内容正文:
作业(四)
重难点强化
滴定曲线与分布系数图像
1.常温下,用0.2mol·1.1盐酸滴定25.00ml.:
C.a点溶液中:c(Na+)+c(H+)=c(H2C2O,)+
0.2mol·L1NH3·H2O溶液,所得溶液pH、
2c(C2O-)+c(OH-)
NH和NHg·H2O
pll
D.c点溶液中:c(Na+)>c(HC2O,)>c(H+)
的物质的量分数与
11.78
9.25
>c(0H)
滴加盐酸体积的关
系如图所示。下列
50
4.常温下,用0.10mol·L1Na(OH溶液分别滴定
20.00mL浓度均为0.10mol·L1的一元酸HX
叙述错误的是()
②
溶液和HY溶液(两溶液水的电离程度:HX>HY,
A.曲线①代表
(盐酸)/mL
当K10一5时可以认为电解质达到电离平衡时的
p(NHg·H2O),曲线②代表e(NH时)
浓度近似等于起始浓度),其滴定曲线如图所示。
B.a点溶液中存在c(NH)=c(NH3·H2(O)>c(CI)
13
C.NH3·H2O的电离常数的数量级为10
12
D.若选择甲基橙为指示剂,滴定终点溶液的颜色
10
4
变化为黄色变为红色
B(109)
2.常温时,用0.1000mol·L-1的HC1溶液滴定
6A,(0,5)
54
20.00mL未知浓度的氢水。溶液中,pH、分布系数
B1(10.5)
e(NH)
NH时)[NH时的分布系数:NH)+(NH·HO)
2
A2(0,3)
随滴加HCI溶液体积V(HCI)的变化关系如图所
0
10152025
30
V(NaOH溶液)/mL
示。下列有关说法错误的是
已知:弱电解质在溶液里达到电离平衡时,已电离
12
的电解质分子数占起始时总分子数的百分数际为
1.0
10
电离度,下列说法正确的是
()
0.8
A.曲线I和Ⅱ对应的酸分别为HY和HX
0.6
B.相比曲线I,曲线Ⅱ选用酚酞作终点指示剂
0.1
误差更小
0.2
C.把曲线上加入40mL.NaOH溶液的点称为E
10
20
30.40¥(HC1)/L
A.滴定时,可以选择甲基橙作指示剂
点,则B、C和E三点溶液中由水电离出的
B.NH:·H2()的电离常数Kh=1.0×10-6
c(H+)大小关系为C>E>B
C.滴定过程中,水的电离程度m<n<p
D.0.01mol·L1弱酸HX和HY电离度之比
D.n点溶液粒子浓度大小顺序为c(CI厂)<c(NH)
为1:10
3.(2023·石家庄市都分学校联考)25℃时,用0.2m0l·1.1
5.(2023·扬州市开考试)合成环氧氯丙烷时产生了
Na(OH溶液滴定10ml.0.1mol·L.1H2C2O,溶液,
盐酸和醋酸(HAc)混合液,为研究混合溶液的定
tC0,養清定分数[Q],pH及物种分
量分析方法,进行以下实验:
实验1:向20mL.0.1mol·L-1HC1中滴加
布分数(8)如图所示。下列说法错误的是
()
0.1mol·L-1NaOH溶液:
14
实验2:向20mL0.1mol·L-1HAc中滴加
0.1mol·L1NaOH溶液:
实验3:向20mL.某浓度HCI与HAc混合溶液中
工二
50%∞
滴加O.1mol·L.一1NaOH溶液。
测得实验1、2中溶液pH的变化如图所示。下列
说法正确的是
()
0.250.50.7511.251.51.7522.252.52.75
C0,被滴定分数[nNaO
100
a(Cg0》
A.虚线I、Ⅱ,Ⅲ分别表示H2C2O4、HC2O4、
曲线b
4.30
曲线选
C2O的分布分数变化关系
2
0
10
2030
40
B.二元酸H2C2O,的电离平衡常数K2的数量级为10
V(NaOD)/mL
228
A.实险1所测得的pH变化为曲线b
:7.水体中的As(V)可转化为Ca3(AsO)2沉淀除
B.实验2中加入10mLNa(OH时,溶液中存在:
去,As(Ⅲ)可用碘水氧化为As(V)后,再转化为
c(H)+c(HAc)=c(Ac-)+c(OH-)
Ca(AsO):沉淀除去,已知Kp[Ca(AsO,):]=
C.实验3溶液中Ac的物质的量分数:
1×10-21.2、Kp(CaC03)=1×10-86:H3As0
c(Ac)
K(HAc)
水溶液中含砷的各物种的分布分数与PH的关系
c(HAe)+c(Ac)c(H)+K (HAc)
分别如图所示。下列说法正确的是
()
D.实验3中根据pH约为4.30时所消耗的
V(NaOH),可计算混合溶液中n(HCI)
数1.0
o.8
H.AsO
HAs0月
6.(2023·福建福州三中模拟)某温度下,分别向
10.00mL0.1mol·L-1KC1和K2CrO,溶液中
东0.6
家0.4
13A0a
AsO
滴加0.1mol·L