内容正文:
作业(五)大题专攻
“物质结构与性质”类主观题质量评价
题型(一)以结构为中心的模块内综合题
(4)根据国家岩矿化石标本资源平台信息,闪锌矿的
1.锑(Sb)与砷为同族相邻元素。锑的氟化物SbF:
结构为立方面心,Z2+位于品胞的顶角及所有面
溶于液态HF可形成一种酸性比硫酸强2×101
的中心,S2位于晶胞所分成的四个1/8小立方
倍的酸HSbF6,向酸中通入H2S气体,可以得到
体的中心,品胞的棱长a=b=c=0.5406nm,
催化剂、材料中间剂SH:SbF6。
棱间夹角a=B=y=90°,品胞结构如图所示。
回答下列问题:
(1)基态锑原子价层电子轨道表示式为
基态绨原子第一电离能大于其同周期相邻元素
的原因为
(2)SbF。是一种具有立体结构的非极性分子,其空
间结构为
D硫化锌品胞有两种空隙,四面体空隙由一个顶
(3)HF与H2S中沸点较高的是
(填化学
角原子与紧邻的三个面心原子围成:八面体空隙
式),原因为
由六个而心原子或由8个四而体空隙围成。则
(4)下列对SH3SbF。阴离子中心原子的杂化方式推
硫化锌品胞中Z+数:四面体空隙数:八面体
断合理的是
(填字母)。
空隙数
a.sp2
b.sp3
c.spd d.spd2
②沿品胞面对角线投影,如图中能正确描述投能
(5)HSbF6强烈腐蚀石英,不能用玻璃、陶瓷容器
结果的是
(填字母)。
盛装。图I为石英晶体的结构模型,则晶体中最
小的环上原子个数为
个:石英品胞为立
0
-0
方品胞,图Ⅱ为石英品胞的结构示意图,图中“o”
A
B
D
表示
(填“硅原子”或“氧原子”),若其密
③硫化锌品胞中,甲(Z如2+)的原子分数坐标为
度为ρg·cm一3,则晶胞中距离最近的两个硅原
(0,0,0),则乙(S2-)的原子分数坐标为
子之间的距离为
n
已知阿伏加德罗常数的值为NA,则ZS品体的
(用含P、NA的式子表示,列出计算式即可)。
摩尔体积Vm=
m3·mol一I(列出算式).
Si-0
3.蛋氨酸铬(Ⅲ)配合物是一种治疗Ⅱ型糖尿病的药
00
物,其结构简式如图所示
回答下列相关问题:
(1)基态Cr原子核外有
种运动状态的
图1
图
电子,下列不同状态的
2.闪锌矿(ZS)是冶炼锌的主要矿石,还可从中提取
Cr微粒中,电离最外层
镉、钢、嫁等稀散元素,这些稀散元素都是现代工
一个电子所需能量最大
业的重要原料。回答下列问题:
的是
(填字母)。
(1)S2-的价层电子排布图为
(填“大于”“等于”或
A.[Ar]3d54s
B.[Ar]3di
(2)Zn的第一电离能
“小于”)G的第一电离能,理由是
C.[Ar]3d4s'4p
D.Ar]3d4p
(2)蛋氨酸铬(Ⅲ)配合物的中心铬离子的配位数为
(3)将硫酸锌溶液加人反应器中,在搅拌下缓慢加人
,N的
杂化轨道与Cr的空轨
硫化铵进行反应,生成硫化锌和硫酸铵,经过滤
道形成配位键。
除去硫酸铵,制得硫化锌成品。
(3)哈勃-韦斯(Haber-Weiss)原理表明,某些金属离
①上述反应的化学方程式为
子可以催化双氧水分解的原因是其次外层未排
满的d轨道可以存取电子,降低活化能,使分解
②硫酸铵中NH时的电子式为
反应容易发生。Cr3+
(填“能”或“不能”)
S()星中心原子的杂化类型为
催化双氧水分解。
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(4)化学式为CrC3·6H2O的化合物有三种结构,:
①以品胞参数为单位长度建立的坐标系可以表
一种皇紫罗兰色,一种呈暗绿色,一种呈亮绿色。
示品胞中各原子的位置,称作原子的分数坐标,
在三种化合物中,C+的配位数均为6,将它们
立方砷化硼晶胞结构如图所示。A$位于元素周
配制成等体积、等物质的量浓度的溶液,分别加
期表的
区,找出距离As(0.25,0.25
人足量AgNO:溶液,依次所得AgCI沉淀的物
0.25)最近的As:
(用分数坐标表示)。
质的量之比为3:2:1,则呈亮绿色的配合物,其
内界离子的化学式为
H2O分子与
C3+形成配位键后H一O一H键角
(填“变大”“变小”或“不变”)。
(5)氨化铬的晶体结构类型与氯化钠相似,其晶胞结
②已知品体密度为ag·cm一3,As半径为bpm,
构如图所示。A点分数坐标为(0,0,0),则B点
假设As、B相切,则B半径为
pm(列出
分数坐标为
。已知氮化铬的晶体密度
计算式).
为dg·cm-3,摩尔质量为Mg·mol-1,N为
阿伏加德罗常数,则品胞参数为
cm
题型(二)以结构融入其他模块的综合题
(只要求列表达式,不必计算数值).
5.铜转炉烟灰的主要成分为含金属元索(主要为
Cu、Zn、Pb、Fe)的硫酸盐和氧化物以及SiO2,其
有价金属回收工艺流程如下。已知:25℃时,
C
Kp(PbS())=1.82×10-8,Kp