课时检测训练19 基因突变和基因重组-【勤径学升】2025年高考生物一轮总复习课时检测训练（人教版，单选版）

课时检测训练19 基因突变和基因重组 >对应答案P576 一、选择题 呢咖关交诉李列分于齿板姓 款头突受 链 1.(2023·安微肥东中学期中)下列说法正确的是 SATCAG TTACT 5 ATCAGTTAGT分 T1 TCKAAT6A下3 TAGTCEATGA 链 氓人右法幫进 A,基因突变可以发生在生物个体发育的任何时 新选的下轮复 诱变料丢头后的商1安为 期，体现了基因突变的随机性 SATCAGTACT TAGTCGAATGA TAGTAATGA = B.决定密码子的核苷酸发生改变，其编码的氨基 结果：增加GC对引 结果：缺失AT对 酸也随之发生改变 起移码突变 引起移码突变 C.染色体数目的变异会使排列在染色体上的基 A,基因中发生上述变化会使基因在表达时提前 因的数目和排列顺序发生改变 或延迟终止 D.突变和基因重组为生物进化提供原材料并决 B.上述增加或缺失突变属于染色体结构变异 定了生物进化的方向 C.上述增加或缺失突变会导致某一个氨基酸发 2.(2023·济南外国语学校模拟)镰状细胞贫血的 生改变 病因的发现，是现代医学史上的重要事件。，假设 D.上述增加或缺失突变可能会导致该细胞中基 正常血红蛋白由H基因控制，突变后的异常血 因数目增加或减少 红蛋白由h基因控制。下列相关叙述正确的是 5.如图是某二倍体动物细胞的分裂示意图，其中字母 表示基因。据图判断下列说法正确的是() ( A,镰状细胞贫血的症状可利用显微镜观察到 B.镰状细胞贫血的根本原因是一个氨基酸发生 了替换 C.h基因与H基因中的嘌呤碱基和嘧啶碱基的 比值不同 D.利用光学显微镜可观察到H基因的长度较h A,此细胞含有4个染色体组，8个DNA分子 基因的长 B.此动物体细胞基因型一定是AaBbCcDd C.此细胞发生的一定是显性突变 3.(2022·安做蚌掉期来)下列有关生物体内基因 D.此细胞既发生了基因突变又发生了基因重组 重组和基因突变的叙述，正确的是 () 6.(2023·山东泰安一模)HER一2（一种跨膜糖蛋 A.能发生基因重组的生物，不能发生基因突变 白)高表达通常只出现于胎儿期，正常人体组织 B.基因型为Aa的个体自交，因基因重组而导致 中其表达量极低，在乳腺细胞中高表达可加速细 子代发生性状分离 胞分裂，使其增殖、分化过程失衡，最终转变为乳 C.基因重组会导致生物产生新基因和新性状 腺癌。抗体一药物偶联物T一DMI由曲妥珠单 D.减数分裂过程中控制一对相对性状的基因可 抗和药物DMI连接而成，对HER一2有很强的 能发生基因重组 靶向性。下列相关分析错误的是 () 4.(2022·南京、盐城二模)吖啶类染料是一类重要 A.胎儿期HER一2高表达可能与胚胎发有有关， 成人HER一2含量高可为乳腺癌诊断提供参考 的诱变剂。若这类物质插在模板链上，新链合成 B.因为获取的B淋巴细胞可能有多种，所以曲 时必须要有一个碱基与之配对：若在合成的 妥珠单抗的制备过程需进行抗体检测 DNA新链中诱变剂取代一个碱基，在下一轮复 C.DMI与HER-2特异性结合是T一DMI对癌 制前该诱变剂丢失，则复制形成的DNA分子中 细胞进行选择性杀伤的关键 将会减少一个碱基对，该类诱变剂引起移码突变 D.利用同位素标记的曲妥珠单抗在乳腺组织中 的过程如图所示。下列叙述正确的是() 成像的技术可定位诊断肿瘤的位置 415 课时检测训练·生物学 7.