内容正文:
微项目探秘神奇的医用胶
有机化学反应的创造性应用
白题基础过关练
很时:15min
1.下列不是理想的医用胶应满足的性能需求的
构简式为5又,写出俗称508的分子
是
(
式
A.在血液、组织液中能迅速溶解
(2)常温下,丙烯难聚合而502可快速聚合,
B.常温、常压下可快速固化实现黏合
从分子结构的角度分析502快速聚合的原因
C.良好的黏合强度及持久性
D.黏合部位具有一定的弹性和韧性
(3)α-氰基丙烯酸正丁酯(俗称504)具有黏
2.(2022·河南洛阳高二月考)《-氰基丙烯
合性的原因是发生加聚反应(微量水蒸气作
酸正丁酯(俗称504)常用作医用胶。因其既
用下),反应的化学方程式为
有较快的聚合速度,同时还能与比较潮湿的
人体组织强烈结合,在临床医学中具有广泛
(4)医用胶也称医用黏合剂
的应用。其结构如图所示,其中氰基(一CN)
资料1:医用胶的固化时间过短,遇到血液时
具有较强的极性,对碳碳双键基团具有活化
迅速固化而造成血细胞破坏。
作用。下列说法不正确的是
资料2:-氰基烯酸酯分子中“一R,”“一R2”
部分碳链适当增长,有助于延长固化时间。
资料3:氰基丙烯酸部分的结构中有两个或者
A.可能发生水解、加成等反应
多个碳碳双键,则可发生交联聚合,形成体型
B.发生加聚反应的条件相较乙烯更加温和
高聚物。
C.与α-氰基丙烯酸乙酯(俗称502)互为同
①504是常见医用胶,504相对502的优点是
系物
②以下为研究者从安全性及使用需求的角度
D.无机氰化物(含有CN的无机盐)有剧毒,
出发,进行结构修饰后的三种新型医用胶
因此504也有剧毒
分子。
3.(2023·山东滨州高二期末)a-氰基烯酸酯是
NC
常见黏合剂的单体,其分子结构的通式可表
入0
0-C.H
B
示为
上述分子中,可用于接骨的“接骨胶”(固化时
间不能太短,且黏合后强度要高)的是
(1)α-氰基丙烯酸甲酯(俗称501)结构简式
(填标号),利用501合成A还需反应物的结
为“人,a氯基丙烯酸乙酯(俗称502)结
构简式为
第2章黑白题07
黑题应用提优练
限时:25mim
CN
A.甲、乙所含官能团完全相同
0
1.(双选)氰基丙烯酸酯(
)是
B.甲含三种官能团,乙含四种官能团
C.甲、乙结构中的碳碳双键决定了它们可以
类瞬时胶黏剂的单体,下列说法错误的是
聚合
(
D.甲、乙两种物质均能与蛋白质大分子形成
A.α一氰基丙烯酸酯均含有2种官能团
氢键
B.α氰基丙烯酸酯能发生水解反应
5.(2022·山东烟台高二月考)氰基丙烯酸酯在
C.α氰基丙烯酸酯能发生加聚反应
CN
D.α一氰基丙烯酸酯类胶黏剂均可用作医
碱性条件下能快速聚合为EH,C一C]
用胶
COOR
2.α氰基丙烯酸甲酯(俗称501)的结构简式为
从而具有胶黏性,某种氰基丙烯酸酯(G)的合
CN
成路线如下:
CH,OOC-
C=CH2。与a-氰基丙烯酸甲
1HCN(衣溶液)
A
B
浓lS0
酯具有相同官能团且能发生银镜反应的同分
NaOT(微艾)
△
i网8可
NaOH H.O
异构体共有(不考虑立体异构)
(
CHOH
A.4种
B.6种
G漆HS0JAE限花剂Ci.NO
C.8种
D.9种
已知:
3.(2022·福建宁德高二期末)氰基丙烯酸异丁
①A的相对分子质量为58,氧元素质量分数
酯可用作医用胶,其结构简式如下。下列关
为0.276,核磁共振氢谱显示为单峰:
于α一氰基丙烯酸异丁酯的说法正确的是
OH
HCN(水溶液)
(
②R
RC—R'。
NaOH(微量)
A.其分子式为CH,NO2
CN
CN
B.分子中只含极性键
回答下列问题:
C.分子中可能共平面的碳原子
(1)A的化学名称为
最多有6个
(2)B的结构简式为
D.α《一氰基丙烯酸异丁酯含碳碳双键、碳氧双
(3)由C生成D的反应类型为
键,二者均能发生加聚反应
(4)由D生成E的化学方程式为
4.甲、乙两种有机化合物均可作为医用胶使用,
(5)G中的官能团有
下列有关这两种有机化合物的叙述错误的是
(填官能团名称)
(6)G的同分异构体中,与G具有相同官能团
且能发生银镜反应的共有
种。(不
含立体异构)》
进阶突破拔高练P12
选择性必修第三册LK黑白题078环上3个不同取代基的结构有10种情况,共40种。其中同一碳原
子上连接2种官能团,则为氨基和甲酸臀基,且苯环上3个取代基位
CH,OOCH
C001
于间位,则结构简式为
NH.
OH
标有“◆”为手性碳原子,则一共有4个手性碳原子,C错误:该物质
中含有7个酚羟基,2个羧基,2个酯基,则1m该物质最多消耗
NH,
11 nol NaOH,D错误。
4.B解析:苯环,碳碳双键,酯基和氧原子为平面结构,由结构简式可
OOCH
知,Y分子