内容正文:
1. 多环化合物Y是一种药物合成的中间体,它的一种合成路线如下图(部分反应条件或试剂略去)。
已知:i.
(1)A名称是_______。
(2)下列说法中,正确的是_______(填序号)。
a.由A制备B时,需要使用浓硝酸和浓硫酸
b.D中含有的官能团只有硝基
c.D→E可以通过取代反应实现
(3)E→G的化学方程式是_______。
(4)I的结构简式是_______。
(5)J在一定条件下发生反应,可以生成化合物X、乙酸和水,生成物中化合物X和乙酸的物质的量比是_______。
(6)K中除苯环外,还含有一个五元环,K的结构简式是_______。
(7)已知:ii.
iii.亚胺结构()中C=N键性质类似于羰基,在一定条件下能发生类似i的反应。M与L在一定条件下转化为Y的一种路线如下图。
写出中间产物1、中间产物2的结构简式_______、_______。
2. 聚乙烯吡咯烷酮(PVP)是一种重要的水溶性高分子化合物,在医药卫生、食品饮料等领域有很好的催化性能。利用PVP为催化剂,合成多官能团化合物K的路线如图:
已知:
如图是制备PVP的合成路线,中间产物N的结构简式是_______。
3. 以乙烯为原料合成风信子等香精的定香剂D的合成路线如图:
已知:RCHO+R′CH2CHO+H2O(R、R′表示烃基或氢)
(1)A的结构简式为____。
(2)B中含有的官能团名称是____。
(3)C为反式结构(),C转变为D的化学方程式为___。
(4)X是A的同分异构体,核磁共振氢谱显示X只有一个吸收峰,X的结构简式为___。
(5)有同学设计以溴乙烷为原料合成丁醛(CH3CH2CH2CHO)的路线。
①过程i的化学方程式为____。
②过程ii所用的试剂和反应条件是____。
③E和F的结构简式分别为:E____;F____。
4. 我国科学家成功合成出抗新冠肺炎新药Ebselen。一种合成Ebselen的流程如下:
请回答下列问题:
(1)A的名称是_______。B、H中含有的官能团分别是_______(填名称)。
(2)F→G的反应类型是_______,副产物是_______(填化学式)。
(3)已知:(具有强还原性)。B、C之间两步反应是先氧化甲基,后还原,其原因是_______。
(4)写出G→Elselen的化学方程式:_______。
(5)在C的芳香族同分异构体中,同时具备下列条件的结构有_______种。
①能发生银镜反应;②苯环上含氨基
(6)以邻二甲苯和对氨基苯甲酸为主要原料制备某化合物的微流程如下:
试剂1为_______,Z的结构简式为_______。
5. 化合物H是一种常用的解热镇痛药,一种合成化合物H的合成路线如下:
回答下列问题:
(1)A化学名称为_______;A→B的反应类型为_______。
(2)有机物H中所含官能团的名称为_______。
(3)写出反应C→D的化学方程式_______。
(4)试剂c的分子式为,与G发生取代反应,试剂c的结构简式为_______。
(5)有机物K是D的同分异构体,能使石蕊试液变红,且1molK能与足量的金属钠反应生成标准状况下22.4L氢气。符合上述条件的K有_______种,其中核磁共振氢谱图中有3组吸收峰,且峰面积之比为6:1:1的结构简式为_______。
(6)设计以、为原料制备的合成路线流程图_______(无机试剂和有机溶剂任用)。
6. 利喘贝是一种新的平喘药,其合成过程如下:
已知:i.
ⅱ.
(1)A属于芳香烃,则A的名称为_________。
(2)C的官能团的名称是_________。
(3)D→E的反应类型是_________。
(4)H与作用显色且能发生银镜反应,苯环上的一氯代物有两种。由H生成I反应的化学方程式为_________。
(5)L的结构简式为_________。
(6)J俗称香兰素,在食品行业中主要作为一种增香剂。香兰素一种合成路线如下。
中间产物1和中间产物2的结构简式分别为_________、_________。
7. 褪黑激素的前体K的合成路线如图。
已知: +R3OH(R表示烃基或氢)
(1)A能发生银镜反应。A的名称是______。
(2)D分子中含有的官能团是_____。
(3)试剂W的分子式是C8H5O2N,其结构简式是______。
(4)G中只含酯基一种官能团。生成G的反应方程式是______。
(5)M结构简式是______。
(6)由K合成Q(),Q再经下列过程合成褪黑激素
①Q→X的反应类型是_____。
②试剂b的结构简式是_____。
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1. 多环化合物Y是一种药物合成的中间体,它的一种合成路线如下图(部