内容正文:
作业(三)重难点强化
一与工业生产接轨的含“膜”电化学装置
1.为实现碳中和,可通过电解法用CO2制备CH:,:4.(2023·怀化市二模)利用催化剂和电化学装置还原
电解装置如图,下列说法不正确的是
氨气的一种原理如图所示。下列相关说法错误
的是
AgCl/Ag
巾源
POM
AHO
H.O
铂电极
玻候电极
NH化剂
质了交换膜
反应釜
A电极质子交换膜B电极
A.玻碳电极为阳极,发生氧化反应
A.B电极反应式为2H2O-4e(O2↑+4H
B.铂电极的电极反应:
B.H+经过质子交换膜移向A电极
2C()2+12e-+12H+-C,H+4H2)
C.POM2在催化剂表面转化为POM1的反应为
C.制得28gC2H时,产生32gO
氧化反应
D.电解一段时间后,右池中溶液的PH可能不变
D.生成1olO2理论上可还原33.6L2(标准状况)
2.(2023·贵州省三模)水系金属燃料电池具有较高的理:
5.(2023·成都市馨城名校秩题联考)FCl3溶液吸收
论容量,常用于大型储能场景。一种水系锌一空气:
工业废气H2S后可通过电解装置实现再生,同时
电池(ZAB)原理如图所示。下列说法错误的是(
)
将酸性污水中的硝酸盐降解为无污染物质,其
⑧
工作原理如图所示。下列说法正确的是
隔底
Pel,滨液
质子膜
Zn
H
反应池
电
极
屯解质溶液
■溶液M于电解池
1L5
A.隔膜为阳离子交换膜
S沉淀
B.该电池具有高安全性、原料丰富等优点
A.惰性电极b为电解池的阳极
C.放电时,正极发生反应
B.H+从b极区向a极区迁移
O2+4e-+2H20—4OH
C.降解1molN()3,理论上吸收5molH2S
D.充电时,当电路中转移2mol电子理论上产生65gZm
D.随着电解进行,阴极区溶液的pH增大
3.(2023·南通市通州区期末)钠离子电池是利用Na
6.利用含有机化合物的废水[废水中的有机化合物
在电极之间“嵌脱”实现充放电(原理如图所示),工作
表示为(C6H1oO5)m,放电原理为(CH1oO5)m十
时总反应为,M0,十C是,M0+也,C
MnO,+H+→CO2↑+Mn2++H2O(未配
平)]放电,电解K1溶液制备K1O方的工作装置如
(M为一种过渡元素)。下列说法正确的是
图所示。下列说法正确的是
(
电源岭负载
b极
d极
Xa.MO
X极
KOH(ag)
Na.MO.
Na.C.
钠高了交换膜
通了交换膜
A.放电时,Na+由Y极通过交换膜移向X极
离了交换膜
甲池
乙,池
B.放电时,正极反应式为
A.a极为原电池正极,c极为电解池阴极
Na,MO2-yNa++ye-Na,-MO2
B.装置工作时,当甲池质子交换膜通过1molH
C.充电时,过渡元素M发生氧化反应
时,负极生成5.6LC0
D.用铅酸蓄电池对该钠离子电池充电,铅酸蓄电
C.Ⅱ室为酸性KMn(O溶液,Ⅲ室为KI溶液
池中每消耗20.7g铅,钠离子电池正极区域质
D.装置工作一段时间后,N室需补充KOH.
量减少4.6g
X为H2
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7.(2023·安庆市示她高中联考)研究微生物燃料电池:
C,选择性离子交换膜是电渗析技术应用于盐湖肉
不仅可以获得高微能源,还能对工业污水等进行处
水提锂的关键
理。利用微生物燃料电池处理含硫废水并电解制备
D.该电渗析过程总的电解方程式为
KIO5的原理如图所示,下列说法错误的是()
光照「
2H,0电解2H2+十02+
C02
10.工业上用电解法生产乙醛酸(OHCCOOH)的原
理如图所示,装置中阴、阳两极均为惰性电极。
H.O
KOH
KOH+I-
+冷却水
其中双极膜由阴离子交换层和阳离子交换层复
质子交换腹
阳离子交换眼
合而成,在直流电场作用下双极膜复合层内水解
A.为保证制备K1O3的制备速率,需要控制左池
离为H十和OH一并分别向两极移动。下列说法
的温度与pH
正确的是
(
)
B.左池工作一段时间后,N极附近溶液pH降低
C.Q极电极反应式为
血流电源
12+120H--10e-2IO3+6H20
M
日
D.电路中每消耗1molO2,理论上有4.8molK
onccoon
OHCCHO
通过阳离子交换膜从Q极移向P极
HB
OHCCOOI
HOOCCOOH
8.(2023·重庆市二边)双极膜是阴、阳复合膜,在直流
双极膜
电的作用下,阴、阳膜复合层间的H2O解离成
A.a为直流电源的负极
H广和OH,作为H+和OH的离子源。利用双
B.相同时间内,两极得到乙醛酸的物质的量一定
极膜制取Na(OH和H3PO4装置如图所示。
相等
4铅酸苦电池
C.X极上生成乙醛酸的电极反应式为OHCCHO
双极膜
膜1
2
双极膜
-2e-+20H--OHCCOOH+H2O
极
D.M是阴