第二板块 作业(六)创新应用——新情境问题强化训练-【新高考方案】2024年高考化学二轮复习专题增分方略（新教材Ⅰ）

作业（六） 创新应用 新情境问题强化训练 1,科学家探测了P.2Pd.sG催化O2和H2制备双：3.我国科研工作者利用冷冻透射电子显微镜同步辐 氧水和水的过程，如图所示。 射等技术，在还原氧化石墨烯膜上直接观察到了 自然环境下生成的某二维晶体，其结构如图所示。 0 下列说法正确的是 11(0 象 侧多 110为 视 图 8 ●C】 下列叙述错误的是 A.该二维晶体的化学式为CaC A.催化剂能提高氧气中活化分子百分率 B.Ca一C1一Ca的键角为60 B.制备等物质的量的H2O2和H2O时转移电子 C.Ca"+和CI一的配位数均为6 D.Mg+也可能形成类似的品体 数之比为1：1 4.(2023·保定市史州市期来)C、N、0、Si、P、Ge,As及 C.沸点：HO2<H2S 其化合物在科研和生产中有许多重要用途。下列 D.上述合成H2O2过程中存在非极性键的断裂和 相关叙述错误的是 极性键，非极性键的形成 2.(2023·益阳市教学质检)生物大分子血红蛋白分子 链的部分结构及载氧示意如图，Fe2+与周围的6个 原子均以配位键结合。CO也可与血红蛋白配位， 碳、酰和磷三种元茶的 As,O,的分子钻构 四级离能变化趋势 使人体中静。二者与血红蛋白(Hb)结合的反应 图1 图2 可表示为①Hb十O2一Hb(O2)、②Hb十CO一 A.基态氮原子核外电子占据的原子轨道数目为5 B.图1表示碳，硅和磷三种元素的四级电离能变 Hb(CO)。下列说法错误的是 化趋势，其中表示磷的曲线是c C.AsO6的分子结构如图2所示，则在该化合物 中As的杂化方式是sp Fe D.NH3的稳定性比PH高，原因是N一H键能 大于P一H键能 卟啉环 蛋白质 5.右墨相氨化碳是一种光催化剂，类似于石墨层状 结构，其结构单元及晶胞结构如图所示。设NA 为阿伏加德罗常数的值，下列说法正确的是() A.构成血红蛋白分子链的多肽链之间存在氢键 B.电负性：C>O,故CO中与Fe2+配位的是C 60 C.CO与血红素中Fe2+结合能力强于O D.C()中毒患者进人高压氧舱治疗，平衡①②移 动的方向相反 209 A.C、N原子的杂化方式不同 1)Ti在元素周期表的位置为 :下列基态或 B.氮化碳晶体中存在的作用力只有共价键 激发态Ti原子价电子排布图中，能量最高的是 C.氮化碳晶体的熔点比金刚石低 D.氨化碳晶体的密度为3.68×102 g·cm-3 3d 4s √3a2bNA A 6.我国科学家从中国特有的喜树中分高离得到具有肿 3d 瘤抑制作用的喜树碱，结构如图所示。下列关于 B. 喜树碱的说法不正确的是 ( 3d 48 C.↑ (2)已知TCL在通常情况下是无色液体，熔点为 一37℃，沸点为136℃，结构与CCL相似，TiC A.能发生加成反应 的品体类型是 。 TiCl,稳定性比CC B.不能与NaOH溶液反应 差，试从化学键角度分析原因： C,羟基中)一H的极性强于乙基中C一H的极性 D.带的氨原子有孤电子对，能与含空轨道的 H+以配位键结合 7.N异丙基丙烯酰胺可形成一种高分子膜，在一 定温度范围内有温敏特性，结构如图所示。已 (3)纳米TO:是一种应用广泛的催化剂，其催化作 知肽键具有亲水性、异丙基具有疏水性。下列 用的一个实例如下所示： 说法错误的是 ( 0 NHz CH,OXCH2-C-CH ①钠米TO CHgOCH2-C-CH ②N1H 人w人 化合物甲 化合物乙 化合物甲中采取sp杂化的原子有 -异内基内稀陵胺 (填元素符号)。化合物乙的沸点明显高于化合 A.可通过加聚反应合成此高分子膜 物甲，主要原因是 B.A过程中，高分子膜有()一H键的形成 C.B过程为降温过程 D.高分子膜在A过程发生体积收缩，原因是酰胺 (4)硫酸氧钛品体中阳离子为链状聚合形式的离子， 基之间形成了氢键 结构如图所示。该阳离子的化学式为 8.钛被称为继铁、铝之后的“第三金属”，一种制备 金属钛的工艺流程如下所示。 钙钛矿丝整硫酸氧水/△H,1O进族 Ti02 过滤钛溶液过滤 C/Cl 答题号 高温 TiCl4→T 是咨剁 210平而的种原子构成直角三角移，由品隐中种原子1的分数坐标为： 答案：(1)十(a十b十c】 (0,0,0.628)可知，作心钙原子的分数坐标为(0.5.0.5,0.5)， (2)0.5P≤pu 体心钙原子与种原子1在空轴的坐标差为0.628一0.5=0.128， (3)BD 则种原子1和与体心每原于在同一平面的砷原于的距离为 (4)该反应为吸热反应，升高温度，平衡向正反应方向移动，残留 0.128cpm,体心钙原子和与体心钙原予在同一平面的种原于的 闲体的质量减小 距离为面对角线的，距离为圆 pm,由约股定理可知，体心钙 CO+H,0商c0,+H,