内容正文:
作业(二)
重难点强化
催化反应机理分析与能垒图像
1.CO2和CH催化重整可制备合成气,对减缓燃料
下列说法不正确的是
危机具有重要的意义,其反应历程如图所示,下列
A.三步反应中决定总反应速率的是反应1
说法不正确的是
)
B.I、Ⅱ两步的总反应为CO(g)十2NO(g)
N2O(g)+CO2(g)△H=-513.5kJ·mol-
0-00
过渡卷
C.根据图像无法判断过渡状态a、b、c的稳定性
相对高低
0
0-0°01
ONi
②日
D.反应Ⅲ逆反应的话化能Eam(逆)=554.9kJ·md1
高
90
4.苯与B2的催化反应历程如图所示。下列说法
H
正确的是
A.合成气的主要成分为CO和H2
B.Ni在该反应中作催化剂
C.①→②放出能量
Br+Br
D.①→②只有碳氧键的断裂,没有碳氧键的形成
Br
2.甲烷与氯气在光照条件下发生取代反应的部分机
-Br+Br
-BrHBr
理与能量变化如下:
继引发:C1(g)+2C1·(g)
反成历程
△H1=+242.7kJ·mol-I
A.苯与Br2生成
一Br的反应为吸热反应
链增长:部分反应进程与势能变化关系如图(所有
B.图中,苯与B2的催化反应生成了溴苯,邻二溴苯
物质状态为气态)
C.从图中所给信息看,生成
-Br比
链终止:CI·(g)十CH3·(g)→CHaCI(g)
Br
△H2=-371kJ·mol-1
-Br
更稳定
下列说法不正确的是
/(kJ.mol
D.Br转化为
Br的过程中有极性键的
[CI---H---CH
[H.C---CI---CI]
断裂与生成
+16.7E
+83
CH+HC
175
5.二氟卡宾(:CF2)作为一种活性中间体,一直受到
C1,+((
119q
有机氟化学研究工作者的高度关注。硫单质与二
氟卡宾可以形成S一C℉2,反应历程如图所示:
CICH+-CH+IICI
反应进程
t能量/(kJ-mol)
A.C2的键能为242.7kJ·mol-1
88-C,
37.29
B.链增长过程中反应速率较快的一步的热化学方
程式为CH(g)+C1·(g)→CH(g)+HC1(g)
0.00
△H=+7.5kJ·mol-1
-28.80
-CE;
S-8
C.链增长过程中可能产生·CH、·CHC2、·CC
-184.17
S8-0F
D.链终止过程中,还可能会生成少量的乙烷
207.13
反应过料
3.反应2CO(g)+2NO(g)一2CO2(g)+N2(g)
下列叙述正确的是
()
△H=一620.9kJ·mol-1分三步进行,各步的相
A.Sg和:CF2生成S=CF2反应的△H=
对能量变化如图工、Ⅱ、Ⅲ所示:
+207.13kJ·mol-1
和对能品
相对能量
*相对能量
由
b
24R.3
CF生成
>S(F的活化能为
199.2
030.0
0
0g)
0叶soo-cow
0
0(
34.21kJ·mol1
513.5
N.G)+
C.上述反应历程中的S—S只存在断裂
N0+COo
200
反应进程
反应进程
反应进程
D.决定该反应速率的基元反应的活化能为
41.65kJ·mol-1
185
6.科学家证明氨化钒纳米粒子这种高效选择性的催:
B由化合物4转化为化合物6符合“原子经济性”
化剂,能够在温和的条件下实现电化学氮气还原
理念
反应,其反应历程如图所示
C.化合物8和化合物9互为同分异构体
D.上述反应过程中HCo(CO)3既改变反应的
△H,又降低了反应的活化能
9.配合物[Co2(CO)g]催化烯烃氢甲酰化的反应历
程如图所示。
NH:
催化剂失活
氮还原反应
R
下列叙述错误的是
A.物质5为催化剂
+
B.反应b中N:进人催化位点
+IL
0
+c0
0
C.催化剂失活本质是N替代O
Co
D.在循环中,断裂和形成了π键
co c
7.我国科学家以廉价的含钴配合物(LCoⅡ)作为
催化剂,实现醚类化合物的羰基化反应,其反应
下列有关叙述错误的是
()
机理如图所示。下列说法不正确的是
()
A.整个催化反应历程中Co的成键数发生了变化
B.生成A的过程中有极性键、非极性键的断裂和形成
H
R
+LCo
C.中间体物质D的结构简式为
()
CO L
D.该催化反应的总化学方程式为
NRR
=/+C0+H2
Co(CO》。O
R'RNH R'
NR'R'
10.2022年诺贝尔化学奖授予在“点击化学和生物正交
R'R'NH
R
化学”领域做出贡献的三位科学家。点击化学经典
A.LCo”降低了该反应的活化能,加快化学反应速率
反应之一是一价铜[C]催化的叠氮化物一端炔烃环
B.实现醚类化合物的羰基化反应只有一种途径
加成反应,反应机理示意图如下。
C,循环过程中涉及极性键的断裂和非极性键的形成
D.当R、R2基