(2022·山东济南一模)大肠杆菌在紫外线照射 A,由于基因重组的原因，杂交一中F,的育性无 下，其DNA会以很高的频率形成胸腺嘧啶二聚 法在自交后代中保持 体。含有胸腺嘧啶二聚体的DNA复制时，以变 B.据杂交一二推测，与油菜花粉育性有关的基因 异链为模板形成的互补链相应区域会随意摻人 共有三种 几个碱基，从而引起基因突变，如图1所示。图2 C.杂交二F。中雄性不育株与品系甲杂交可获得 为大肠杆菌细胞内存在的两种DNA修复过程， 可见光会刺激光解酶的合成量增加。下列叙述 兼具品系甲，乙优良性状的杂交种子 正确的是 D,杂交二自F,起逐代选取雄性不育株与品系乙 下家 杂交可使雄性不育株具有更多品系乙的性状 TGICITOX.CCCV 防0703 取 WAGTAACGGTG Y 03 C购 9.(2023·山东济南一模)不同基因型的T2噬南体 能够使大肠杆菌出现不同的菌斑。将野生型T2 图1 噬菌体(hr)和突变型T2噬菌体(hr)混合，并 短8图 在接种了大肠杆菌的培养基上培养，检测到的结 果如表所示。下列分析错误的是 光酶 内切雨 菌斑 小噬菌斑 大噬菌 大噬菌 小噬茵斑 凝花 类型 半透明 斑、透明 斑，半透明 透明 外切酶 对应基 h'r hr hr hr 光解新释放 因型 迷西 GTA AUGG图 A.T2噬菌体基因经逆转录整合到大肠杆菌的 D小A北修复 聚合种 连接阀 基因组上 B.基因h和h在T2噬菌体遗传过程中不遵循 IDNA切除修复 分离定律 图2DNA的光修复和切除修复模式图 A.紫外线照射后的大肠杆菌在黑暗时比在可见 C.hr和hr的DNA在大肠杆菌内可能发生了 光下更容易出现变异类型 基因重组 B.内切酶能切割与胸腺嘧啶二聚体直接连接的 D.自然界中突变型T2噬菌体是由野生型发生 磷酸二酯键 基因突变得到的 C,DNA修复机制的存在使得大肠杆菌经紫外线： 10,白斑综合征病毒严重危害对虾养殖业，该病毒 照射后不会发生基因突变 经由吸附蛋白与细胞膜上受体蛋白的特异性结 D.若该DNA分子未被修复，则复制3次后会形 合而入侵宿主细胞。科研人员通过引人5一溴 成4个相同的突变DNA 尿嘧啶(5一BU)诱变剂提高对虾抗病能力 8.(2022·山东識坊一模)植物的杂种一代会出现 5一BU能产生两种互变异构体，一种是普通的 产量等性状优于双亲的杂种优势，雄性不育品系 酮式，一种是较为稀有的烯醇式。酮式可与碱 能有效提高作物的杂交效率。油菜花粉的育性 由一对基因控制，现有三种花粉育性基因型不同 基A互补配对，烯醇式可与碱基G互补配对。 的纯合油菜（具两性花）品系，品系甲、乙育性正 下列叙述错误的是 () 常，品系丙雄性不育（肉眼可观测到雄蕊异常）， A.5一BU处理组对虾体细胞中的碱基数目 杂交实验如下。下列说法错误的是 ( 不变 杂交一 杂交二 B.5一BU处理组对虾体细胞DNA中(A十T)/ P品系甲×品系丙 品系乙×苗系丙 (C十G)的值可能发生变化 C.5一BU诱变剂是通过干扰吸附蛋白基因表 F 育性正常 均为雄性不育×品系乙 达来阻断病毒的吸附 F:有性正常手维性不有 有性正常：维性不有 D.宜选用健壮的幼体对虾作为实验材料进行 诱变实验 课时检测训练·生物学 416 二、非选择题 关系为 为进一步研究两种 11.天然彩色棉是一种在棉花吐絮时纤维就具有天 突变体的突变基因在染色体上的位置关系，取 然色彩的新型纺织原料，因其在纺织过程中减 F自交，若F:表型及其比例为 少印染工序，符合人类提出的“绿色革命”理念， 减少了环境污染而广受欢迎。如图是育种专家 则说明两种突变体的突变基因为非同源染色体 利用普通棉花培育彩棉新品种的过程示意图， 上的非等位基因。 