内容正文:
作业(二)
重难点强化
催化反应机理分析与能垒图像
1.CO2和CH催化重整可制备合成气,对减缓燃料
下列说法不正确的是
危机具有重要的意义,其反应历程如图所示,下列
A.三步反应中决定总反应速率的是反应I
说法不正确的是
)
B.I、Ⅱ两步的总反应为CO(g)十2NO(g)
006
N2O(g)十CO2(g)△H=-513.5kJ·mol-I
00-0
过渡态
C.根据图像无法判断过渡状态a,b、c的稳定性
0000
ONI
相对高低
00
oc
D.反应Ⅲ逆反应的话化能E.m(逆)=554,9kJ·mol-1
②
90
00
o II
4.苯与B2的催化反应历程如图所示。下列说法
A.合成气的主要成分为CO和H2
正确的是
()
B.Ni在该反应中作催化剂
C,①-→②放出能量
D.①·②只有碳氧键的断裂,没有碳氧键的形成
Br
2.甲烷与氯气在光照条件下发生取代反应的部分机
+Br
Br
理与能量变化如下:
Br+HBr
链引发:C12(g)→2C1·(g)
反应历程
△H1=+242.7kJ·mo-
A.苯与Br2生成《》
一Br的反应为吸热反应
链增长:部分反应进程与势能变化关系如图(所有
B.图中,苯与B的催化反应生成了溴苯邻二溴
物质状态为气态)
链终止:C1·(g)+CH3·(g)→+CHCI(g)
C,从图中所给信息看,生成
△H2=-371kJ·mol-1
更稳定
下列说法不正确的是
D.r转化为
一Br的过程中有极性键的
↑E/(kJ.mol
[c-TT(1]
[1(…--1]
断裂与生成
+6E
5.二氟卡宾(:CF,)作为一种活性中间体,一直受到
+7.5
CIL+CH+CI
有机氟化学研究工作者的高度关注。硫单质与二
-1129
氟卡宾可以形成S一C下2,反应历程如图所示:
CH CH+-CH+HCI
反应进程
↑能t/(kmol)
CF:t
A.C12的键能为242.7kJ·mol-1
-5-CF
B链增长过程中反应速率较快的一步的热化学方
TS1
37.29
5.41
程式为CH(g)+CI·(g)→CH(g)+HC1(g)
0.00
△H=+7,5kJ·mol-1
4.36
C.链增长过程中可能产生·CH2CI、·CHC2、
28.80
-184.17
&+8C
·CCl3
-207.13
D.链终止过程中,还可能会生成少量的乙烷
反应过程
3.反应2CO(g)+2NO(g)→2C(O2(g)+N2(g)
下列叙述正确的是
(》
△H=一620.9kJ·mol-1分三步进行,各步的
:
A.S8和:CF2生成S一CFg反应的△H=
相对能量变化如图I、Ⅱ,Ⅲ所示:
+207.13kJ·mol1
+相对能量
相对能量
*相对能量
298.4
由
CF生成
>S(C的活化能为
h
24K3
199.2
0
130.0
D
0
0otmico.
34.21kJ·mol-
NO(g)
0(g
513.
Na(g)+
N0@02g
2r0:g
C.上述反应历程中的S—S只存在断裂
反应进程
反应进程
反应进程
D.决定该反应速率的基元反应的活化能为
41.65kJ·mol-1
213
6.科学家证明氨化钒纳米粒子这种高效选择性的催:
下列说法不正确的是
()
化剂,能够在温和的条件下实现电化学氨气还原
A.上述过程的总反应式可表示为CH:OH+CO
反应,其反应历程如图所示。
+CH,CH-CH模化,.(CH,)CHC00CH
B.由化合物4转化为化合物6符合“原子经济性”理念
-XH
C.化合物8和化合物9互为同分异构体
D.上述反应过程中HCo(CO)3既改变反应的
△H,又降低了反应的活化能
催化剂失汗
氮还原反应
9.配合物[Co2(CO):]催化烯烃氢甲酰化的反应历
程如图所示。
Co
H
下列叙述错误的是
-Co
+H:
A.物质5为催化剂
CO A
B
B.反应b中N2进入催化位点
C.催化剂失活本质是N替代O
D.在循环中,断裂和形成了π键
+0
7.我国科学家以廉价的含钴配合物(1CoⅡ)作为
to c
催化剂,实现醚类化合物的羰基化反应,其反应
E
下列有关叙述错误的是
(
机理如图所示。下列说法不正确的是
(
A.整个催化反应历程中Co的成键数发生了变化
B.生成A的过程中有极性键、非极性键的断裂和形成
NRR
LCo
R
C.中间体物质D的结构简式为
CoL
TR
Co"L
D.该催化反应的总化学方程式为
R'R'NH R
Co
NR尔
=/+CO+H2
C0e(C0)、Q
)
O CoL
10.2022年诺贝尔化学奖授予在“点击化学和生物正
R'R'NII
交化学”领域做出贡献的三位科学家。点击化学
A.LCo"降低了该反应的活化能,加快化学反应速率
经典反应之一是一价铜[C