内容正文:
班级:
姓名:
学号:
第Ⅲ板块
化学平衡与水溶液中的离子平衡
专题验收(七)速率常数与化学平衡常数的相关计算
1.(2023·南豪二模)反应2C02(g)+6H2(g)模化制
4.一定温度下,某氧化物R()2粉尘与C在一密闭容器
CH3OCH3(g)+3H2O(g)△H<0,可实现C(O2
中进行反应:RO2(s)+2C(s)一R(s)+2CO(g),
的资源化,下列说法正确的是
pK一T的线性关系如图所示(K为平衡常数,
A.上述反应在任何温度下均可自发进行
pK=一lgK)。下列说法正确的是
()
B.上述反应每消耗1 mol CO2同时形成7mola键
C.上述反应平衡常数K=2(CO2)·(H
c(CH:OCH3)
D.催化剂可以降低上述反应的烙变,提高化学反
应速率
2.(2023·深圳第二次调研)恒温、恒压下,向密闭容器
中充人少量正丁烷,可同时发生以下反应:
/×10rK)
反应1:入√
(g)
/(g)+H2(g)△H1
A.该反应的△H<0
反应2:入√
(g)
(g)+Hg(g)△H2
B.温度在2000K时,CO的平衡浓度是
10mol·L.-1
反应3:、
(g)
(g)
△H3
C.M点R的消耗速率大于生成速率
D.温度不变,将N点对应的容器容积扩大,重新
已知:lnK=
普+C,其中尺,C均为常数。反
达到平衡时,CO的浓度增大
应1和反应2的nK随宁
5.[双选]在一定温度下,在ot/olL少
刚性密闭容器中充入一定0
反应2
变化关系曲线如图所示,
-
量M发生反应:M(g)一
下列说法正确的是()
Q(g)+E(s),测得M,Q的
反应1
浓度与时间关系如图所
t/min
A.△H1<0,△H2<0
/K
B.稳定性:反-2-丁烯>顺
示。已知:生成Q净反应速率=正一地=k正·
c(MD一k通·c(Q)。下列说法正确的是
()
2丁烯
A.净反应速率:c>a>b
C.a为反应3中lnK随宁的变化曲线
B.0~10min内Q的平均速率为0.075mol·
D.再向平衡体系中充人少量Ar,反应3的平衡常
L-l·min-l
数增大
C.M的平衡转化率为83.3%
3.已知2N2O(g)一2N2(g)十O2(g)的速率方程为v=
D.在上述温度下,该反应延=0.2
k·"(O)(k为速率常数,只与温度,催化剂有关).实
k道
验测得,O在催化剂X表面反应的变化数据如下:
6.某反应A(g)十B(g)C(g)十D(g)的速率方程
为w=k·m(A)·"(B),其半衰期(当剩余反应
/min
0
10
20
30
40
506070
c(NO)/
物恰好是起始的一半时所需的时间)为只。改变
0.1000.080c10.0400.02023
0
(mol·L.-1)
反应物浓度时,反应的瞬时速率如表所示:
下列说法正确的是
(
c(A)/
c(B)/
v/(10-8mol.
A.1=10min时,0~tmin内的反应速率v(N2O)
(mol·L-1)
(mol·1-1)
L-1·min-l)
=2.0×10-3mol·L1·mim-1
0.25
0.050
1.4
B.速率方程中n=1,表格中c1>c2=c
C.相同条件下,增加N2(O的浓度或催化剂X的表
0.50
0.050
2.8
面积,都能加快反应速率
1.00
0.050
5.6
D.保持其他条件不变,若起始浓度为0.200mol·
L-1,当减至一半时共耗时70min
0.50
0.100
2.8
162
下列说法正确的是
):(3)353K时,在刚性容器中充人CH3OH(g),发生
A.速率方程中的m=1、n=1
反应:CH3OH(g)CO(g)+2H2(g)。体系的
B.该反应的速率常数k=2.8×10-3min1
总压强p随时间t的变化如表所示:
C,增大反应物浓度,k增大导致反应的瞬时速率加快
t/min 0
5
10
15
20
D,在过量的B存在时,反应掉87,5%的A所需的
时间是375min
p/kPa101.2107.4112.6116.4118.6121.2
答题号
①若升高反应温度至373K,则CH(OH(g)分解
1
2
3
5
6
栏答案
后体系压强p。(373K)
121.2kPa
(填“大于”“等于”或“小于”),原因是
7,甲烷水蒸气的重整反应是工业制备氢气的重要方式,
其化学反应方程式为CH(g)十HO(g)CO(g)+
3H2(g)。通过计算机模拟实验,对400一1200℃,操作
压强为0.1MPa条件下,不同水碳比(1~10)进行了热
②353K时,该反应的平衡常数K,
力学计算,反应平衡体系中H的物质的量分数与水
(kPa)2(K。为以分压表示的平衡常数,计算结果
碳比、平衡温度的关系如图所示。
保