专题5 药物合成的重要原料——卤代烃、胺、酰胺综合质量测评卷 2023-2024学年高中化学苏教版(2019)选择性必修第三册

2024-01-16
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专题5 药物合成的重要原料——卤代烃、胺、酰胺 一、选择题(本题包括14小题,每小题3分,共计42分。每小题只有一个选项符合题意) 1.有机分子中基团之间的相互影响会导致其化学性质的改变,下列事实能说明这一观点的是(  ) A.乙烯能使溴水褪色,而乙烷不能 B.1-丙醇可以被氧化成丙醛,而2-丙醇不能 C.甲酸甲酯可以发生银镜反应,而乙酸乙酯不能 D.甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色,而乙烷不能 2.苯氯乙酮是一种具有苹果花味道的化学试剂,苯氯乙酮的结构简式为,则下列说法正确的是(  ) A.苯氯乙酮分子中含有三种官能团:苯环、羰基、碳氯键 B.1 mol苯氯乙酮最多可与4 mol H2发生加成反应 C.苯氯乙酮能发生银镜反应 D.苯氯乙酮既能发生取代反应,又能发生消去反应 3.对氨基苯甲酸可以甲苯为原料合成。已知苯环上的硝基可被还原为氨基:。苯胺还原性强,易被氧化。由甲苯合成对氨基苯甲酸的步骤合理的是(  ) A.甲苯XY对氨基苯甲酸 B.甲苯XY对氨基苯甲酸 C.甲苯XY对氨基苯甲酸 D.甲苯XY对氨基苯甲酸 4.一定条件下,欲实现下列物质转化,所选试剂不正确的是(  ) 选项 物质转化 试剂 A C2H5BrCH2CH2 NaOH的乙醇溶液 B C2H5OHCH3COOH 酸性KMnO4溶液 C 浓硫酸和浓硝酸的混合溶液 D CH2CH—CH3CH2CH—CH2Br 溴水 5.有机物有多种同分异构体,其中属于酯类且氯原子直接连在苯环上的同分异构体有(不考虑立体异构)(  ) A.6种 B.9种 C.15种 D.19种 6.C()的同分异构体W(不考虑手性异构)可发生银镜反应;且1 mol W最多与2 mol NaOH发生反应,产物之一可被氧化成二元醛。满足上述条件的W有(  ) A.5种 B.6种 C.7种 D.8种 7.如图装置用于检验溴乙烷发生消去反应生成的乙烯。下列说法不正确的是(  ) A.装置①中X溶液为NaOH的乙醇溶液 B.装置②中试剂Y可以是H2O,目的是为了观察气体产生速率 C.装置③中酸性KMnO4溶液可用溴水替代 D.反应现象为②中有气泡,③中酸性KMnO4溶液褪色 8.环氧树脂广泛应用于涂料和胶黏剂等领域,以下是一种新型环氧树脂前体(丁)的合成路线,下列有关说法正确的是(  ) A.乙按系统命名法的名称为1-氯丙烯 B.丙的结构简式一定为HOCH2CHClCH2Cl C.甲和乙均能使溴水或酸性KMnO4溶液褪色 D.丁的一溴代物的同分异构体有2种(不考虑立体异构) 9.阿比朵尔是一种广谱的抗病毒药物,能有效治疗甲型、乙型流感病毒,下列说法错误的是(  ) A.分子式为C22H25BrN2O3S B.该分子能发生加成、氧化、取代反应 C.1 mol该物质最多消耗3 mol NaOH D.其酸性水解产物可能与Na2CO3反应 10.胺是指含有—NH2、—NHR或者—NR2(R为烃基)的一系列有机化合物,下列说法正确的是(  ) A.胺与羧酸反应生成酰胺基的反应类型与酯化反应的反应类型不同 B.胺类物质具有碱性 C.C4H11N的胺类同分异构体共有9种 D.胺类物质中三种含氮结构(题干中)的N原子的杂化方式不同 11.2-甲基-2-氯丙烷是重要的化工原料,实验室中可由叔丁醇与浓盐酸反应制备,路线如图: 下列有关由叔丁醇制备2-甲基-2-氯丙烷的实验的说法错误的是(  ) A.由叔丁醇制备2-甲基-2-氯丙烷的反应类型为取代反应 B.5% Na2CO3溶液的作用主要是除去产物中余留的酸,因此也可换为NaOH溶液 C.无水CaCl2的作用是除去有机相中残存的少量水 D.蒸馏除去残余反应物叔丁醇时,产物2-甲基-2-氯丙烷先被蒸馏出体系 12.临床证明磷酸氯喹对治疗肺炎有一定的疗效。磷酸氯喹的结构如图所示。 ·2H3PO4 下列有关磷酸氯喹的说法错误的是(  ) A.能发生取代、加成和消去反应 B.1 mol磷酸氯喹最多能与5 mol H2发生加成反应 C.磷酸氯喹分子中C原子采取sp2、sp3杂化 D.分子中的—Cl被—OH取代后的产物能与溴水反应 13.合成药物异搏定路线中某一步骤如下: 下列说法错误的是(  ) A.物质X中所有碳原子可在同一平面内 B.可用FeCl3溶液鉴别Z中是否含有X C.等物质的量X、Z分别与H2加成,最多消耗H2的物质的量之比为3∶5 D.等物质的量的X、Y分别与NaOH反应,最多消耗NaOH的物质的量之比为1∶2 14.卤代烃的取代反应实质是带负电荷的原子团取代了卤代烃中的卤原子,例如:CH3Br+OH-(或NaOH)CH3OH+Br-(或NaBr)(反应条件略去)。下列反应的化学方程式中(反应条件略去),不正确的是(  ) A.CH3CH2B

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