内容正文:
作业(四)
重难点强化
工艺流程中反应条件的控制及分离技术
1.(2023·株洲市一模)LiBr溶液可作为替代氟利昂:
下列叙述错误的是
的绿色制冷剂。合成LBr的工艺流程如下:
A.“浸渣”主要成分是Si()2
BaS
H.SO,LiCO,
B.“除杂1”调节pH最低值为9.6
HBr(少量Br)还原除杂中和一浓缩…→B
C.检验Mn(O)H是否洗涤干净,可选用BaC2溶液
滤油气体
D.分离产品的操作是过滤、洗涤、低温干燥
下列说法不正确的是
(
4.(2023·广州综合测诚)铋的化合物在电催化和光催
A.还原工序的BaS是为了还原混有的少量Br
化领域都有广泛应用。一种从含铋矿渣(主要成
B.理论上参与反应的n(Br2)tn(BaS)tn(H2SO)
分是CuBi2(O)4、CuO、Fe2O3、Al2O3、SiO2等)中提
=1:1:1
取高纯BiS的工艺如下:
C.除杂工序中的主要化学反应为
盐酸NaOlI溶液
Na(OI溶液CILCSNIL溶液
H2SO,+BaS—BaSO,¥+H2S
4pl12.5
D.除杂工序中产生的滤渣可用热的NaOH溶液
器酸豆沉垫一清选-配心合因作图赞
进行组分分离
浸出渣滤液
溶液
乙酰胶溶液
2.在高锰酸钾生产过程中会产生较多的废锰渣,以
已知:①乙酰胺(CHC(ONH2)有臭味、有毒,熔点
下是利用废锰渣制备硫酸锰晶体的过程(废锰渣
为82.3℃,沸点为221℃,可溶于水。
的主要成分为Mn(O2、CaC()、Al2()、FeO3、MgO
②常温下,K知[Bi(OH)3]=4.0×10-31,BiOC1+
等:硫铁矿的主要成分为FeS2,还含有少量Cu、
H2O一B3++2OH-+C1
K=1.6×10-31。
Ni、Cd等元素)。下列说法错误的是
③该工艺条件下,相关金属离子形成氢氧化物沉
硫铁矿
Caco
淀的pH范围如下:
废锰液酸过
过透液中
除
系列
硫酸迎
和
操作
离子
Fe+
A3+
Cu2+
开始沉淀的pH
1.5
3.6
4.5
硫酸滤渣②
BaS
MnSO,
A.“酸处理”后,溶液中主要存在的阳离子有5种
沉淀完全的pH
3.2
4.7
6.7
B.“浸取”过程中主要发生反应的离子方程式为
(1)CuBi2O4中Cu的化合价为+2,则Bi的化合价
15MnO2+2FeS+28H+—15Mn2++2Fe3+
是
+4S()-+14H2(0
(2)“沉铋”时加入Na(OH溶液,Bi3+转化为BiOC沉
C.碳酸钙的作用是除去铁离子
淀的离子方程式是
D.系列操作是指蒸发结晶
往“沉铋”所得滤液中加入铁
3.某研究所研发出一种利用M)()H催化谷胱甘肽
粉可回收其中的
(填化学式)金属。
自氧化产生活性氧的方法。某小组以菱锰矿(主
(3)“洗涤”时先用水洗,再用稀硫酸洗涤。用稀硫酸
要成分为MnCO3,含少量Fe,Al,Si、Co的氧化
洗涤的目的是除去滤饼中的
物)为原料制备高纯度MnOOH,流程如图所示:
(填化学式)杂质,
i)MnO2
i)3%双氧水
硫酸
i》氨水
MnS
i)氨水
(4)“合成”所得乙酰胺溶液经
高纯度
(填操作)可获得乙酰胺固体,以再生硫代乙酰胺
MnOOII
(CH:CSNH2).
浸渣
滤渣1
滤渣2
滤液
已知:①MnOOH难溶于水和碱性溶液。
5.一种由铜阳极泥(主要成分有Se、Ag2Se、Cu2Se
②几种金属离子沉淀的pH如表所示:
等,还含有少量的Au、Pt等贵金属)提取Se,同时
回收Ag和Cu的工艺流程如图所示。
金属氢氧化物Fe(OH)3
Fe(OH)2
AK(OH)
Na SO,NaOll
开始沉淀的pH
2.7
7.6
4.0
稀1S04、n02
NaCl
卷液远甸一沉钢-Cu(O+Cu
完全沉淀的pH
3.7
9.6
5.2
80℃
粗话被液2
金属氢氧化物
Co(OH),
Mn(OH)2
一州出沉银
极
NaS0溶液
开始沉淀的pH
7.6
7.7
泥
浸山泠
选渣帝泡一还园Ag
完全沉淀的pH
9.2
9.8
滤液3
191
已知:①硒的沸点为685℃,在空气中加热时会被氧化,:7.钢(1)被广泛应用于电子工业、航空航天,太阳能电
②在该工艺条件下,有关金属离子开始沉淀和恰
池新材料、合金制造等高科技领域。自然界钢大多富
好沉淀完全的pH如表:
集在闪锌矿(主要成分为ZnS,还含有PhS、SnS等杂
金属离子
Cu2+
Mn2+
质)中,工业上常采用铅锌治炼过程中的含钢烟灰作
开始沉淀的pH
为同收铟的主要原料。下图为工业提取铟的流程图:
4.0
8.1
恰好沉淀完全的pH
6.7
10.1
锌治炼树灰
I1,0
IISO,ILO
IISO,IIC1、NaCO
(1)为了提高“浸出”效果.可采取的措施有
中