内容正文:
基础盘查(二) 烃的衍生物的结构与性质
基础考法(一) 卤代烃
[自测自评]
1.下列关于2-溴丁烷结构与性质的实验叙述不正确的是( )
A.2-溴丁烷中C—Br键较C—C键的键长短但极性大,故易断裂
B.用NaOH水溶液、AgNO3溶液、硝酸可鉴定其含有溴元素
C.用水、酸性KMnO4溶液可鉴定其发生消去反应的有机产物
D.与NaOH的乙醇溶液在加热条件下反应,有机产物可能有三种不同的结构
解析:选A 溴原子的原子半径大于碳原子,则2-溴丁烷中C—Br键的键长比C—C键的键长要长,A错误;2-溴丁烷在氢氧化钠水溶液中共热会发生水解反应生成溴化钠,加入稀硝酸中和氢氧化钠溶液,排除氢氧根离子对溴离子检验的干扰,若加入硝酸银溶液会有淡黄色沉淀生成,则可鉴定2-溴丁烷中含有溴元素,B正确;一定条件下密度比水大的2-溴丁烷发生消去反应生成密度比水小的1-丁烯或2-丁烯,用水分离2-溴丁烷和1-丁烯或2-丁烯后,向上层1-丁烯或2-丁烯中加入酸性高锰酸钾溶液,溶液会褪色,则用水、酸性高锰酸钾溶液可鉴定2-溴丁烷发生消去反应生成的1-丁烯或2-丁烯,故C正确;2-溴丁烷与氢氧化钠的乙醇溶液在加热条件下反应时,2-溴丁烷可能发生消去反应生成1-丁烯或2-丁烯,也可能因反应生成的水得到氢氧化钠溶液,与氢氧化钠溶液发生水解反应生成2-丁醇,所得有机产物可能为1-丁烯、2-丁烯、2-丁醇,可能有三种不同的结构,故D正确。
2.根据下面的反应路线及所给信息填空。
(1)A的结构简式是________,名称是______________________________________。
(2)①的反应类型为________,②的反应类型为________________。
(3)反应②的化学方程式为________________________________________________。
反应④的化学方程式为___________________________________________________。
解析:由合成路线可知,反应①为光照条件下的取代反应,所以A为,反应②为卤代烃发生的消去反应,反应③为环己烯的加成反应,则B为,反应④为卤代烃的消去反应,生成环己二烯。反应②是一氯环己烷发生卤代烃的消去反应生成环己烯,反应的化学方程式为,反应④是卤代烃在氢氧化钠醇溶液、加热条件下发生的消去反应,反应的化学方程式为+。
答案:(1) 环己烷 (2)取代反应 消去反应
[关键点拨]
1.卤素原子的检验方法
2.卤代烃的水解反应和消去反应的比较
水解反应
消去反应
卤代烃结构特点
一般是1个碳原子上只有1个 —X
与卤素原子所在碳原子相连的碳原子上有氢原子
反应实质
—X被羟基取代
脱去HX
反应条件
强碱的水溶液,加热
强碱的醇溶液,加热
反应特点
碳骨架不变,官能团由—X变成—OH
碳骨架不变,官能团由—X变成或—C≡C—,生成不饱和键
主要产物
醇
烯烃或炔烃
基础考法(二) 醇、酚
[自测自评]
3.判断正误(正确的打“√”,错误的打“×”)。
(1)由于醇分子中含有—OH,醇类都易溶于水。(×)
(2)苯酚中混有甲苯,可以通过加酸性高锰酸钾溶液检验甲苯的存在。(×)
(3) 互为同系物。(×)
(4)氯化铁溶液滴加到对甲基苯酚中产生紫色沉淀。(×)
(5)苯酚的酸性很弱,不能使指示剂变色,但可以与碳酸氢钠溶液反应放出CO2。(×)
4.“年年重午近佳辰,符艾一番新”,端午节常采艾草悬于门户上,艾叶中含有薄荷醇(),下列有关该物质的说法不正确的是( )
A.环上的一氯代物为3种(不考虑立体异构)
B.与互为同系物
C.该物质能使酸性高锰酸钾溶液褪色
D.该分子中sp3杂化的原子数为11个
解析:选A 该分子环不对称,所以其一氯代物为6种,A项错误;两者结构相似,且分子式相差4个CH2,故为同系物,B项正确;该分子中醇羟基能使酸性高锰酸钾溶液褪色,C项正确;该分子中C和O均为sp3杂化,共有11个,D项正确。
5.有机物M是合成某种抗肿瘤药物的中间体,结构简式如图所示。下列有关M的说法错误的是( )
A.分子式为C11H13NO4
B.能与FeCl3溶液发生显色反应
C.与苯甲酸互为同系物
D.可用碳酸氢钠溶液鉴别M和苯酚
解析:选C M的分子式为C11H13NO4,A项正确;M中含有酚羟基,能与FeCl3溶液发生显色反应,B项正确;M与苯甲酸结构不相似,分子组成上不是相差1个或若干个CH2,不互为同系物,C项错误;M中含有羧基,能和碳酸氢钠溶液反应产生气体,而苯酚与碳酸氢钠溶液不反应,D项正确。
6.维生素C又称“抗坏血酸”,广泛存在于水果蔬菜中,结构简式如图所示。下列关于维