内容正文:
2023学年第一学期向明中学期末考
高二年级化学(等级)试卷
命题人:刘俊
审题人:丁媚
可能川到的相对佩了质量:H-1,C-12,O-16
、有机物的结构测定与性质(共20分)
1.(双述)已如有-一种烃的结构类似自行车,简称“自行车
烃",如右图所示,下列关手它的性质叙述正确的是
A,难溶于水
B.可以发生取代反应
d
C.其帝度大于水的密度
D.与环己烷互为同系物
2.下列各组有机物的性质比较,错误的是
A.沸点:正戊烷>新戊烷
B.密度:CHCH:CH,>CHCH2CI
C.熔点:CH3CH2CH2Cl>CHCH2Cl
D.水溶性:CHCH2OH>CHCH2 CH2OH
3.下列有机物的命名正确的是
A,2-乙基戊烷
B.2-乙基-1-戊烯
C.2.甲基-2丁炔
D.1,3,4三甲苯
4.某烯烃在同温同压下蒸气的密度是氢气的42倍,分子中所有的碳原子一定在
同一平面上,该烯烃的键线式为
5.煤、石油、天然气在日常生活和国民经济中占有极为重要的地位,下列说法
正确的是
A.汽油是石油的分馏产品,乙烯是石油的裂化产品
B.由煤干馏所得的1mol焦炭,与水蒸气反应,最多可获得2mol
C.我国西气东输的目的只是为了改善上海等地的空气质量
D.利用石油裂解产品丙烯合成高分子聚合物,其原子利用率为100%
为测定某有机化合物A的结构,进行如下实险。请回答69题:
6.将一定量的有机物A置于氧气流中充分燃烧,实验测得:生成5.4gH0和
8.8gC02,消耗氧气6.72L(标准状况下),则该有机物
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中C、H、O的原子个数比为
盗个
7.用质谱仪测定该有机化合物的相对分子质量,得到
45
如右图所示的质谱图,则其相对分子质量为
网
46
该物质的分子式是
8.根据价键理论,预测A的可能结构并写出结构简
式:
质荷比
9.核磁共振氢谱能对有机物分子中不同位置的氢原子
给出不同的峰值(信号),根据峰值(信号)可以确定分子
中氢原子的种类和数目。经测定,有机物A的核磁共振
氢谱图如右图所示,则A的结构简式为
43218ppm
二、药物合成(共20分)
A的核磁共城氢诺
布洛芬是生活中常用的退烧药,它除了具有什温作用、复解非痛外,证有柳
的肺部炎避的作用。一种的备布洛芬的合成路线如旧:
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出布洛芬)
请回答10-15题:
10.A的化学名称为
11.A转化为B所需要的试剂和条件为
12.有机物X与CHCOCH分子式相同且能发生银镜反应,写出X发生银镜反
应的化学方程式
13.E分子中含有2个甲基,则E的结构简式为
1有机物Y是布洛芬的同分异构体,满足下列条件的Y有种。
0
①苯环上有三个取代基,其中之一为0CH;
②苯环上有两种不同化学环境的氢原子,
15写出以乙苯、CHCH:COCI、CHCH-MgCl为原料制备N
的合成路线
无机试剂任选,合成路线示例见本题题干),
水杨酸(
-COOH
)是一种柳树皮提取物,是天然的消炎药。以水杨酸
为原料可一步合成阿司区林(
COOH
),请回答16-18题:
-OOCCH;
、16.下列可检验阿司匹林中混有水杨酸的试剂是」
(填字母)。
·”4三氯化铁溶液B.碳俊氢钠溶液
C.石蕊试液
17,水杨酸需密闭保存,其原因是
I8.阿司匹林与足量OH溶液反应的化学方程式为
三、有机物的制备与性质研究(共20分)
某实验小组为了探究代烃的性质,做了以下几个实验。
实验1:取一支试管,滴入15清1-澳丁烷(CHCH2CH2CH2B),加入1mL5%
的NaOH溶液,振荡后放入盛有热水的烧杯中水浴加热,为证明1-溴丁龙在NaOH
水溶液中能否发生取代反应,同学们提出可以通过检验产物中是否存在溴离子来
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确定。请田答19-21题:
19.甲同学进行如下操作:将1-溴丁烷与NaOH溶液混合后充分报荡,加热,取
反应后的上层清液,加硝酸银溶液来进行溴离子的检验。
(1)1-溴丁烷在NaOH水溶液中反应的化学方程式为:
(2)乙同学认为甲同学的设计不合理,理由是
(3)乙同学将实数方案补充完整确定了溴离子的生成,乙同学的方案是:取反
应后的上层清液,
20.丙同学提出质疑:通过检验溴离子不能证明该反应类型为取代反应。理由
是
21.综合上述实验,检测实验1中
(填结构简式)的生成可判
断发生取代反应,实验小组用先进的检测仪器证实了该物质的生成。
实验2:向圈底烧瓶中加入2.0 g NaOH和15mL无水乙醇,搅#,再加入5
mL1-浃丁烷和几片华瓷片,微热,一段时间后,B中酸性高蜢酸T洛液凝色。(加
热和央持装置略去)。请回答22-23题:
1-溴丁烷
NaOH
乙醇
酸性KMnO,溶液
B
22.甲同学认为,依据实验2中酸性高锰酸钾溶液褪色,不能判断A中发生了消
去反应,理由是
23.乙同学对实验进行