题型十三 有机化学基础（2）——2024届高考化学高频题型专项训练

题型十三 有机化学基础（2） ——2024届高考化学高频题型专项训练 1.有机化合物H的合成路线如图所示： 已知：；。 （1）化合物F分子中含有_________个手性碳原子。 （2）G的结构简式为_________。 （3）D和E反应生成F时，其副产物为_________。 （4）请写出B在条件①下的化学反应方程式_________。 （5）X是比A多两个“”的化合物，X的芳香族同分异构体中，同时满足如下条件的结构简式为_________（写出一种）。 ①谱图和IR谱检测表明：分子中含有6种不同化学环境的氢原子，无N—H键 ②分子中含有两个环，且没有共用原子，每个环成环原子数 ③含有羟基，但不能够与溶液发生显色反应 （6）根据上述路线中的相关知识，以和E为原料（无机试剂任选），设计合成有机物，写出合成路线。 2.染料木素（M）是一种很有潜力的癌症化学预防剂。一种合成M的流程如下： （1）A分子中碳原子的杂化方式为_________。 （2）B的一种同分异构体同时满足下列条件，写出该同分异构体的结构简式：_________。 ①遇溶液显紫色； ②分子中有4种不同化学环境的氢原子，且峰面积之比为3:4:2:1 （3）C的分子式为，其结构简式为_________。 （4）D→E的反应类型为_________。 （5）利用题干中合成路线涉及的相关信息，写出由、苯为原料制备的合成路线流程图（无机试剂任选，合成路线流程图示例见本题题干）。 3.吡唑类化合物是重要医药中间体，如图是吡唑类物质L的一种合成路线： 已知：① ② （1）I中含有的官能团名称为__________。 （2）A→B的反应类型为__________。 （3）K的分子式为，K的结构简式为__________。 （4）写出符合下列条件的I的一种同分异构体的结构简式：__________。 ①含苯环； ②只含一种含氧官能团； ③有3种不同化学环境的氢原子； ④不考虑结构的稳定性 （5）以和乙酸为原料，利用题中信息及所学知识，选用必要的无机试剂，合成，写出合成路线。（合成路线的表示方式为：甲乙……目标产物） 4.有机物I是合成药物的重要中间体，由含有2个环的化合物A合成I的一种路线如图所示： 己知：① ② ③两个羟基连接在同一个碳原子上不稳定，会自发脱水形成 （1）I中官能团的名称是___________。 （2）B的结构简式是___________。 （3）写出D+E→F的化学方程式___________。 （4）G→H的反应类型为___________。 （5）写出同时符合下列条件的化合物E的同分异构体的结构简式___________（写出1种即可）。 ①属于芳香族化合物，但不能使溶液显色； ②核磁共振氢谱显示4个吸收峰。 （6）设计以苯甲醛（）为原料合成E的路线（用流程图表示，其他无机试剂任选）。 5.安曲非宁是一种神经系统镇痛药物，它的一种合成路线如图所示（已知：Et为乙基）。 已知：I. Ⅱ. Ⅲ. IV.含有取代基的苯衍生物进行芳香族取代反应时，原有的取代基为吸电子基时，则定位效应一般在间位，若为推电子基，则定位效应一般在邻对位 请回答： （1）A中含有的官能团的名称是_________；D的结构简式为_________。 （2）下列说法正确的是_________ A.反应①、⑤、⑥、⑦为取代反应 B.甲苯先发生硝化反应，再将甲基转化为三氟甲基，最后发生还原反应即能合成A C.化合物C发生反应③后的产物具有两性（，一般不水解） D.安曲非宁的分子式为 （3）写出E→F的化学方程式___________。 （4）请设计以A与乙烯为原料合成G的路线___________（用流程图表示，其他试剂任选）。 （5）写出3种同时符合下列条件的化合物C的同分异构体的结构简式___________。 ①除两个独立六元环外无其他环状结构； ②核磁共振氢谱与红外光谱检测发现，分子中有6种不同化学环境的氢原子，分子中含，但其不直接连在N上，不含N—H键； ③遇溶液发生显色反应，也能发生银镜反应，但不能发生水解反应。 6.某研究小组按下列路线合成治疗高血压的药物H。 已知：。 请回答： （1）化合物H中含氧官能团的名称是__________。 （2）化合物G的结构简式是__________。 （3）下列说法正确的是__________。 A.反应①的试剂和条件分别为浓硫酸、浓硝酸，加热 B.B→C的反应类型为取代反应 C.D分子中有1个手性碳原子 D.化合物H的分子式为 （4）写出化合物E与新制氢氧化铜（含NaOH）悬浊液共热的化学反应方程式_________。 （5）写出2种同时符合下列条件的化合物D的同分异构体的结构简式________。 a.能发生水解反应，且水解产物可与溶液发