请分析回答下列问题： (3)进一步研究发现突变体甲、乙的突变基因分 别为、b基因，利用数字图像处理技术对相关 基因的长度进行测量，测得A,a基因分别为1 BBx射验 6过2 粉红棉M 200bp、900bp,B、b基因均为600bp。由此可 白色榆过1 深红棉s 知，突变体甲是由于A基因内 所 户色棉N 致。为了探究突变体乙产生的原因，科研人员 用甲基化抑制剂(5一aza一dC)处理突变体乙后 (1)过程1利用的变异原理是 ,实践发 进行基因B表达分析，结果如图1所示。请从 现，该过程获得深红棉的概率不足1%，原因是 分子水平解释突变体乙出现的原因是 (2)过程2发生的变异称为 0 研究发 现，天然彩色棉的色素由C.H、O三种元素组 成，请从基因与性状的关系角度对该过程引发 棉花颜色改变的原因作出合理假设： (3)粉红棉由于具有较高的经济效益而深受棉 5-a-0-)5-aa-f:+) 农喜爱。粉红棉不能自交留种，原因是 注：(-)不添加1+)添 图1 请你设计一育种方案，帮助棉农年年制种（写出 (4)SNP是基因组水平上由单个核苷酸的变异 简要思路即可)： 引起的DNA序列多态性，某些SNP在个体间 差异稳定，可作为DNA上特定位置的遗传标 记。已知突变体甲和野生型水稻的Ⅱ号和Ⅲ号 12.(2022·山东姆台、德州一模)水稻的花序和花器 染色体上的SNP如图2所示，为确定突变体甲 官的形态特征及结构对其产量有重要的影响。 的突变基因在Ⅱ号还是Ⅲ号染色体上，科研人 为闸明水稻颖花发育的遗传机制，科研人员通过 员进行了实验（不考虑互换）。 射线辐照野生型水稻，培育出能稳定遗传的内颖 完全退化的品系突变体甲和突变体乙，进行了如 S\Pr SNPI 下实验。 T号 SNPI" 染色 SN'1% (1)将突变体甲和突变体乙分别与野生型水稻 SNP2U 进行杂交，F:的性状分离比均为野生型：内颖 Ⅲ号 SNP2 部分退化：内颖完全退化=1：2：1。可推测 两种突变体的形成均可能是 对等位基 突变体甲 野生型 因突变的结果。让F,与内颖完全退化型个体 图2 杂交，其后代表型及比例为 将突变体甲和野生型进行杂交，得到的F,植株 可验证上述推论的合理性。 自交。检测F:中全部内颖完全退化个体的 (2)科研人员将突变体甲与突变体乙杂交，F SNP,若SNPI和SNP2的检测结果分别为 表现为内颖部分退化，说明两种突变体是由不 同基因突变所致。由此也说明了基因与性状的 则突变基因在Ⅱ号染色体上。 417 课时检测训练·生物学误：甲基化是遗传物质不发生改变的 上的异常蛋白质，说明基因通过拉制 出突变DNA经过N次复制后，所产 首提下发生的性状改变，拟南芥甲基 蛋白质的结构直接控制生物体的性 生的子代DNA分子中正常的DNA 化晦突变体的花期对温度的响应不同 状。根据国甲过程②核糖体上肽链 占12。(2)根据题干信息可断 干野生型，C正确：组蛋白的甲基化属 的长短可知，核糖体移动的方向是由 DNA甲苦化转移酶可以使DNA甲 干素观遗传，表现读传在不欧变速传 右向左，即B正确、A错误。(2)若图 基化。(3)RNA聚合牌能够识别转 信息的情况下增加了表里的多样性， 中异常多肽链中有一段氨基酸序列 录起点对应的DNA位点（启动子）并 属于可遗传变异，D正确。 为“一脯氨酸一苯丙氨酸一”，携带脯 与之结合，不是起始密码子对应的位 8,C解析转录的主要场所是细胞核， 氨酸和苯丙氨酸的RNA上的反密 点。