内容正文:
能力课时培优练(6)
1.用丙烯制聚丙烯的反应为加聚反应。用丙醛(CH3CH2CHO)制取聚丙烯的过程中发生的反应类型为( )
①取代 ②消去 ③加聚 ④缩聚 ⑤氧化 ⑥还原
A.⑥②③ B.⑤②③
C.②③④ D.①③⑥
A [CH3CH2CHO→CH3CH2CH2OH→CH2===CHCH3→聚丙烯,其反应类型是还原反应(加成反应)、消去反应、加聚反应,即⑥②③。]
2.科学家研制出多种新型杀虫剂代替DDT,化合物A是其中的一种,其结构如图。下列关于A的说法中正确的是( )
A.化合物A的分子式为C15H22O3
B.与FeCl3溶液发生反应后溶液显紫色
C.1 mol A最多可以与2 mol Cu(OH)2反应
D.1 mol A最多与1 mol H2发生加成反应
A [由结构简式可确定A的分子式为C15H22O3,A项正确;分子中不含(酚)羟基,不能与FeCl3溶液发生显色反应,B项错误;根据1 mol —CHO能与2 mol Cu(OH)2反应,可知1 mol A最多能与4 mol Cu(OH)2反应,C项错误;醛基、碳碳双键均能与H2发生加成反应,即1 mol A最多能与3 mol H2发生加成反应,D项错误。]
3.某同学利用下列装置探究苯酚、甲酸、碳酸的酸性强弱,下列说法不正确的是( )
A.装置a中试剂为甲酸,b中试剂为碳酸钠固体
B.装置c中试剂为饱和碳酸氢钠溶液
C.装置d中试剂为苯酚溶液
D.酸性强弱顺序为甲酸>碳酸>苯酚
C [装置a中试剂为甲酸,b中试剂为Na2CO3固体,c中试剂为饱和NaHCO3溶液,用于除去CO2中的甲酸蒸气,CO2通入苯酚钠溶液(d)中;根据实验现象可探究苯酚、甲酸、碳酸的酸性强弱顺序:甲酸>碳酸>苯酚。综合上述分析C项错误。]
4.依曲替酯用于治疗严重的牛皮癣、红斑性角化症等。它可以由原料X经过多步反应合成:
下列说法正确的是( )
A.X与Y所含的官能团种类不同但个数相等
B.可用酸性KMnO4溶液鉴别X和Y
C.1 mol Y能与6 mol H2或3 mol NaOH发生反应
D.依曲替酯能发生加成、取代、氧化反应
D [X含有酯基、碳碳双键,Y含有羟基、羰基、酯基、碳碳双键,X与Y所含的官能团种类、个数都不相同,A错误;X和Y中苯环上都含有甲基,都能被酸性高锰酸钾溶液氧化生成—COOH,所以二者不能用酸性高锰酸钾溶液鉴别,B错误;Y中苯环、羰基、碳碳双键都能与氢气在一定条件下发生加成反应,酚羟基、酯基水解生成的羧基能与NaOH反应,所以1 mol Y能与5 mol H2或3 mol NaOH发生反应,C错误;依曲替酯中含有碳碳双键、醚键、苯环、酯基,具有烯烃、醚、苯和酯的性质,能发生加成反应、取代反应、水解反应、氧化反应等,D正确。]
5.如图为实验室制取少量乙酸乙酯的装置图。下列关于该实验的叙述中不正确的是( )
A.试管b中导气管下端管口不能插入液面以下的目的是防止倒吸
B.向a试管中先加入浓硫酸,然后边摇动试管边慢慢加入乙醇和冰醋酸
C.用CH3CHOH和乙酸反应制取的乙酸乙酯中有18O
D.饱和碳酸钠溶液的作用是降低乙酸乙酯的溶解度及吸收乙醇和除去乙酸
B [A.乙酸、乙醇易溶于水,易发生倒吸,则试管b中导气管下端管口不能浸入液面,防止倒吸,故A正确;B.混合时先加密度小的液体,再加密度大的液体,且最后加冰醋酸,则试管中先加乙醇,然后边摇动试管边慢慢加入浓硫酸,再加冰醋酸,试剂加入顺序不合理,故B错误;C.制取乙酸乙酯的反应中,产物水中的氧原子来自乙酸,乙醇中的18O转移到乙酸乙酯中,故C正确;D.乙醇、乙酸易挥发,则饱和碳酸钠溶液的作用为吸收乙醇、除去乙酸,降低乙酸乙酯的溶解度,便于分层,分液可分离出乙酸乙酯,故D正确。]
6.某分子式为C10H20O2的酯,在一定条件下可发生如下图的转化过程:
则符合上述条件的酯的结构可有( )
A.2种 B.4种
C.6种 D.8种
B [酯的分子式C10H20O2满足饱和一元羧酸酯的通式,从图中转化关系看,酯水解生成的醇和羧酸具有相同的碳原子数,各含五个碳,且醇可以转化为羧酸,因此醇中碳链的结构应和羧酸碳链的结构相同,而羧酸中的一个碳要用来形成羧基,其余四个碳,即丁基,可形成四种不同的碳链,故答案应为B项。]
7.已知:①RCHO+R′CH2CHO
下列说法正确的是( )
A.由反应①可推测苯甲醛和乙醛发生上述反应生成的是
B.反应②属于还原反应
C.反应③属于取代反应
D.反应④属于消去反应
D [根据反应①可知,在碱性环境下,两个醛分子先发生加成反应,然后再发生消去反应,生成烯醛,与CH3CHO发生反应最终生成,A错误;有机反应中去氢或加氧的过程为氧化反应,②反应过程中去氢,属于