内容正文:
第三单元有机合成设计
第1课时有机物基团间的相互影响重要有机物的相互转化
提优点:1,基团间的相互影响2.碳骨架的构建3.官能团的引入与转化4.有机合成中官能
团的保护
第1关练速度
omin为准,你的时间:
A.乙烯→乙二醇:CH,=CH,加感
1.醛,酮分子中含有不饱和碳原子,能与很多试
CH,CH,水解
CH,-CH,
剂发生加成反应,下列试剂与醛、酮发生加成
Br Br
OHOH
反应后不能增长碳链的是
A.氨
B.甲醇
B.溴乙烷→乙醇:CH,CH,Br蒲去CH,=CH,
C.氢氰酸
D.甲醛
加成CH,CH,OH
2.(2023·天津南开高二期中)关于有机物基
C.1-溴丁烷→1-丁炔:CH,CH,CH,CH2Br
团之间相互影响的说法不正确的是(
消去,CH,CH,CH-CH,加感
A.甲基使苯环活化,所以苯环上与甲基处于
邻、对位的氢原子活化而易被取代
CH,CH,CH-CH,
消去
B.乙基使羟基中氢氧键极性减弱,所以乙醇
Br Br
和钠反应不如钠和水反应剧烈
CH,CH,C=CH
C.甲基使苯环活化,所以甲苯能被酸性高锰
酸钾溶液氧化
D.乙烯乙炔:CH,=CH,加感
D.烃基越长推电子效应越大,使羧基中氢氧
CH,Br一CH,Br消去CH=CH
键极性变小,羧酸的酸性减弱,所以乙酸
5.(2023·山西朔州高二期末)以甲苯为原料
的酸性大于丙酸
制备扁桃酸的合成路线如图所示,下列说
3.(2023·山西朔州高二期末)有机合成的主
法错误的是
要任务之一是引入目标官能团。下列反应
Cl,
HCNV催化剂
中,引入官能团的途径合理的是
(
甲苯
一定条件区
A.加热条件下,2-丙醇在Cu催化作用下引
OH
OH
入醛基
H0H,△
CHCN
-CHCOOH
B.光照条件下,甲苯与Cl,反应在苯环上引
W
扁桃酸
入碳氯键
A.Z→W的反应类型为加成反应
C.加热条件下,卤代烃与NaOH的水溶液反
B.扁桃酸自身反应可以生成链状酯、环状
应引入碳碳双键
酯、高聚酯
D.加热条件下,丙酮与H,在催化剂作用下
C.X→Y的反应条件为NaOH的水溶液、
引入羟基
加热
4.在有机合成中,常需将官能团消除或增加,下
D.参考该合成路线,乙醛生成丙烯酸的合成
列合成路线不简洁的是
路线最少需要4步
选择性必修第三册·SJ学霸080
第2关练准确率
准确率>85%,你做对题
它可以通过如图路线合成(分离方法和其他
6.((2023·江苏盐城高二月考)芳香化合物A
产物已经略去)。下列说法不正确的是
(
CH一CH,C)在一定条件下可以发
CO.HCI
G出0保急济液
50℃
生如图所示的转化(其他产物和水已略去)。
一定条件
戊(CgL,D
2H
NH,H C-C-\H
H0
其中有机物D也可以由丙烯酸经过几步有
0
条件
机反应制得,其中最佳的次序是
(
)
B
A.甲可以发生取代反应、加成反应
A①溶流,A
:,II0
②H
Cu.O2.D
C,H,04△
B.步骤I的反应方程式是H,N一《+
F(CIOJ
CH.CILOH
H,C-C-NH
E☐①济前COI川.△
(CHO3
2H
A.加成、水解、酸化、氧化
C.步骤Ⅳ的反应类型是取代反应
B.水解、加成、酸化、氯化
D.步骤I和V在合成甲过程中的目的是保
C.水解、酸化、加成、氧化
护氨基不被氧化
D.加成、氧化、水解、酸化
7.(2022·浙江杭州高二期中)以丙烯为基础
9.(2023·湖北武汉高三摸拟)在无水环境中,
原料,可制备离子导体材料中有机溶剂的单
醛或酮可在H的催化下与醇发生反应,其机
体丙烯酸丁酯,其合成路线如下:
理如下图所示。下列说法错误的是()
C0,H,钴或铑
CH,一CH-CH2
OH
C-0C-OH"ROH.
-H'
0
OR
CH,CH,-CH,CH②
H
OH
OH,
H,=CH-COOH
CH,CHCH,CH,OH-
C
C
C=OR
OR
OR
半缩醛(不稳定)
OR
OR
+ROH
-H'
下列判断错误的是
OR
OR
A.反应①是一个碳链增长的反应
缩醛(稳定】
B.反应②是还原反应,可以通过加成的方式
A.加入干燥剂或增加H的浓度,可提高醛或
实现
酮的平衡转化率
C.反应③需要的条件是浓硫酸和加热
B.甲醛和聚乙烯醇(七CH,一CH方)发生
D.该合成工艺的原子利用率为100%
OH
8.有机物甲的结构简式为H,N一
-COOH
上述反应时,产物中可含有六元环结构
专题5学霸081
C.总反应的化学方程式为
C=0+2R0H
OR
H
+H20
校托比利
OR
OH H
-H,0
D.在有机合成中,将醛转化为缩醛可保护醛
已知:一CH一N
-CH=N-
基,缩醛再与水反应可恢复醛基
(1)化合物B的含氧官能团名称
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