内容正文:
作业(三)
重难点强化一
配合物和大π键
1,下列说法不正确的是
(
A,冠醚可以用来识别碱金属离子
A.拟卤素(SCN)2对应的酸有两种,理论上异
B.二苯并-18冠-6也能适配Li计
硫氰酸(H一N一C一S)的沸点高于硫氰酸
C.该冠醚分子中碳原子杂化方式有2种
(H一S-C=N)
D.一个螯合离子中配位键的数目为6
B.硫酸铜溶液中加入过量氨水生成
[Cu(NH3)4J+,NF3与NH结构相似,NF3
5.钴(Co)在化学上称为铁系元素,其化合物在生产
更易与C2+形成配离子
生活中应用广泛。以甲醇为溶剂,C。2+可与色胺
C.1mol的三种微粒N,OCN和N2O.含有的π
酮分子配位结合形成对DNA具有切割作用的色
键数目均为2NA(NA为阿伏加德罗常数的值)
胺酮钴配合物(合成过程如图所示),下列说法错
D.直链多磷酸盐的阴离子有多种,焦磷酸根离子、
误的是
三磷酸根离子的结构如图所示,这类磷酸根离
子可用通式(POm+1)+)一表示
·碟原子
CH0H.CoC1·6H,90
水热条件,110℃
。氧原子
色胺丽
焦磷酸根离子
三磷酸根离子
色胺酮钻配合物
2.(2022·场州专前模拟)下列有关NH2OH、NH3、
A.色胺酮分子中所含元素第一电离能由大到小的
NH时、NO3的说法正确的是
顺序为N>O>H>C
A.NH2OH难溶于水
B.色胺酮分子中N均为sp杂化
B.NO的空间结构为直线形
C.NHa的键角比NH2中的大
C,色胺酮钴配合物中钴的配位数为4
D.[Cu(NH)门2+中提供孤电子对的原子是Cu
D.X射线衍射分析显示色胺酮钴配合物品胞中还
3.(2022·盐城三模)下列有关CO2、CH3OH、HCHO
含有一个CHOH分子,CHOH通过氢键作
的说法正确的是
(
..
用与色鞍铜钴配合物相结合
A.HCHO中H一C-H的键角比CHOH中:
6.(2023·德州市期*)离子液体是在室温和接近室温
的大
时呈液态的盐类物质,一般由有机阳离子和无机
B.CO2的水溶液不能导电
阴离子构成。两种咪唑类离子液体a,b的结构如
C.HCHO的空间结构为平面正三角形
()
D.CH3OH和CaCl2形成的[Ca(CH OH),]Cl
图所示。下列有关说法正确的是
中有6个配位键
4,冠醚是一种超分子,它能否适配碱金属离子与其}
re::
空腔直径和离子直径有关。二苯并-18-冠6与
A.a中阴离子的空间结构为三角双锥形
K+形成的整合离子的结构如图所示。下列说法
错误的是
B.a和b的阴离子中所有原子均满足8电子稳定
结构
C,a、b的阳离子中含有的大π键为Ⅱ
D.两种咪唑类离子液体的熔点:a>b
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7.离子液体(或称离子性液体)是
N一(H
:10.(2023·吉安市双校联盟期中)Fe3+的配位化合物
指全部由离子组成的液体,如
较稳定且应用广泛。Fe3+可与HzO、SCN-、F
高温下的KCI,K()H呈液体状
等配体形成使溶液呈浅紫色的[Fe(H2O)6]3+,
态,此时它们就是离子液体。如图为一种常见离子
红色的[Fe(SCN)6]3-,无色的[FeF,]3-等配离
液体BMM的结构,下列说法错误的是
()
子。某同学按如下步骤进行实验:
A.该离子液体对有机物和无机物都有良好的溶解
FO,9咀,0(s),溶液SC溶液a溶液可
性,可以做诸多反应的溶剂
(浅紫色)
(红色)
(无色)
B.BMIM中含有离子键,共价键、配位键等化学键
已知:大x键可用符号Ⅱ表示,其中m代表参
C,使用时应佩戴防毒面具,避免因其挥发吸人导
与形成大π键的原子数,”代表参与形成大π键
致中毒
的电子数,如苯分子中的大π键可表示为。
下列说法正确的是
()
D.阳离子中存在的大π键
A.Na的第一电离能[I(Na)]大于Mg的第一电
8.一种Co3+的八面体配合物CoC1m·nNH3中配离
离能[I1(Mg)]
子的空间构型如图所示,其中数
B.CO2与SCN均为直线形结构,CO2中存在大
字处的小圆圈表示NHg分子或
π键,可表示为
C1,Co3+位于八面体的中心。
C.基态Fe3+和基态Fe2+的核外电子排布中,未
若1mol配合物与AgNO作用
成对电子数之比N(Fe3+):N(Fe2+)=4:5
生成2 nol AgC1沉淀,下列说法正确的是(
D.[Fe(H2O)s]3+中HO-H的键角小于
A.配合物CoCI·nNH3中n=6
HO分子中HO一H的键角
B.1mol该配合物含有16molg键
11.把CoC1:溶于水后加氨水,先生成的Co(OH)2沉
C.NH3的空间结构为平面三角形
淀溶解,再加氨水,生成了[Co(NHa)6]C2,此时
D.NH中H一N一H的键角比NF3中F一N一F
向溶液中通入空气,得到