2024届高三生物一轮复习课件第33课时 人类遗传病

2024-01-29
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普通

资源信息

学段 高中
学科 生物学
教材版本 -
年级 高三
章节 第3节 人类遗传病
类型 课件
知识点 人类遗传病
使用场景 高考复习-一轮复习
学年 2024-2025
地区(省份) 全国
地区(市) -
地区(区县) -
文件格式 PPTX
文件大小 541 KB
发布时间 2024-01-29
更新时间 2024-01-29
作者 kxklzzz
品牌系列 -
审核时间 2024-01-29
下载链接 https://m.zxxk.com/soft/43161425.html
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来源 学科网

内容正文:

生物大一轮复习 第33课时 人类遗传病 1 遗传病概念: 由于 改变而引起的人类疾病,主要分为 遗传病、 遗传病和 遗传病三大类。 考点一 人类遗传病 ★辨析 遗传物质 单基因 多基因 染色体异常 项目 含义 与遗传病的关系 先天性疾病 出生时就已经表现出的疾病 不一定是遗传病 如母亲妊娠前三个月内感染风疹病毒而使胎儿患先天性白内障 后天性疾病 个体发育到一定阶段才表现出的疾病 不一定不是遗传病 如遗传性的男性秃顶一般从20多岁出现,40多岁完全秃顶 家族性疾病 家族中多个成员都表现出同一种病 不一定是遗传病 如由于食物中缺少维生素A,家族中多个成员患夜盲症 思考: ①遗传病的致病基因都是由亲代传给后代的吗? ②遗传病一定都能遗传给后代吗? 不一定,可能是孕妇或患者本人接触诱变剂或辐射使遗传物质发生改变 不一定,如遗传物质改变发生在体细胞,则一般不能遗传给后代 人类常见遗传病类型: 2 考点一 人类遗传病 ①单基因遗传病(概念:指受 控制的遗传病) 一对等位基因 遗传病类型 特点 实例(背) 单基因遗传病 常染色体 显性 ①男女患病概率 . ② 遗传,含致病基因即患病 多指、并指、软骨发育不全 隐性 ①男女患病概率 . ② 遗传,隐性纯合发病 镰刀型细胞贫血症(p80)、白化病(p69)、 先天性聋哑、苯丙酮尿症 伴X染色体 显性 ①患病概率:女性 男性 ② 遗传 ③ 遗传,即男患者的 一定患病 抗维生素D佝偻病 隐性 ①患病概率:男性 女性 ② 遗传 ③ 遗传,即女患者的 一定患病 红绿色盲、血友病 伴Y遗传 ①患者只有 . ②父传子,子传孙,具有 . ③无 之分 外耳道多毛症 相等 连续 相等 隔代 > 连续 隔代 交叉 交叉 男性 世代连续性 显隐性 > 母亲女儿 父亲儿子 根本原因:基因突变 人类常见遗传病类型: 2 考点一 人类遗传病 ②多基因遗传病(概念:指受 控制的遗传病) 两对或以上等位基因 遗传病类型 特点 实例(背) 多基因遗传病 ①男女患病概率 . ②常表现出 现象 ③易受 影响 ④在群体中发病率 . ⑤ 孟德尔遗传定律 原发性高血压、冠心病、 哮喘病、青少年型糖尿病 相等 家族聚集 环境 较高 不遵循 人类常见遗传病类型: 2 考点一 人类遗传病 ③染色体异常遗传病(概念:由 引起的遗传病) 染色体异常 遗传病类型 特点 实例(背) 染色体异常 遗传病 ①男女患病概率 . ② . ③ 孟德尔遗传定律 21三体综合征(先天性愚型)、 猫叫综合征 相等 无致病基因 不遵循 【思考】21三体综合征形成的原因是什么? 第一种情况: 减Ⅰ后期,两条21号同源染色体未分离,移向细胞同一极 第二种情况: 减Ⅱ后期,21号染色体的两条姐妹染色单体未分离,移向细胞的同一极 全部异常 正常﹕异常=1﹕1 【判断】 ①不携带致病基因的个体一定不会患遗传病( ) ②携带致病基因的个体一定患遗传病( ) ③亲代患某种遗传病,子代一定患该病( ) ❌ ❌ ❌ (1)苯丙酮尿症 (2)21三体综合征 (3)抗维生素D佝偻病 (4)软骨发育不全 (5)红绿色盲 (6)青少年型糖尿病 A.常显 B.常隐 C.伴X显 D.伴X隐 E.多基因遗传病 F.染色体异常遗传病 请大家指出下列遗传病各属于何种类型? 完成紫皮p151第六题、例1、变式1 考点二 遗传病的监测和预防 1.手段:主要包括 和 等手段,

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