转录时由起始密码子对应位点 RNA剪接体发挥作用的场所主琴在 码子分别为GGU,AAG,根据碱基互 开始，到终止密码子对应位点结束， 细胞核内，A正确：原核细胞的DNA 补配对原则可知，密码子分别为 除去d段，共有(2.0一1.7)+(5.8 中没有内舍子与外显子之分，所以可 CCA,UUC,则物质n中模板链减基 5.2)=0.9kb个碱基，即900个碱 以转录成一条mRNA,不需要剪切和 序列为-GGTAAG-,图乙过程中不 基，由于一个密码子由相邻3个碱基 拼接，RNA剪接体在原核细胞中没 同核糖体结合了同一个mRNA,因为 构成，且终止密码子不编码氨基酸， 有，B正确：在原核细跑中，“核被一蛋 癫译过程的模板相同，故生成的多肽 放得出该海由900÷3一1=299个氨 白质”复合体有多种，如DNA复制过 链氨基酸序列相同，所以最终合成的 基破脱水盥合而成。 程中会出现的“DNA一DNA聚合晦” T,、T,T,三条多肤链中氢基酸的项 课时检测训练19 复合体，转录过程中形成的“DNA 序相同。(3)A”为显性基因，表现为 L.A解析由干密马子具有筒并性，决 RNA聚合晦”复合体等，故核篇体不 黄色体毛，为隐性基因，表现为黑色 定密码子的核苷酸发生改变，其编码 是原核细胞损行功能时唯一的“授酸 体毛。将纯种黄色体毛的小鼠与纯 的戴基酸不一定随之发生改变，B错 一蛋白质”复合体，C错误，D正确。 种黑色体毛的小鼠来交，子一代小 误：染色体数目变异会使细胞中去因 9,D解析如采F基因的转承存在性 的基因型是A”a,预期的表型为显性 的数目发生政变，但染色体上希因数 别差异，则雌雄个体形成的mRNA就 性状黄色体毛，实际却表现出介于黄 目和排列顺序不会改变，C错误：突变 存在差异，以mRNA为模板逆转录的 色和黑色之间的一系列过渡类型 和基因重组为生物进化提供眼材料， cDNA就不同。由图可知，c2和c4引 原因是决定A”基因表达水平的一段 自然远择决定了生物进化的方向，D 物箭头方向相反，则会导或雌堆个体 碱基序列，具有多个可发生DNA甲 错误， 扩城结果不同，D正确， 化修饰的位点。位点的甲基化程 2.A解析由题干信息“假设正常血红 10,D解析由题图可看出，三苯氧胺 度越高，基因A”的表达受到的抑制 蛋白由H苦因控制，突变后的异常血 与雄激素受体结合，导致雌激素无法 越明显，小鼠的体毛颜色就会趋向黑 红蛋白由h荟因控制”，可知镰状细跑 与粗数素受体结合，进而阻止基因转 色。DNA甲基化常发生于DNA的 贫血属于单基因遗传病。绿状细胞贫 录过程，阻碍了相关基因的表达，A CG序列密集区，发生甲基化后，这段 血息者的红细胞由中央微凹的圆饼状 正确：RNA聚合具有解旋的功能， DNA就可以和甲基化DNA结合蛋 变成了弯曲的策刀状，可在显微镜下 转录时RNA聚合晦与DNA结合不 白相结合。据此可推测甲荟化程度 观察到其形态，因此该病的症状可利 需要解旋尊解旋，B正确：通常，一个 用显嫩镜观察到，A正确，罐状细胞贫 影响基因表达的机制是甲基化DNA mRNA分子上可相继结合多个核糖 血的授本原因是控制血红蛋白合成的 结合蛋自与RNA聚合酶竞争结合位 基因发生了碱基序列的粹换，即碱基 体，同时完成多条肽链的合成，大大 点，导致发生甲基化的DNA(基因)转 提高了蛋白质合成速率，C正确：由题 录过程受到抑制，进而无法完成表达 949 T华 图分折，雌敷素一受体复合物结合到 过程，影响了相关性状的表达。 序列由T忙突麦成七，从而引起 相关基因的启动子区传导信号，促进 12.