内容正文:
作业(三)
重难点强化
与工业生产接轨的含“膜”电化学装置
1.为实现碳中和,可通过电解法用CO2制备CeH:,:
C,充电时,过渡元素M发生氧化反应
电解装置如图,下列说法不正确的是
D.用铅酸蓄电池对该钠离子电池充电,铅酸蓄电
电源
池中每消耗20.7g铅,钠离子电池正极区域质
AgCl/Ag
量减少4,6g
4.(2023·奉州期*)隔膜电解法制备K2FeO1的工作
02
原理如图所示。下列说法不正确的是
()
铂比极
玻碳比极
质子交换膜
浓KOH溶液
+浓KOH溶液
阳极区
阴极区
A.玻碳电极为阳极,发生氧化反应
KFe(),溶液·
稀KOH溶液
B.铂电极的电极反应:2CO2十12e十12H
C2 H+4H2O
隔膜
C.制得28gC2H4时,产生32gO2
A.电解时,电能主要转化为化学能
D.电解一段时间后,右池中溶液的PH可能不变
B.隔膜为阳离子交换膜
2.(2023·徐州三模)利用电化学原理控制反应条件能
C.Fe电极上的反应为
将CO2电催化还原为HCO)H,电解过程中还伴
Fe-6e +80H=FeOi+4H2O
随着析氢反应,反应过程原理的示意图如图。下
D.该方法中KOH可以循环使用,无需另外补充
列有关说法正确的是
(
5.(2023·苏锡常镇四市二调)H2S气体有高毒性和强
电源
腐蚀性,电化学法处理
质子
HS的工作原理如图
交换膜
VO:HS
r02
所示。下列说法正确
HCOOH
HO
反
的是
()
铂电极
玻碳电极
A.电极a连接电源负
池
质了交换膜
H
A.玻碳电极发生还原反应
极,电解时日+由a
稀ILS0,电解池
极室移向b极室
y
B.铂电极发生的电极反应为
4H++CO2+4e=HCOOH+H2
B.反应池中发生反应的离子方程式:
C.电池工作时,电流由玻碳电极经电解质溶液到
2VO+H2S+2H+-2V(O2++S,+2H2O
铂电极
C.b极反应式:VO++H2O+e-VO对+2H
D.当电路中转移1mole时,阳极室溶液的质量
减少8g
D.电解过程中每转移2mol电子,理论上可生成
3.(2023·有通本通州区期米)钠离子电池是利用N阳
22.4LH2
在电极之间“嵌脱”实现充放电(原理如图所示),工作:6.利用含有机化合物的废水[废水中的有机化合物
时总反应为尚,M0+C莞是N,M0+点,C
表示为(C&H10O5)m·放电原理为(C6H1oO5)m十
MnO+H+·CO2◆+Mn2++H2O(未配
(M为一种过渡元素)。下列说法正确的是
平)]放电,电解K1溶液制备K1O3的工作装置如
屯源或负較
图所示。下列说法正确的是
Na
Na M).
X极
b极
e极
d极
Na,MO
Na
Y极
《a
钠阁了交换膜
KOH(ag)
A,放电时,Na十由Y极通过交换膜移向X极
B.放电时,正极反应式为Na,MO2一yNa十ye
质子交换膜
离了交换膜
-Nar-MO2
甲池
乙池
187
A.a极为原电池正极,c极为电解池阴极
C,充电时,正极溶液中OH一浓度升高
B.装置工作时,当甲池质子交换膜通过1molH
D.充电时,电池总反应为
时,负极生成5.6LCO2
2Zn(0H?通电2Zn+02++40H+2H,0
C.I室为酸性KMnO4溶液,Ⅲ室为KI溶液
I0.工.业上用电解法生产乙醛酸((OHCC(OOH)的原
D.装置工作一段时间后,N室需补充KOH,X为H
理如图所示,装置中阴、阳两极均为惰性电极。
7.(2023·场州考前模划)利用电解原理,将NH3转化
其中双极膜由阴离子交换层和阳离子交换层复
为高纯H2,其装置如图所示:
合而成,在直流电场作用下双极膜复合层内水解
电源
NH
离为H十和OH并分别向两极移动。下列说法
正确的是
()
KOH溶液
K)H溶液
屯极A
电极B
08
直流电源
阴离了交换膜
M
-N
HO
f
下列说法正确的是
Br
onCCOOn
OHCCHO
A.电极B上的电极反应式为
HBr
oHCCooΠ
2NH3+6e-N2+6H+
HOOCCOOH
B.电解过程中每消耗22.4LNH3转移3mol电子
双极膜
C.电解时阴极区n(KOH)保持不变
A.a为直流电源的负极
D.电解过程中OH从右往左移动
B.相同时间内,两极得到乙醛酸的物质的量一定
8.(2023·蓝城三摸)氨热再生电池工作原理如图所
相等
示,下列说法正确的是
()
C,X极上生成乙醛酸的电极反应式为()HCCH(O)
」负找
-2e+20H--OHCCOOH+H2O
D.M是阴离子交换膜
Nl,(C
-CuSO
11.2023年2月,我国首个兆瓦级铁-铬液流电池储能
[u(NH)J“
项目在内蒙古成功试运行,该项目刷新了全球最
离子交换膜
大容量记录。铁