅱ)作为 E D 催化剂，实现醚类化合物的羰基化反应，其反应 下列有关叙述错误的是 () 机理如图所示。下列说法不正确的是 ( A.整个催化反应历程中Co的成键数发生了变化 B.生成A的过程中有极性键、非极性键的断裂和形成 H NR R LCo R C.中间体物质D的结构简式为O( Co-CO ( CO D.该催化反应的总化学方程式为 RR'NII =/+CO+H2 Co:(CO)O CoL NRR CO 10.[双选]2022年诺贝尔化学奖授予在“点击化学和 R'R'NH 生物正交化学”领域做出贡献的三位科学家。 A.L.CoⅡ降低了该反应的活化能，加快化学反应速率 点击化学经典反应之一是一价铜[Cu]催化的叠氮 化物一端炔烃环加成反应，反应机理示意图如下。 B.实现醚类化合物的碳基化反应只有一种途