内容正文:
2023学年第一学期向明中学期末考
高二年级化学(等级)试卷
可能用到的相对原子质量:H-1,C-12,O-16
一、有机物的结构测定与性质(共20分)
1. 已知有一种烃的结构类似自行车,简称“自行车烃”,如图所示,下列关于它的性质叙述正确的是
A. 难溶于水 B. 可以发生取代反应
C. 其密度大于水的密度 D. 与环己烷互为同系物
2. 下列各组有机物的性质比较,错误的是
A. 沸点:正戊烷>新戊烷
B. 密度:CH3CH2CH3>CH3CH2Cl
C. 熔点:CH3CH2CH2Cl>CH3CH2Cl
D. 水溶性:CH3CH2OH>CH3CH2CH2OH
3. 下列有机物的命名正确的是
A. 2-乙基戊烷 B. 2-乙基-1-戊烯
C. 2-甲基-2-丁炔 D. 1,3,4-三甲苯
4. 某烯烃在同温同压下蒸气的密度是氢气的42倍,分子中所有的碳原子一定在同一平面上,该烯烃的键线式为___________。
5. 煤、石油、天然气在日常生活和国民经济中占有极为重要的地位,下列说法正确的是
A. 汽油是石油的分馏产品,乙烯是石油的裂化产品
B. 由煤干馏所得的1 mol焦炭,与水蒸气反应,最多可获得合成氨所需的H2 2 mol
C. 我国西气东输目的只是为了改善上海等地空气质量
D. 利用石油裂解产品丙烯合成高分子聚合物,其原子利用率为100%
6. 为测定某有机化合物A的结构,进行如下实验:
(一)分子式的确定:
(1)将有机物A置于氧气流中充分燃烧,实验测得:生成5.4g H2O和8.8g CO2,消耗氧气6.72L(标准状况下),则该物质中各元素的原子个数比是_______。
(2)用质谱仪测定该有机化合物的相对分子质量,得到如图①所示质谱图,则其相对分子质量为_______,该物质的分子式是_______。
(3)根据价键理论,预测A的可能结构并写出结构简式_______。
(二)结构式的确定:
(4)核磁共振氢谱能对有机物分子中不同位置的氢原子给出不同的峰值(信号),根据峰值(信号)可以确定分子中氢原子的种类和数目。例如:甲基氯甲基醚(Cl—CH2—O—CH3)有两种氢原子如图②。经测定,有机物A的核磁共振氢谱示意图如图③,则A的结构简式为_______。
二、药物合成(共20分)
7. 布洛芬是生活中常用的退烧药,它除了具有降温作用、缓解疼痛外,还有抑制肺部炎症的作用。一种制备布洛芬的合成路线如图:
请回答下列问题:
(1)A的化学名称为___________。
(2)A转化为B所需要的试剂和条件为___________。
(3)有机物X与CH3COCH3分子式相同且能发生银镜反应,写出X发生银镜反应的化学方程式___________。
(4)E分子中含有2个甲基,则E的结构简式为___________。
(5)有机物Y是布洛芬的同分异构体,满足下列条件的Y有___________种。
①苯环上有三个取代基,其中之一为;
②苯环上有两种不同化学环境的氢原子。
(6)写出以乙苯、CH3CH2COCl、CH3CH3MgCl为原料制备的合成路线___________(无机试剂任选,合成路线示例见本题题干)。
8. 水杨酸()是一种柳树皮提取物,是天然的消炎药。以水杨酸为原料可一步合成阿司匹林()。请回答下列问题:
(1)下列可检验阿司匹林中混有水杨酸的试剂是___________(填字母)。
A.三氯化铁溶液 B.碳酸氢钠溶液 C.石蕊试液
(2)水杨酸需密闭保存,其原因___________。
(3)阿司匹林与足量NaOH溶液反应的化学方程式为___________。
三、有机物的制备与性质研究(共20分)
9. 某实验小组为了探究卤代烃的性质,做了以下几个实验。
实验1:取一支试管,滴入15滴1-溴丁烷(CH3CH2CH2CH2Br),加入1mL5%的NaOH溶液,振荡后放入盛有热水的烧杯中水浴加热,为证明1-溴丁烷在NaOH水溶液中能否发生取代反应,同学们提出可以通过检验产物中是否存在溴离子来确定。请回答下列问题:
(1)甲同学进行如下操作:将1-溴丁烷与NaOH溶液混合后充分振荡,加热,取反应后的上层清液,加硝酸银溶液来进行溴离子的检验。
1-溴丁烷在NaOH水溶液中反应的化学方程式为:___________。
(2)乙同学认为甲同学的设计不合理,理由是___________。
(3)乙同学将实验方案补充完整确定了溴离子的生成,乙同学的方案是:取反应后的上层清液,___________。
(4)丙同学提出质疑:通过检验溴离子不能证明该反应类型为取代反应。理由是___________。
(5)综合上述实验,检测实验1中___________(填结构简式)的生成可判断发生取代反应,实验小