(1)基因突变低12 所籍码的蛋白质的氨基酸发生政变，B RNA聚合晦与DNA结合，促进转 (2)DNA甲基化转移酶(Dnmt) 错误：在双链DNA分子中，A■T、 录，此过程没有改变DNA碱基序列， (3)不是299 C=G,因此A十G=C十T,甲曛玲碱基 D错误. 解析(1)根据题中信息分析可知， 与密啶碱基的比值等于1，因此h基因 山.(1)细胞核蛋白质的结构B 该变异是由碱基对替换引起的基园 与H基因中的煤吟碱基和略定碱基的 (2)GGTAAG相同翻译过程的模 突变。由于突变过程中是由“C”变为 比值相同，均等于1，C错误：基因在光 板相同，生成的多肽氨基酸序列相同 “T”,因此突变基图中C一G减少 学显墩镜下是观黎不到的，D错误。 (3)黄色体毛黑色甲基化DNA T一A增加，又因CG有三个氢键 3.D解析基因突变具有着性，生物 结合蛋白与RNA聚合酵竞争结合位 T一A有两个氢键，且氢键域多、 都能发生基因突变，A错误：基因型为 点，导致发生甲基化的DNA(基因)转 DNA蕊稳定，因此突变的DNA稳定 A的个体自交导数子代发生性状分 录过程受到抑制，进而无法完成表达 性低。由于刚突变的DNA分子的 离的原因是A在产生配子时发生了 过程，影响了相关性状的表达 条链是正常的，另一条中的C变为 等位基因的分离，此过程只有一对等 解析(1)图甲合成b的过程①为转 T,复制时以正常链为模板所得到的 位基因参与，不是基因重组，B错误：甚 承过程，场所主要是细胞核，这一致 子代DNA均正常，而以突变链为模 因重组会导致生物产生新基因型，既 病苹因控制形成的蛋白质是细胞膜 板所得到子代DNA均异常，由北得 不会产生新基因也不会形成新的性 高考一轮总复习·生物学 ·576· 状，C错误：控制一对相对性状的基因 图可知看出，内切晦切割的不是潮腺10.C解析利用5一BU处理对虾，厨 也可能是多对基因，所以减数分裂过 密啶二聚体直接连接的磷酸二附键，B 式可与碱基A互补配对，代替碱基T 程中控制一对相对性状的基因地可能 铅误：大肠杆菌的DNA修复机制使其 作为原料，烯醇式可与碱基G互补配 发生基因重组，D正确， 芸因不容易发生装因突变，但该修复 对，代替碱基C作为原料，因此对虾 1A解析结合恩千信息分桥题图，图 能力是有限的，因此大肠杆蕾经紫外 体细胞中的碱基發目不变，但是由干 中两种情况会在诱变剂分子插入或取 线照射后仍可能会发生基因突变，C错 5一BU能产生两种互变异构体的比 代位点之后政变密码子，导致终止密 误：D八NA复制为半保留复制，复制3次 例未知，因此(A十T)(C+G)的值可 码子提前出现成延迟出现。从而使基 后形成8个DNA分子，据图可知，若 能政变，A,B正确：5一BU诱变刺是 因在表达时提前终止或延迟终止，A 该DNA分子未被修复，则得到的两个 通过千扰对虾体细胞内DNA的复制 正确：上述增加或缺失突变属于基因 子代DNA均异常，若以后每次复制都 诱导基因突变的，使得对虾细胞膜上 突变，B错误：上述增加或缺失夹变会 会出现胸腺倍啶二聚体，且不被修复， 的受体蛋白结构改竟，来阻新病毒的 导致多个氨基酸发生改变，C错误；基 则得到8个DNA均为突变体，但由于 吸附，C错误，5一BU诱变剂是通过 因突变不会导致该细胞中基因数目增 以变异链为模板形成的互补链相应区 干扰对虾体细胞内DNA的复制诱导 加或减少，而保持基因数量不变，D 域会随意携入几个碱基，因此不能确 基因突变，因北宜选用幼体对虾作为 错误。 定突变DNA的碱基序列的相司情况， 实验材料进行诱变实验，D正确。 5,D解析图示细胞有2个染色体组， D错误。 11.