第三章 烃的衍生物-2023-2024学年高中化学人教版2019选择性必修3思维导图

第三章烃的衍生物 分于式 电子式 结构式 站构简式 球棍模型 比例候型 能 分子组成 和结构 CH,CH.Br C:H:Br HH 或CHB 物理 纯净的溴乙烷是无色的液体，沸点比乙烷的高(38.4℃)， 密度比水大，不溶于水， 性质 易溶于多种有机溶剂 反应原理一 CHCH:Br+NaOH-CHCH:OH+NaBr 溴乙烷 水 实验装置 反应 乙的水解反 实验 取一支试管，滴入1015滴溴乙烷，再加入5%的Na0H溶液，充分振荡、静 步骤 置，待液体分层后，用胶头滴管小心吸取10滴上层水溶液，移入另一支盛有 10a1稀硝酸溶液的试管中，然后加入23滴2%的AgNO,溶液，观察反应现象 化 实验现象一有淡黄色沉淀生成 学 反应原理一 乙醇 CH:CH:Br+NaOH- +CH:=CH1+NaBe+H:0 质 实验装置 震乙貌与NO州际溶减反应装置及乙路的检酸 ①向大试管中加入5mL溴乙烷和15mL饱和Na0H乙醇溶液： 消 ②加热： 反应 验步 ③用排水法收集产生的气体： ④取左侧大试管中反应后的少量剩余物于另一支试管中，再向该试管 中加入稀NO3至溶液呈酸性，滴加AgN03溶液： ⑤观察现象 实验现象一 加热一段时间后，产生的无色气体，在右侧试管中可使酸性高锰酸钾 溶液褪色 消去反应的规律一 在结构上必须具备两个条件：一是分子中碳原子数大于或等于2：二 是与一X相连的碳原子的邻位碳原子上必须有氢原子 1 概念 烃分子中的氢原子被卤素原子取代后生成的化合物，称为卤代烃。可 用R一X(X=卤素，X可以为多个】 按分子中卤原子个数分：一卤代经和多卤代烃 按所含卤原子种类分：氟代烃、氯代烃、溴代烃 分类 按烃基种类分：饱和卤代烃和不饱和卤代烃 按是否含苯环分：脂肪卤代烃和芳香卤代烃 ①常温下，卤代烃中除一氯甲烷(CHC1)、一氯乙烷(C2HC1)、 一氯乙稀等少数为气体外，其余为液体或周体 ②都不溶于水，易溶于有机溶剂，某些卤代烃本身就是很好的溶剂 卤代烃 ③卤代烃（含相同的卤原子）的沸点随碳原子数增加而升高， 由于卤代烃属于分子晶体，而组成、结构相似的分子随相对 分子质量增大，分子间范德华力增强，熔、沸点则升高 ④卤代烃同分异构体的沸点随烃基中支链的增加而降低 理性质 ⑤同一烃基的不同卤代烃沸点随卤素原子的相对分子质量的增大而增大 ⑥互为同系物的卤代烃，如：一氯代烷的物理性质变化规律是： 随着碳原子数（相对分子质量）增加，其熔、沸点和密度也增大 (沸点和熔点大于相应的烃) ⑦脂肪卤代烃的一氟代物和一氯代物密度小于水，其它的一般大于水 ⑧随着碳原子数的增多，一般卤代烃的密度逐渐减小， 一氯代烃密度小于1g/cm3,，一溴代烃、一碘代烃及多卤代烃的密度都大于1g/cm3 活泼金属（如Na) 一长链烃 有机合成或转化中的桥梁作用 烯烃一卤代烃一醇一一醛一羧酸 二二卤代经→二元醇→二元醛一→二元酸 。 炔烃 2 清去反应 取代反应 与语素原子相走的吸原子的怀位成原 唐代经的姑构种点 一般是1个成原子上只有1个—X 于上有我原子 反盈实质 瓦去1个四分子，形点不饱和健 X被O取代 反应条件 蛋城的醇溶液、加挡 蛋成的水幕液、加挡 化学健变化 cc----t-c X H -C-0H 化学性质 金委严物 储经点快经 鲜 卤代烃中卤蓝元素的检验方法 头验步黎 实验原理 ⊙收少堂卤代经试管中 @加入NaO诅溶液 水 R-X+NaOH-六ROB+Nax ⊙加达 ④特却 INO,+NaOH=NaNO,+HO ⑤加入稀销值酸化 O加入AgNO溶液 AgNO,+NaX-AgX.+NaNO, AX为白色明.X为C:浅黄色沉.X为B行黄色须洲.X为I 将卤素原子作为取代基 (1)饱和链状肉代烃的命名： ①选主链：含连接一X的C原子在内的最长碳链为主链，命名“某烷” 卤代烃 ②编号位：从离一X原子最近的一端输号 命名 ③写名称：取代基位次—一取代基名称某烷 (2)不饱和链状卤代烃的命名： ①选主链：含连接一X的C原子在内的最长不饱和碳链为主链， 命名“某烯”、“某炔” ②编号位：从离双键或三键最近的一端编号 ©写名称：取代基位次一一取代基名一一双健位次一一某烯（某炔） 卤代烃的 ⊙先写碳链异构，与烷烃的同分异构体写法相同 同分异构 体的写法 ②然后再用等效氢的思考方法马出一X的位置异构 用途及对环境的影 (1)氯氯烃的特性：多数为无色、无味的液体，化学性质稳定、无毒，具有不燃 烧，易挥发、易液化等特性 (2)卤代烃的用途：常用作制冷剂（氟利昂）、灭火剂(CC1)、溶剂(CC1、氯仿) (3)卤代烃的危害：卤代烃在环境中比较稳定，不易被微生物降解，因此，卤代 烃不合理使用会对环境造成破坏，引起一系列的环境 分于或 比例候型能 组成 CH CH-OH 羟类 结构