内容正文:
生物大一轮复习
第33课时 人类遗传病
1
遗传病概念:
由于 改变而引起的人类疾病,主要分为 遗传病、 遗传病和 遗传病三大类。
考点一 人类遗传病
★辨析
遗传物质
单基因
多基因
染色体异常
项目 含义 与遗传病的关系
先天性疾病 出生时就已经表现出的疾病 不一定是遗传病
如母亲妊娠前三个月内感染风疹病毒而使胎儿患先天性白内障
后天性疾病 个体发育到一定阶段才表现出的疾病 不一定不是遗传病
如遗传性的男性秃顶一般从20多岁出现,40多岁完全秃顶
家族性疾病 家族中多个成员都表现出同一种病 不一定是遗传病
如由于食物中缺少维生素A,家族中多个成员患夜盲症
思考:
①遗传病的致病基因都是由亲代传给后代的吗?
②遗传病一定都能遗传给后代吗?
不一定,可能是孕妇或患者本人接触诱变剂或辐射使遗传物质发生改变
不一定,如遗传物质改变发生在体细胞,则一般不能遗传给后代
人类常见遗传病类型:
2
考点一 人类遗传病
①单基因遗传病(概念:指受 控制的遗传病)
一对等位基因
遗传病类型 特点 实例(背)
单基因遗传病 常染色体 显性 ①男女患病概率 .
② 遗传,含致病基因即患病 多指、并指、软骨发育不全
隐性 ①男女患病概率 .
② 遗传,隐性纯合发病 镰刀型细胞贫血症(p80)、白化病(p69)、
先天性聋哑、苯丙酮尿症
伴X染色体 显性 ①患病概率:女性 男性
② 遗传
③ 遗传,即男患者的 一定患病 抗维生素D佝偻病
隐性 ①患病概率:男性 女性
② 遗传
③ 遗传,即女患者的 一定患病 红绿色盲、血友病
伴Y遗传 ①患者只有 .
②父传子,子传孙,具有 .
③无 之分 外耳道多毛症
相等
连续
相等
隔代
>
连续
隔代
交叉
交叉
男性
世代连续性
显隐性
>
母亲女儿
父亲儿子
根本原因:基因突变
人类常见遗传病类型:
2
考点一 人类遗传病
②多基因遗传病(概念:指受 控制的遗传病)
两对或以上等位基因
遗传病类型 特点 实例(背)
多基因遗传病 ①男女患病概率 .
②常表现出 现象
③易受 影响
④在群体中发病率 .
⑤ 孟德尔遗传定律 原发性高血压、冠心病、
哮喘病、青少年型糖尿病
相等
家族聚集
环境
较高
不遵循
人类常见遗传病类型:
2
考点一 人类遗传病
③染色体异常遗传病(概念:由 引起的遗传病)
染色体异常
遗传病类型 特点 实例(背)
染色体异常
遗传病 ①男女患病概率 .
② .
③ 孟德尔遗传定律 21三体综合征(先天性愚型)、
猫叫综合征
相等
无致病基因
不遵循
【思考】21三体综合征形成的原因是什么?
第一种情况:
减Ⅰ后期,两条21号同源染色体未分离,移向细胞同一极
第二种情况:
减Ⅱ后期,21号染色体的两条姐妹染色单体未分离,移向细胞的同一极
全部异常
正常﹕异常=1﹕1
【判断】
①不携带致病基因的个体一定不会患遗传病( )
②携带致病基因的个体一定患遗传病( )
③亲代患某种遗传病,子代一定患该病( )
❌
❌
❌
(1)苯丙酮尿症
(2)21三体综合征
(3)抗维生素D佝偻病
(4)软骨发育不全
(5)红绿色盲
(6)青少年型糖尿病
A.常显
B.常隐
C.伴X显
D.伴X隐
E.多基因遗传病
F.染色体异常遗传病
请大家指出下列遗传病各属于何种类型?
完成紫皮p151第六题、例1、变式1
考点二 遗传病的监测和预防
1.手段:主要包括 和 等手段,