(1)基因突变基因突变具有不定向 8个DNA分子，A错误：该细胞正在发8.A解析该性状受一对等位基因控 性和低频性 生同源染色体的分离，非同源染色体 制，不会发生基因重组，A错误：油菜 (2)染色体结构变异（染色体片段缺 上的非答位基因自由组合，即基因重 的育性性状可能由同漂染色体上的3 失)基因b通过控制酶的合成控制 组：题图中有一条来色体的组蛛染色 个第位基因(A,A,A)决定，设吕系 红色素的合成，含基因b的染色体片 单体相同位置的基因分别是D和d,其 甲的可有性状由基因A决定，雄性不 段的缺失导致该南的合成减少，使榆 对应的同源染色体上的基因是d.d,可 育由基因A决定，品系乙的可育性状 纤维中红色素诚少，颜色变浅 推知发生了基因突变，但不能确定是 由基因A决定，则其显隐性关系为基 (3)粉红棉自交后代会发生性状分离 显性突变，还是隐性突变，所以此动物 因A对A、A为显性，基困A对A 利用粉红棉自交，选取子代深红棉 体细胞的基因型可能是AaBbCeDd或 为显性，故与油某花粉育性有关的基 和白色棉，部分自交留种：部分杂交 AaBbCedd,B、C错误，D正确。 因共有三种，B正确；结合B选项，品系 获得粉红棉种子 6.C解析HER一2（一种跨膜糖蛋白） 甲的荟因型应为AA,·品系丙为 12.(1)一内颍部分退化：内颖完全退 高表达通常只出现于胎儿期，可能与 A,A,品系丙为A,A·则杂交二中F 化=1：1 胚胎发育有关，正常人体组织中其表 雄性不育株基因型为AA,,其与品系 (2)一种性状可由多个基因控制野 达量极低·在乳腺细胞中高表达可加 甲A,A来交，子代基因型有A,A、 生型：内颖部分退化：内颖完全退 速细胞分裂，使其增殖、分化过程失 A,A·可铁得兼具品系甲，乙优良性状 化=1：8：7 衡，最终转变为乳腺墙·所以成人 的杂交种子，C正确：杂交二下，恭因型 (3)碱基对的缺失B基因发生了甲 HER一2舍量高可为乳腺癌诊断提供 为A,A·与品系乙为AA杂交，F,基 基化修饰，抑制了基因的表达 参考，A正确，机体生活的环境存在多 因型包括A,A,A,A,自F起逐代选 (4)SNPI检测结果全为SNPI", 种抗膜，所以获取的B淋巴细胞可能 取雄性不育株(AA,)与品系乙 SNP2检测结果为SNP2:SNP2= 有多种，故曲妥珠单抗的制备过程需 (A,A,)杂交，雄性不育株可做母本，其 1：1 近行专一抗体阳性检测，以保证能与 上结的种子基因型为：12AA,、 解析(1)分桥题意，品系突变体甲 HER一2特异性结合，B正确：DMI是 12A1A,可使雄性不有株具有更多品 和突变体乙是能稳定遗传的内短完 药物，不能与HER一2特异性结合，能 系乙AA,的性状，D正确。 全退化的品系，说明甲和乙都是纯合 与HER一2特异性结合的是曲妥珠单 9.A解析T2藏菌体的遗传物质为 子，将突变体甲和突变体乙分别与野 抗，C错误：妥珠单抗能与HER一2 DNA,因而T2量蓝体基因不雷经逆 生型水稻进行杂交，F,的性状分离比 特异性结合，故利用同位素标记的垂 转录整合到大肠杆菌的基因组上，A 均为野生型：内颗都分退化：内颖 妥珠单抗在乳擦组织中成像的技术可 错误；T2蓝菌体是病毒，大肠杆菌是 完全退化=1·2：1。可指测两种突 定位诊断肿擅的位置，D正确 原核生物，基因h和h在T2噬菌体 变体的形成均可能是一对等位基因 7.A解析已知大肠杆菌细跑存在的 遭传过程中不遵燃分离定律，B正 突变的结果。