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第Ⅱ板块
化学反应与能量
专题验收(五)
能量图像与催化反应机理分析
1,C(O2和CH催化重整可制备合成气,对减缓燃料
下列说法不正确的是
危机具有重要的意义,其反应历程如图所示,下列
A.三步反应中决定总反应速率的是反应I
说法不正确的是
(
B.I、Ⅱ两步的总反应为CO(g)+2NO(g)
N2O(g)+CO2(g)△H=-513.5kJ·mol-
0-00
过渡态
C.根据图像无法判断过渡状态a,b,c的稳定性
0
ONi
相对高低
00
oc
常
00
00
D.反应Ⅲ逆反应的活化能Eam(逆)=554.9k·mal一J
o H
A.合成气的主要成分为CO和H2
4合成氨反应号(g)+是H(g)一NH,(g)
B.Ni在该反应中作催化剂
△H的反应机理如图所示,图中“吸”表示各气态物
C.①·②放出能量
质在催化剂表面吸附。下列说法错误的是
D.①→②只有碳氧键的断裂,没有碳氧键的形成
100
00
-17
2.甲烷与氯气在光照条件下发生取代反应的部分机
16
理与能量变化如下:
-10
-17L186/
令
200
链引发:C(g→2C·(g)△H1=+2427k·mol
-250
-300
链增长:部分反应进程与势能变化关系如图(所有
物质状态为气态)…
链终止:CI·(g)+CH·(g)一-CHCI(g)
-N
△H2=-371kJ·mol1
A.该反应的△H=一46kJ·mol1
下列说法不正确的是
B.该反应机理中最大活化能为79kJ·mo
E/(kJ-mol '
C1-Π-C]
C.升高温度,该反应过渡态的能量会增大
ΠC--C-C
+7E
8,3
D.该反应达到平衡后增大压强反应正向进行
H+(1+(12
5.[双选]水煤气变换反应为CO(g)+H2O(g)
CO2(g)十H2(g)。我国学者结合实验与计算机模
HtCH
拟结果,研究了在金催化剂表面水煤气变换的反
反应进程
应历程,如下图所示,其中吸附在金催化剂表面上
A.C12的键能为242.7kJ·mol厂1
的物种用标注,下列说法错误的是
(
B.链增长过程中反应速率较快的一步的热化学方
程式为CH,(g)+CI·(g)→CH3(g)+HCI(g)
2
1.59125
14
@
△H=+7.5kJ·mol-1
器
⑤
C.链增长过程中可能产生·CHCI、·CHC2、·CC
-0.32
-0.16
-1
e
D.链终止过程中,还可能会生成少量的乙烷
3.反应2CO(g)+2NO(g)一2CO2(g)+N2(g)
爱
().0TI-
△H=一620.9kJ·mol-1分三步进行,各步的相:
3
对能量变化如图I、Ⅱ、Ⅲ所示:
相对能量
+相对能量
相对能量
243
A,水煤气变换反应的△H>0
199.
/130.0
ON()
B.步骤③的化学方程式为CO+OH·+H2O(g)
KO(
-513.5
N,0+
-COOH+HO
xoG+c0.
2C0阅
反应送程
C.步骤⑤只有极性键的形成
及应进程
反应进程
D.该历程中最大能垒(活化能)E正=2.02eV
157
6.科学家证明氨化钒纳米粒子这种高效选择性的催:
下列说法错误的是
()
化剂,能够在温和的条件下实现电化学氮气还原
A.催化效果:催化剂Co-N-C高于催化剂FeNC
反应,其反应历程如图所示。
B.FeNC催化:MS1(s)MS2(s)△H=-0.22eV
C.催化剂FeN-C比催化剂Co-N-C的产物更容
易脱附
D.CoN-C催化H2(O2分解放热,FcN-C催化
H2O2分解吸热
催化剂失酒
氨还原反应
9.[双选]氧化铟基纳米催化剂可用于CO2选择性加
氢制备CH:OH,其反应机理如图所示,下列说法
NI,V v
正确的是
()
下列叙述错误的是
11
A.物质5为催化剂
B.反应b中N2进人催化位点
C.催化剂失活本质是N替代O
D.在循环中,断裂和形成了π键
In O,
-ln-0-ln-0
In-1 ln-0
7.我国科学家以廉价的含钴配合物(1CoⅡ)作为
CH.OH+
催化剂,实现醚类化合物的羰基化反应,其反应
l--山1-0
机理如图所示。下列说法不正确的是
(
(()2+3H2
A.In为49号元素,其价层电子排布式为5s25p
H
B.该反应过程中存在非极性键的断裂和形成
C.CH3OH和CO2中,碳原子的杂化方式相同
D.该反应的总化学方程式为
In:O
NR R
YR
CO2+3H2
+CH2OH+H2O
R'R'NH R'
10.配合物[Co2(CO)g]催化烯烃氢甲酰化的反应历
NR R
程如图所示。
Co"L
(0
RR'NH
-4)
A,IC小降低了该反应的活化能,加快化学反应速率
B.实现醚类化合物的羰基化反应只有一种途