内容正文:
作业(三) 重难点强化——与工业生产接轨的含“膜”
电化学装置
1.为实现碳中和,可通过电解法用CO2制备C2H4,电解装置如图,下列说法不正确的是( )
A.玻碳电极为阳极,发生氧化反应
B.铂电极的电极反应:2CO2+12e-+12H+===C2H4+4H2O
C.制得28 g C2H4时,产生32 g O2
D.电解一段时间后,右池中溶液的pH可能不变
解析:选C H2O在玻碳电极上失去电子生成O2,则玻碳电极为阳极,发生氧化反应,故A正确;铂电极为阴极,CO2得到电子生成C2H4,根据得失电子守恒和电荷守恒配平电极反应式为2CO2+12e-+12H+===C2H4+4H2O,故B正确;由电极反应式:2CO2+12e-+12H+===C2H4+4H2O和阳极电极反应式:2H2O-4e-===O2↑+4H+可知,制得28 g即1 mol C2H4时转移12 mol电子,此时产生3 mol O2,质量为3 mol×32 g·mol-1=96 g,故C错误;由阳极电极反应式可知,阳极消耗水的同时产生H+,产生的H+通过质子交换膜进入阴极,若阴极产生的水能够进入阳极,则电解一段时间后,右池中溶液的pH可能不变,故D正确。
2.(2023·徐州三模)利用电化学原理控制反应条件能将CO2电催化还原为HCOOH,电解过程中还伴随着析氢反应,反应过程原理的示意图如图。下列有关说法正确的是( )
A.玻碳电极发生还原反应
B.铂电极发生的电极反应为4H++CO2+4e-===HCOOH+H2
C.电池工作时,电流由玻碳电极经电解质溶液到铂电极
D.当电路中转移1 mol e-时,阳极室溶液的质量减少8 g
解析:选C 分析该装置,H2O转化为O2,O失去电子发生氧化反应,则玻碳电极为阳极,铂电极为阴极。玻碳电极为阳极,发生氧化反应,A错误;铂电极发生的电极反应为CO2+2H++2e-===HCOOH、2H++2e-===H2↑,B错误;电池工作时,电流由玻碳电极经电解质溶液到铂电极,C正确;当电路中转移1 mol e-时,同时有1 mol氢离子通过质子交换膜进入左侧,阳极室溶液的质量减少 mol×32 g·mol-1+1 mol×1 g·mol-1=9 g,D错误。
3.(2023·南通市通州区期末)钠离子电池是利用Na+在电极之间“嵌脱”实现充放电(原理如图所示),工作时总反应为NaxMO2+nCNax-yMO2+NayCn(M为一种过渡元素)。下列说法正确的是( )
A.放电时,Na+由Y极通过交换膜移向X极
B.放电时,正极反应式为NaxMO2-yNa++ye-===Nax-yMO2
C.充电时,过渡元素M发生氧化反应
D.用铅酸蓄电池对该钠离子电池充电,铅酸蓄电池中每消耗20.7 g铅,钠离子电池正极区域质量减少4.6 g
解析:选D 放电时M元素化合价升高,故X极为负极,Y极为正极;充电时X极为阴极,Y极为阳极,据此解答。放电时,阳离子向正极移动,故Na+由X极通过交换膜移向Y极,A错误;放电时,正极反应式为yNa++ye-+nC===NayCn,B错误;充电时,X极为阴极,过渡元素M的化合价降低,被还原,C错误;铅酸蓄电池放电时,负极发生反应:Pb-2e-+SO===PbSO4,每消耗20.7 g(0.1 mol)铅转移0.2 mol电子,钠离子电池正极区域发生失电子的氧化反应:NayCn-ye-===yNa++nC,因此钠离子电池正极区域质量减少4.6 g,D正确。
4.(2023·泰州期末)隔膜电解法制备K2FeO4的工作原理如图所示。下列说法不正确的是( )
A.电解时,电能主要转化为化学能
B.隔膜为阳离子交换膜
C.Fe电极上的反应为Fe-6e-+8OH-===FeO+4H2O
D.该方法中KOH可以循环使用,无需另外补充
解析:选D 该装置为电解池,与直流电源正极相连的铁电极为阳极,碱性条件下,铁失去电子发生氧化反应生成高铁酸根离子,电极反应式为Fe-6e-+8OH-===FeO+4H2O,铂电极为阴极,水在阴极得到电子发生还原反应生成氢气和氢氧根离子,电极反应式为2H2O+2e-===H2↑+2OH-,电解的总反应为Fe+2H2O+2OH-===FeO+3H2↑,则电解时,氢氧根离子通过阳离子交换膜从右池移向左池。由分析可知,该装置为电解池,电解时,电能主要转化为化学能,故A正确;电解池中隔膜为阳离子交换膜,故B正确;与直流电源正极相连的铁电极为阳极,碱性条件下,铁失去电子发生氧化反应生成高铁酸根离子,故C正确;电解的总反应为Fe+2H2O+2OH-===FeO+3H2↑,由方程式可知,反应中消耗氢氧根离子,需要补充氢氧化钾,故D错误。
5.(2023·苏锡常镇四市二调)H2S气体有高毒性和强腐蚀性,