第Ⅴ板块 第一步 基础落实(一) 烃的结构与性质-【创新方案】2024年高考化学二轮复习专题辅导与测试（老教材）

第V板块有机化学 本板块的“第三步细研 高考大题”供选学选修同 的地市使用 选择题命题点 主观题命题点 大题的考查部分一般有6一7个小题，考查的 选择题考查以简单有机物的结构与性质 内容包括结构简式、有机物命名、化学方程式、 为主。考查的角度从最初的几种物质性质结构的 考法 反应类型、反应条件，官能团名称、同分异构体和 叙述让学生判断对错，演变成了正确书写有机物 合成路线等。其中合成路线较为复杂、难推理， 结构、有机物的化学反应等，考查角度更加多元 学 一般是从题目中选择一个中间体，在指定的条件 化。原来考查的物质多偏向于一些常见的烃类物 下合成另外一种物质：或者是给出产物，要求设计 质及其衍生物，近年来考查的有机化合物，大多都 出合成的路线。此类试题需要学生有一定的知识 是与生活以及社会的发展相关联的陌生多官能团 储备的同时具有较强的独立思考和解决实际问题 有机物，具有更强的实效性 的能力。 专题复习 3步走 第一步下好“先手棋”一专题开讲前，先自主落实主千基础 (此杯节无露占川误堂时闷，学生课下自主学习) 基础落实（一） 烃的结构与性质 [小题自评] 催化剂 ⑤CH3CH-CH2 ECH-CH23 1.下列化合物的分子中，所有原子都处于同一平面 CHg 的有 ( A.①②⑤ B.③④ ①乙烷②甲苯③氟苯④四氯乙烯 A.①② B.①③ C.①③ D.②④⑤ C.②③ D.③④ :3.有4种碳骨架如下的烃，下列说法正确的是() 2.下列反应中，属于取代反应的是 ①CH2-CH+H,0模花，CH,CH,OH ②2 CH.CH2OH+O2 Cu或2CH,CH0+2H,0 △ ①a和d是同分异构体②b和c是同系物 ③CHCH,CH,+C,先CH,CHCICH,+HCl ③a和d都能发生加聚反应④只有b和c能发生 CHa CH ON NO 取代反应 波HS ④ +3HNO:- +3H0 A.①② B.①④ NO C.②③ D.①②③ 铺115 高考专题辅导与测试·化学 4.环与环之间共用两个或多个碳原子的多环烷烃称：(2)烷烃的习惯命名法 为桥环烷烃，二环[1.1.0]丁烷（①）是其中一种 ①当碳原子数n≤10时，用甲、乙、丙、丁、戊、己、 下列关于该化合物的说法正确的是 庚、辛、王、癸表示：当n>10时，用汉字数字表示。 ②当碳原子数n相同时，用正，异、新来区别。 A.与CaH是同系物 例如：CH3CH2CH2CH2CH3称为正戊烷， B.一氯代物只有一种 (CH3)2CHCH2CH3称为异戊烷，C(CH3)4称为 C.与环丁烯互为同分异构体 新戊烷。 D.所有碳原子可能都处于同一平面 2.常见烃的结构和性质 5.关于化合物2苯基丙烯( 》〈)，下列说法正 甲烷 乙烯 确的是 结构简式 CH CH,-CH, A.不能使稀高锰酸钾溶液褪色 苯环含有介于 B.可以发生加成聚合反应 只含单键 结构特点 含碳碳双键 碳碳单键和碳 C.分子中所有原子共平面 的饱和烃 的不饱和烃 碳双键之间的 D.易溶于水及甲米 独特的键 立体构型 正四面体形 平面形 平面正六边形 6.有机物(（心）是桥环烯烃类化合物，在药物合 无色，具有特 成、材料化学以及生命科学领域有着重要的应用。 殊气味的液 物理性质 无色气体，雅溶于水 下列关于该化合物的叙述正确的是 体，密度比水 A.分子式为CHo 小，难溶于水 B.一氯代物有5种（不考虑立体异构） 化学 氧化反应、取 加成反应、加 卤代反应，硝 性质 代反应 聚反应 化反应 C.不能形成高分子化合物 D.1mol该化合物最多能与3molH2发生加成：3.取代反应和加成反应的区别 反应 取代反应 加成反应 [关键点拨] 含不饱和碳原子的有 1.烷烃 反 机化合物（含 含有易被取代的原 (1)烷烃的结构与性质 物 子或原子团 、一C=C 通式 C.Hw+(n≥1) 等) 链状（可带支链）分子中碳原子呈锯齿状排列： 两种（一般是一种 结构 有机化合物和一种 一种（有机化合物） 碳原子间以单键相连，其余价键均被氢原子饱和 物 无机化合物) 一个碳原子与相邻四个原子构成四面体结构： 特点 1molC.H.+:含共价键的数目是(3n+1)NA 碳碳键 ,一C=C 无变化 的变化 密度：随着分子中碳原子数的增加而增大，但都 等的不饱和键断开 小于水的密度： 反应 物理 上一下一 断一加二 熔、沸点：随着分子中碳原子数的增加而开高： 特点 性质 状态：气态→液态→固态，一般情况下，碳原子 常用 X、H,O H2、X、HX、HO 数小于5的烷烃常温下呈气态 试剂 化学 CH2一CH,+HX 取代反应：氧化反应（燃烧）：分解反应（高温裂解） 举例 CH,CH,+CL,充 性质 CH,CH.CI+HCI 候化 →CHCH,X 116