专题5 第三单元 有机合成设计-【学霸题中题】2023-2024学年新教材高中化学选择性必修第三册(苏教版).

2024-04-15
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第三单元有机合成设计 第1课时有机物基团间的相互影响重要有机物的相互转化 提优点:1,基团间的相互影响2.碳骨架的构建3.官能团的引入与转化4.有机合成中官能 团的保护 第1关练速度 omin为准,你的时间: A.乙烯→乙二醇:CH,=CH,加感 1.醛,酮分子中含有不饱和碳原子,能与很多试 CH,CH,水解 CH,-CH, 剂发生加成反应,下列试剂与醛、酮发生加成 Br Br OHOH 反应后不能增长碳链的是 A.氨 B.甲醇 B.溴乙烷→乙醇:CH,CH,Br蒲去CH,=CH, C.氢氰酸 D.甲醛 加成CH,CH,OH 2.(2023·天津南开高二期中)关于有机物基 C.1-溴丁烷→1-丁炔:CH,CH,CH,CH2Br 团之间相互影响的说法不正确的是( 消去,CH,CH,CH-CH,加感 A.甲基使苯环活化,所以苯环上与甲基处于 邻、对位的氢原子活化而易被取代 CH,CH,CH-CH, 消去 B.乙基使羟基中氢氧键极性减弱,所以乙醇 Br Br 和钠反应不如钠和水反应剧烈 CH,CH,C=CH C.甲基使苯环活化,所以甲苯能被酸性高锰 酸钾溶液氧化 D.乙烯乙炔:CH,=CH,加感 D.烃基越长推电子效应越大,使羧基中氢氧 CH,Br一CH,Br消去CH=CH 键极性变小,羧酸的酸性减弱,所以乙酸 5.(2023·山西朔州高二期末)以甲苯为原料 的酸性大于丙酸 制备扁桃酸的合成路线如图所示,下列说 3.(2023·山西朔州高二期末)有机合成的主 法错误的是 要任务之一是引入目标官能团。下列反应 Cl, HCNV催化剂 中,引入官能团的途径合理的是 ( 甲苯 一定条件区 A.加热条件下,2-丙醇在Cu催化作用下引 OH OH 入醛基 H0H,△ CHCN -CHCOOH B.光照条件下,甲苯与Cl,反应在苯环上引 W 扁桃酸 入碳氯键 A.Z→W的反应类型为加成反应 C.加热条件下,卤代烃与NaOH的水溶液反 B.扁桃酸自身反应可以生成链状酯、环状 应引入碳碳双键 酯、高聚酯 D.加热条件下,丙酮与H,在催化剂作用下 C.X→Y的反应条件为NaOH的水溶液、 引入羟基 加热 4.在有机合成中,常需将官能团消除或增加,下 D.参考该合成路线,乙醛生成丙烯酸的合成 列合成路线不简洁的是 路线最少需要4步 选择性必修第三册·SJ学霸080 第2关练准确率 准确率>85%,你做对题 它可以通过如图路线合成(分离方法和其他 6.((2023·江苏盐城高二月考)芳香化合物A 产物已经略去)。下列说法不正确的是 ( CH一CH,C)在一定条件下可以发 CO.HCI G出0保急济液 50℃ 生如图所示的转化(其他产物和水已略去)。 一定条件 戊(CgL,D 2H NH,H C-C-\H H0 其中有机物D也可以由丙烯酸经过几步有 0 条件 机反应制得,其中最佳的次序是 ( ) B A.甲可以发生取代反应、加成反应 A①溶流,A :,II0 ②H Cu.O2.D C,H,04△ B.步骤I的反应方程式是H,N一《+ F(CIOJ CH.CILOH H,C-C-NH E☐①济前COI川.△ (CHO3 2H A.加成、水解、酸化、氧化 C.步骤Ⅳ的反应类型是取代反应 B.水解、加成、酸化、氯化 D.步骤I和V在合成甲过程中的目的是保 C.水解、酸化、加成、氧化 护氨基不被氧化 D.加成、氧化、水解、酸化 7.(2022·浙江杭州高二期中)以丙烯为基础 9.(2023·湖北武汉高三摸拟)在无水环境中, 原料,可制备离子导体材料中有机溶剂的单 醛或酮可在H的催化下与醇发生反应,其机 体丙烯酸丁酯,其合成路线如下: 理如下图所示。下列说法错误的是() C0,H,钴或铑 CH,一CH-CH2 OH C-0C-OH"ROH. -H' 0 OR CH,CH,-CH,CH② H OH OH, H,=CH-COOH CH,CHCH,CH,OH- C C C=OR OR OR 半缩醛(不稳定) OR OR +ROH -H' 下列判断错误的是 OR OR A.反应①是一个碳链增长的反应 缩醛(稳定】 B.反应②是还原反应,可以通过加成的方式 A.加入干燥剂或增加H的浓度,可提高醛或 实现 酮的平衡转化率 C.反应③需要的条件是浓硫酸和加热 B.甲醛和聚乙烯醇(七CH,一CH方)发生 D.该合成工艺的原子利用率为100% OH 8.有机物甲的结构简式为H,N一 -COOH 上述反应时,产物中可含有六元环结构 专题5学霸081 C.总反应的化学方程式为 C=0+2R0H OR H +H20 校托比利 OR OH H -H,0 D.在有机合成中,将醛转化为缩醛可保护醛 已知:一CH一N -CH=N- 基,缩醛再与水反应可恢复醛基 (1)化合物B的含氧官能团名称 1

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