F是杂合子，与内额完 两种DNA修复过程，其中光会刺藏光 确：两种T2噬菌体基因型为hr和 全退化的个体杂交，如果后代表型及 解碑的金成量增加，进行DNA光修 hr,子代T2噬菌体有hr、hr、hr、 比例为内颖部分退化：内颗完全退 复，所以相比黑暗时，在可见光下更不 hr四种，推测两种T2堂菌体的 化一1：1，则可验证推论的合理性。 容易出现变异类型，A正确：内切晦是 DNA在大肠杆蘭为发生了基因重 (2)将突麦体甲与突变体乙杂交，F 一种能催化多核苷酸链断裂的晦，只 塑，C正编；自然界中突变型T2噬菌 表现为内颖部分退化，说明两种突变 对脱氧核苷酸内一定碱基序列中某一 体是由野生型发生基因突变得到的， 体是由两对参因突变所致，一种性状 位点发生作用，并将相应位置切开，由 D正确。 可由多个基因控制，F,的基国型应为 ·577· 高考一轮总复习·生物学 双显性杂合子，设F,的基国型为 成，导致染色体数目加倍，不影响着丝 个均为含异常荣色体的精子，即舍异 AaBh,则F:中：双显性纯合子 粒分裂，A错误：使用普通西瓜的花粉 常染色体的精子占34，D错误。 (AABB)为野生型，占1/16，双显性 处理三倍体母本是为了促进三倍体的 7.D解析甲的基因型为SsYy,其表 合子(AB)的表型为内颗部分退化， 子房发育成果实，B错误；三倍体西瓜 型为暴躺斑，黄血，A正确：由于S与 占816，含一对隐形纯合(A_bb、 含有的同源染色体在减数分裂时联会 Y,s与y连锁，图甲所示的家董产生配 aB,aabb)的表型为内颗完全退化， 斋乱，导致不能产生正常的配子，C正 子的基因型为SY,sy,基因型为SsYy 占716。(3)基因突变是指碱基对的 确：四倍体西瓜与二倍体西瓜产生三 的雌，雄家套交配产生的后代基因型 增添，缺失或者替换而引起的基因碱 倍体，三倍体不育，因此二倍体和四倍 有SSYY,SsYy,ssyy共三种，B正确： 基序列的改变，测得A、8基因分别 体西瓜存在生殖哥离，不是同一物种， 由于X射线照射，含有Y基因的染色 为1200bp、900bp,说明突变体甲是 D错误。 体片段丢失，此变异为染色体缺失， 由A基因内碱若对缺失导致的。碱 4.B解析如果图a表示有丝分裂后 正确：图乙的基因型为Ssy(),具有是共 基发生甲基化修饰会抑制荟因的表 期，则含有4个染色体组，A正确：如 因型的家蚕杂交的子代表型为黑高斑 达，从而对表型产生影响，这种DNA 果图表示体细胞，其代表的生物若 白血：无斑白血=2：1，由此推知缺 甲基化修饰可以传道给后代，使后代 是受特卵发育而来，则是三倍体，若是 失纯合体死亡，而缺失杂合体不死亡， 出现同样的表型。分析坐标图，用甲 配子发有而来，则是单倍体，B错误：如 D错误。 禁化抑制剂(5一aza一dC)处理突变 果图©代表由受精卵发育成生物的体 8.C解析子代I的基因型为AaBh, 体乙后，出现了基因B的mRNA,说 细胞，且含有两个染色体组，则该生物 其含有A和B基因，产生的雌配子的 明突变体乙出现的原因是B基因发 一定是二倍体，C正确：如采图d代表 基因型为AaBh,该雄配子不经过受箱 生了甲基化修饰，抑制了基因的表 的生物是由卵细胞发育而成的，则该 御可直接发有成个体，且基因型均为 达，(4)SNP是荟因组水平上由单个 生物一定是单倍体，D正确。 ABb(无融合结籽)，即自交后代全部 核苷酸的麦异引起的DNA序列多态 5,C解析该支异过程既可发生在减 是无验合结籽个体，A正确：子代Ⅱ的 性，某些SNP在个体间差异稳定，可 数分裂过程中，也可发生在有丝分裂 基因型为Abb,其产生的雄配子的基 作为DNA上特定位置的遭传标记. 