内容正文:
作业(六)
创新应用
新情境问题强化训练
强化训练(一)
1.(2023·苏锡常镇四市一调)工业上利用甲醇和水蒸
①甲醇中混有少量的甲疏醇(CHSH),重整制
气可制备氢气。
氢时加入Z()可有效避免铜基催化剂失活,其原
I,电解法制氢:甲醇电解可制得H2,其原理如图
理用化学反应方程式表示为
所示。
H
CO,
②将失活的铜基催化剂分为两份,第一份直接在
氢气下进行还原,第二份先在空气中高温煅烧后
稀口
再进行氢气还原。结果只有第二份催化剂活性
换
酸口
恢复。说明催化剂失活的另外可能的原因是
树脂
甲醇
水溶液
中苏
(5)在PtPd合金表面上甲醇与水蒸气重整反应的
机理如图所示(“”表示此微粒吸附在催化剂表
(1)阳极的电极反应式为
而,M为反应过程中的中间产物)。
Ⅱ.催化重整法制氢
(2)已知:
反应1:CH3OH(g)CO(g)+2H2(g)
*CH,OH HO*
*H2*)H()*
M
△H1=90.6kJ·mol-1
→→→
步骤1
步骤2
步骤3
反应2:CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g)
△H2=-41.2kJ·mol-1
O
CO,
.H
则反应3:CH3OH(g)+H2O(g)CO2(g)+
9,
#11:
3H2(g)
△H3=
kJ·mol-1
.
(3)以CuO一ZO一Al2O3催化剂进行甲醇重整制氢
步绿1
时,固定其他条件不变,改变水、甲醇的物质的量比
根据元素电负性的变化规律,推导M的结构简
对甲醇平衡转化率及CO选择性的影响如图所示。
式并描述步骤2的反应机理
CO的选择性
生成(CO)
×100%
n生成(COh)十生成(CO)
80
2.(2023·徐州三换)利用·OH、C1O、·O2等氧化
0.65
剂可消除苯酚和甲醛引起的环境污染
75
(1)·OH是一种重要的活性基团,·(OH容易发生
÷70
淬灭。·OH可用于脱除苯酚生成CO2。
0.2
①·OH的电子式为
6
0.40.8
1.21.62.02.42.8
3.2
②利用电化学氧化技术可以在电解槽中持续产
n(HO)/n(CH,OH)
生·OH,装置如图所示。a极生成H2O2,H2O2
①当水、甲醇比大于0.8时,CO选择性下降的原
进一步将b极产物氧化且有·OH生成,实现高
因是
效处理含苯酚废水。生成·OH的离子方程式
②当水、甲醇比一定时,温度升高,C)选择性有
为
所上升,可能原因是
。电源。
(4)铜基催化剂(Cu/CO2)能高效进行甲醇重整制
氢,但因原料中的杂质或发生副反应生成的物质
会使催化剂失活。
含苯酚废水(I=3)
205
③其他条件不变时,不同温度下苯酚的浓度随时
②控制其他条件相同,将4 mol NH3与表所示的
间的变化如图所示。0~20min内,50℃的化学
气体充分混合后分别匀速通人如图1所示的反
反应速率与40℃的基本相同,原因是
应器中反应,测得A组NO,的脱除率明显低于
B组,其可能原因是
(该温度下NH与()2不发生反应)
-■-30℃
混合气体物质的量
-。40℃
菱
▲-50℃
A组
n(NO))-4 mol (()-1 mol
F40
B组
n(NO)=2 mol n(NO2 )=2 mol
果
1020.30405060
t/min
O.检测仪
NO,检测仪
④·OH的存在几乎不受pH影响,研究认为,苯
混合
酚的电化学转化的中间产物为各种有机酸等,
气体
经过一段时间溶液pH先变小后变大的原因是
NHS(CR反应器
图1
③二氧化体(CcO2)作为一种SCR脱硝催化剂,
(2)C1O厂、·O2具有较强氧化性,可用于处理甲醛
能在Ce4+和Ce3+之间改变氧化状态,将NO氧
污染。利用新型复合光催化剂TiO2/Bi2WO消
化为O2,并引起氧空位的形成,得到新的铈氧
除甲醛污染的反应机理如图所示,请补充完整描
化物[Ce(Ⅲ),Ce(N),O]。铈氧化物发生的可
能变化如图2所示,当1 mol CeO2氧化标况下
述·O2和·OH产生的过程:光照下,TiO2和
2.24LN)后,生成新的铈氧化物中x、y、之的最
Bi2WO6在VB端产生空穴(h+),电子(e)均转
简整数比为
移至CB端,
生成的·O2和·OH能消除甲醛生成无污染气
体,写出·OH氧化除去甲醛的化学方程式:
○02》氧空位Oe或Ce
意光照
图2
03
e CB
e CB
+0
(3)科学家研究了V,O5晶面上的NH-SCR反应过
程:该过程如图3所示。V2O与与H2O形成能提
BiWOa
供质子的酸性位,NH3吸附在酸性位上生成中
B
h VB
间体X,NO与X反应生成不稳定的过渡态物质,
H0、OH
.OH
随后分解生成N2和H2)。
3.(2023·南通三模)研究柴油车尾气中NO,的催化
0