内容正文:
作业(四)
重难点强化
滴定曲线与分布系数图像
1.常温下,用0.2mol·L.一1盐酸滴定25.00mL:3.(2023·常幕中学-换)常温下,用200mL0.1mol·L-1
O.2mol·L.1NHg·H2O溶液,所得溶液pH、
NaOH溶液吸收SO2与N2混合气体,所得溶液
NH广和NH·H2O的物质的量分数与滴加盐酸
pH与吸收气体体积的关系如图所示,已知
体积的关系如图所示。下列叙述错误的是
K1(H2SO5)=1.2×102,K2(H2SO3)=5.6×
pH
p/
10一8。下列说法正确的是
()
11.78
9.26
14
2
50
10
2
v(盐酸)/mL
0
12345678
A.曲线①代表9(NH,·H2O),曲线②代
混合气体体积/L
表g(NH时)
A.吸收3L气体时溶液中主要溶质为NaHSO3
B.a点溶液中存在c(NH)=c(NH:·H,())
B.溶液pH=7时2c(SO号-)>c(HSO5)
e(C)
C,X点呈酸性的原因是HS)水解程度大于其
C.NHg·H2O的电离常数的数量级为10一
电离程度
D.若选择甲基橙为指示剂,滴定终点溶液的颜色
D.曲线上任意点均存在:c(H+)十c(Na)=
变化为黄色变为红色
c((OH=)+c(HS))+c(S))
2.常温时,用0.1000mol·L1的HCI溶液滴定
4.常温下,用0.10mol·L.-1Na(OH溶液分别滴定
20.00mL未知浓度的氨水。溶液中,pH,分布
系数8(NH时)[NH时的分布系数:
.
20.00ml浓度均为0.10mol·L1的一元酸HX
c(NH)
溶液和HY溶液(两溶液水的电离程度:HX>
c(NH)+c(NH,·H,O)随滴加HCI溶液体积
HY,当K.≤10时可以认为电解质达到电离平
V(HC1)的变化关系如图所示。下列有关说法错
衡时的浓度近似等于起始浓度),其滴定曲线如图
误的是
所示。
pH
1.0
10
12
0.8
8
10
0.6
9
B(10.9)tCa
0.4
7
0.2
6FA(0,5
Bz(10,5)
0
102030
40V(H)/m
2
A(0,3)
A.滴定时,可以选择甲基橙作指示剂
1015
202530
B.NHg·H2O的电离常数Kb=1.0×10-6
V(NaOH溶液)/mL
C.滴定过程中,水的电离程度m<<p
已知:弱电解质在溶液里达到电离平衡时,已电离
D.n点溶液粒子浓度大小顺序为c()
的电解质分子数占起始时总分子数的百分数称为
<c(NH)
.
电离度,下列说法正确的是
(
201
A.曲线I和Ⅱ对应的酸分别为HY和HX
B.相比曲线【,曲线Ⅱ选用酚酞作终点指示剂误
4.9
差更小
44.0
C.把曲线上加入40mL.Na(OH溶液的点称为E
0
5101520V(AgNO3溶液)/L
点,则B,C和E三点溶液中由水电高出的
c(H+)大小关系为C1>E>B
A.曲线L1表示一lgc(CI)与V(AgNO3溶液)的
变化关系
D.0.01mol·LI弱酸HX和HY电离度之比
为1:10
B.M点溶液中:c(NO)>c(K+)>c(Ag)>
5.(2023·扬州市开学考试)合成环氧氯丙烷时产生了
c(H)>c(OH-)
盐酸和醋酸(HAc)混合液,为研究混合溶液的定
C.该温度下,K(Ag2CrO4)=4.0×10-12
量分析方法,进行以下实验:
D.相同实验条件下,若改为0.05mol·L.1的
实验1:向20mL0.1mol·L1HC1中滴加
KCI和K2CO,溶液,则曲线L2中N点移到
0.1mol·L1NaOH溶液;
Q点
实验2:向20mL0.1mol·L1HAc中滴加7.水体中的As(V)可转化为Cg(AsO,)2沉淀除
0.1mol·L1NaOH溶液:
去,As(Ⅲ)可用碘水氧化为As(V)后,再转化为
实验3:向20mL某浓度HC1与HAc混合溶液中
Cag(AsO4)2沉淀除去,已知K[Ca3(AsO4)]=
滴加0.1mol·L-1NaOH溶液。
1×10-21.2、Kp(CaC03)=1×10-86:H3As0
测得实验1、2中溶液pH的变化如图所示。下列
水溶液中含砷的各物种的分布分数与pH的关系
说法正确的是
(
分别如图所示。下列说法正确的是
()
12
10
新1.0
8
0.8
IL AsO.
HAsO
曲线b
4.30
0.6
曲线:
10
0.1
20
AsO
30
40
H.AsO.
V(NaOII)/mL
A.实验1所测得的pH变化为曲线b
67.08
10
:12
PH
11.5
B.实验2中加入10mL.NaOH时,溶液中存在:
c(H)+c(HAc)=c(Ac-)+c(OH-)
A.0.1mol·L1N2HAsO