过程中，A正确：由于有丝分裂中期的 因型为Aabb,产生的雄配子的基因型 可将染色体上的SNP看作基因米分 细胞中染色体的形态比较稳定，数目 为Ab和ab,经过雌雄配子的结合后产 析，将突变体甲和野生型进行杂交， 比较清晰，因此最好选择处于有丝分 生的后代的基因型为AAabbb和 得到的F,F植株自交。检测F,中 裂中期的细胞观案该变异，B正确：据 Aaabbb,即自交后代产生染色体数目 全部内颗完全退化个体的SNP,按照 图可知，13号装色体与21号染色体结 变异，B正确：子代Ⅲ的基因型为 基因的分离定律，若突变基因在川号 合形成了1条异常染色体，且发生了 aaBh,根据题意可知，该个体产生的雌 染色体上，则全部内颖完全进化个体 染色体片段的丢失，因北染色体变异 配子可直接发有成新个体，即产生子 的SNPI检测结果均为SNP1":SNP2 类型有染色体结将和数目变异，C错 代的基因型为aB,ab两种基因型，C错 检测结果为SNP2"和SNP2"的比例 误：不考虑其他染色体，该男性的三条 误；无融合生殖个体的基因型为 约为1：1。 染色体(13号、21号、异常)中，任意两 ABb,其产生后代的基因型不变，部无 课时检测训练20 条联会并正常分高，另一条随机移向 陆合生殖可使水智的杂种优萼稳定遗 1.A解析染色体组内的染色体在形 一校，则理论上产生的精子类型有13 传，D正确。 态和功能上各不相司，不存在同源染 号染色体和21号染色体，异常染色体、 9.C解析由题图可知，父亲的愿始生 色体，A正确：四倍体生物的体细胞中 21号染色体和异常染色体，13号染色 殖细胞中③和④这两条染色体的形态 的一半荣色体是两个染色体组，B错 体、13号染色体和异常染色体，21号 和大小相司，说明③和①是一对常染 误：一放情况下，配子中的全部染色体 染色体共6种，D正确。 色体，不是一对性染色体，A错误：① 是体细脆中染色体数目的一半，但不 6.A解析根据图中染色体桥的结构， 和②是一对同源染色体，③和①是一 一定是一个染色体组，C错误，染色体 AB是白色，CDA是墨色的，所以可以 对同源染色体，儿子细胞中的①、②、 组在有丝分裂和减数分裂过程中都不 推测发生交换的位置在基因B:B和 ③，④不能构成一个染色体组，B错误： 会消失，D错误。 CC之间，A正确：该精原细胞减数分 对比父亲的染色体组成，母亲细胞中 2.C解析低温可诱导多倍体的产生， 裂过程中，染色体桥会发生断裂，所以 的②染色体易位到③染色体上，C正 作用机理是却制有丝分裂中纺锤体的 形成精子中染色体发生缺失，但染色 确：据图可知，母来的原始生殖细胞中 形成，而不影响染色体着丝粒的分裂 体数目不会减少，B错误：如果仅考虑 ②、③荣色体异常，则母亲产生不含异 A错误：二倍体西瓜和四倍体西瓜杂 B基因，该精原细胞减数分裂过程中， 常染色体的卵细胞的概率为14，该对 交后可得到三倍体西瓜，三倍体西瓜 初级精母细胞只有1个B基因，所以 夫妇再生一个不携带异常染色体的女 是不可育的，国此二者不是同一物种 形成的精子中不会出现BB的精子，会 儿的概率为1：4×12=148，D B错误：染色体的多倍化属于染色体数 出现一个精子中缺少B基因的现象，C 错误。 目变异，是一种可遗传的变异，可以为 错误：该精原细胞经减数分裂形成4个 10.D解析由图甲可知，一条14号第 生物的进化提供原材料，D错误。 精子，其中只有一个含与M染色体相 色体和一条21号染色体相互连接时， 3.C解析秋水仙素抑制纺每体的形 同的正常染色体，即ABCDE,其余三 不舍里要基国的短片段在细胞分裂 高考一轮总复习·生物学 ·578·