专题验收5 能量图像与催化反应机理分析-【创新方案】2024年高考化学二轮复习专题辅导与测试(新教材Ⅱ)

2024-02-01
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班级: 姓名: 学号: 第Ⅱ板块 化学反应与能量 专题验收(五) 能量图像与催化反应机理分析 1,C(O2和CH催化重整可制备合成气,对减缓燃料 下列说法不正确的是 危机具有重要的意义,其反应历程如图所示,下列 A.三步反应中决定总反应速率的是反应I 说法不正确的是 ( B.I、Ⅱ两步的总反应为CO(g)+2NO(g) N2O(g)+CO2(g)△H=-513.5kJ·mol- 0-00 过渡态 C.根据图像无法判断过渡状态a,b,c的稳定性 0 ONi 相对高低 00 oc 常 00 00 D.反应Ⅲ逆反应的活化能Eam(逆)=554.9k·mal一J o H A.合成气的主要成分为CO和H2 4合成氨反应号(g)+是H(g)一NH,(g) B.Ni在该反应中作催化剂 △H的反应机理如图所示,图中“吸”表示各气态物 C.①·②放出能量 质在催化剂表面吸附。下列说法错误的是 D.①→②只有碳氧键的断裂,没有碳氧键的形成 100 00 -17 2.甲烷与氯气在光照条件下发生取代反应的部分机 16 理与能量变化如下: -10 -17L186/ 令 200 链引发:C(g→2C·(g)△H1=+2427k·mol -250 -300 链增长:部分反应进程与势能变化关系如图(所有 物质状态为气态)… 链终止:CI·(g)+CH·(g)一-CHCI(g) -N △H2=-371kJ·mol1 A.该反应的△H=一46kJ·mol1 下列说法不正确的是 B.该反应机理中最大活化能为79kJ·mo E/(kJ-mol ' C1-Π-C] C.升高温度,该反应过渡态的能量会增大 ΠC--C-C +7E 8,3 D.该反应达到平衡后增大压强反应正向进行 H+(1+(12 5.[双选]水煤气变换反应为CO(g)+H2O(g) CO2(g)十H2(g)。我国学者结合实验与计算机模 HtCH 拟结果,研究了在金催化剂表面水煤气变换的反 反应进程 应历程,如下图所示,其中吸附在金催化剂表面上 A.C12的键能为242.7kJ·mol厂1 的物种用标注,下列说法错误的是 ( B.链增长过程中反应速率较快的一步的热化学方 程式为CH,(g)+CI·(g)→CH3(g)+HCI(g) 2 1.59125 14 @ △H=+7.5kJ·mol-1 器 ⑤ C.链增长过程中可能产生·CHCI、·CHC2、·CC -0.32 -0.16 -1 e D.链终止过程中,还可能会生成少量的乙烷 3.反应2CO(g)+2NO(g)一2CO2(g)+N2(g) 爱 ().0TI- △H=一620.9kJ·mol-1分三步进行,各步的相: 3 对能量变化如图I、Ⅱ、Ⅲ所示: 相对能量 +相对能量 相对能量 243 A,水煤气变换反应的△H>0 199. /130.0 ON() B.步骤③的化学方程式为CO+OH·+H2O(g) KO( -513.5 N,0+ -COOH+HO xoG+c0. 2C0阅 反应送程 C.步骤⑤只有极性键的形成 及应进程 反应进程 D.该历程中最大能垒(活化能)E正=2.02eV 157 6.科学家证明氨化钒纳米粒子这种高效选择性的催: 下列说法错误的是 () 化剂,能够在温和的条件下实现电化学氮气还原 A.催化效果:催化剂Co-N-C高于催化剂FeNC 反应,其反应历程如图所示。 B.FeNC催化:MS1(s)MS2(s)△H=-0.22eV C.催化剂FeN-C比催化剂Co-N-C的产物更容 易脱附 D.CoN-C催化H2(O2分解放热,FcN-C催化 H2O2分解吸热 催化剂失酒 氨还原反应 9.[双选]氧化铟基纳米催化剂可用于CO2选择性加 氢制备CH:OH,其反应机理如图所示,下列说法 NI,V v 正确的是 () 下列叙述错误的是 11 A.物质5为催化剂 B.反应b中N2进人催化位点 C.催化剂失活本质是N替代O D.在循环中,断裂和形成了π键 In O, -ln-0-ln-0 In-1 ln-0 7.我国科学家以廉价的含钴配合物(1CoⅡ)作为 CH.OH+ 催化剂,实现醚类化合物的羰基化反应,其反应 l--山1-0 机理如图所示。下列说法不正确的是 ( (()2+3H2 A.In为49号元素,其价层电子排布式为5s25p H B.该反应过程中存在非极性键的断裂和形成 C.CH3OH和CO2中,碳原子的杂化方式相同 D.该反应的总化学方程式为 In:O NR R YR CO2+3H2 +CH2OH+H2O R'R'NH R' 10.配合物[Co2(CO)g]催化烯烃氢甲酰化的反应历 NR R 程如图所示。 Co"L (0 RR'NH -4) A,IC小降低了该反应的活化能,加快化学反应速率 B.实现醚类化合物的羰基化反应只有一种途

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