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微切口热练(五) 电化学中的“双极膜”分析应用
(本栏目内容,在学生用书中以独立形式分册装订!)
1.双极膜(BP)可以在电场作用下,使水分子快速解离为OH-和H+,并透过阴、阳离子膜进入溶液。用此工艺捕获烟道气中的CO2过程如图所示,已知盐室中生成CaCO3实现捕获,下列说法正确的是( )
A.捕获装置中,阴极反应为2H++2e-===H2↑
B.溶液中的X为H+
C.交换膜A为阳离子交换膜
D.捕获1.12 L CO2转化为沉淀,则转移电子2 mol
答案:A
解析:阴极发生还原反应,溶液中H+放电,为2H++2e-===H2↑,A正确;碱室是CO2转化为CO,应由双极膜产生OH-不断补充,保持碱的浓度,X应为OH-,B错误;盐室生成CaCO3,就需要CO穿过交换膜A,所以交换膜A为阴离子交换膜,C错误;捕获1.12 L CO2,未指明标准状况,无法计算转移电子数,D错误。
2.利用双极膜电渗析法处理废水,可实现废水的高效净化,其原理如图所示。双极膜是特种离子交换膜,它是由一张阳膜和一张阴膜制成的阴、阳复合膜。在直流电场的作用下,阴、阳膜复合层间的H2O分子解离成H+和OH-并分别通过阳膜和阴膜。下列说法正确的是( )
A.电极X连接电源的正极,其电极反应式为4OH--4e-===F11FO2↑+2H2O
B.Z为淡水,M为H2SO4溶液,b膜为阳离子交换膜
C.理论上,每转移2 mol电子,两极共产生1.5 mol气体
D.该装置中,电子的转移方向为电极X→电解质溶液→电极Y
答案:C
解析:在直流电场的作用下,阴、阳膜复合层间的H2O分子解离成H+和OH-并分别通过阳膜和阴膜,电解过程中,阳离子H+向阴极移动,则电极X为阴极,连接电源的负极,Y为阳极,连接电源的正极。电解过程中,阳离子H+向阴极移动,则电极X为阴极,连接电源的负极,A项错误;Na+、Ni2+向阴极移动,a膜为阳离子交换膜,SO向阳极移动,b膜为阴离子交换膜,Z为淡水,N为H2SO4溶液,B项错误;阴极上H+放电,产生H2,阳极上OH-放电,产生O2,根据得失电子守恒,理论上每转移2 mol电子,产生1 mol H2和0.5 mol O2,C项正确;电子通过外电路移动,不会经过电解质溶液,D项错误。
3.双极膜是阴、阳复合膜,在直流电的作用下,阴、阳膜复合层间的H2O解离成H+和OH-,作为H+和OH-离子源。利用双极膜制取NaOH和H3PO4,产品室1的产品是NaOH,其装置如图所示。
则下列说法正确的是( )
A.a为铅酸蓄电池的正极,电子由b极流出经装置流入a极
B.膜1为阴离子交换膜,膜2为阳离子交换膜
C.电极Ⅱ的电极反应式为2H2O+4e-===O2↑+4H+
D.若要制60 g NaOH,理论上铅酸蓄电池的负极增重72 g
答案:D
解析:已知产品室1的产品是NaOH,说明原料室中Na+往左移动,电极Ⅰ是阴极,a为铅酸蓄电池的负极,b为铅酸蓄电池的正极,膜1为阳离子交换膜,H2PO向右移动到产品室2中,膜2为阴离子交换膜,双极膜解离生成的氢离子向左移动,从而在产品室2得到磷酸,解离生成的氢氧根离子向右移动到电极Ⅱ(阳极)区,阳极发生失电子的氧化反应,据此分析解答。根据上述分析可知,a为铅酸蓄电池的负极,电子由a极流出经装置流入电极Ⅰ,A错误;结合上述分析可知,膜1为阳离子交换膜,膜2为阴离子交换膜,B错误;电极Ⅱ为阳极,水发生失电子的氧化反应,其电极反应式为:2H2O-4e-===O2↑+4H+,C错误;铅酸蓄电池的负极反应为:Pb-2e-+SO===PbSO4,当转移2 mol电子时,负极增加1 mol SO的质量,即96 g,生成的60 g NaOH,即为1.5 mol,转移的Na+也是1.5 mol,电路中转移1.5 mol电子,负极增重的质量为72 g,故D正确。
4. 八钼酸铵[(NH4)4Mo8O26]可用于染料、催化剂、防火剂等。该化合物可通过电渗析法获得,工作原理如图。下列说法错误的是( )
A.a连接电源正极
B.生成Mo8O的反应为8MoO+12H+===Mo8O+6H2O
C.电解一段时间后,b极附近氨水的浓度减小
D.双极膜附近的OH-移向左侧
答案:C
解析:由图可知,b为阴极,水放电生成氢气和氢氧根离子,则a为阳极,水放电生成氧气和氢离子;双极膜释放出氢离子向阴极移动和MoO反应生成Mo8O;由分析可知,a为阳极,连接电源正极,A正确;双极膜释放出氢离子向阴极移动和MoO反应生成Mo8O,生成Mo8O的反应为8MoO+12H+===Mo8O+6H2O,B正确;电解一段时间后,b极附近生成的氢氧根离子和左侧迁移过来的铵根离子生成一水合氨,氨水的浓度变大,C错误;阴离子向阳极迁移,双极膜附近的OH-移向左