2024届高三生物一轮复习（老教材）基础练习：遗传系谱图分析与人类遗传病

遗传系谱图分析与人类遗传病练习 一、选择题 1.遗传病是生殖细胞或受精卵遗传物质改变引发的疾病。下列叙述正确的是( ) A.血友病是一种常染色体隐性遗传病 B.X连锁遗传病的遗传特点是“传女不传男” C.重度免疫缺陷症不能用基因治疗方法医治 D.孩子的先天畸形发生率与母亲的生育年龄有关 2.下列关于人类遗传病的叙述,正确的是( ) A.不携带致病基因的个体不会患遗传病 B.某男患者的母亲和两个女儿均患病,则该病为伴X染色体显性遗传病 C.某女患者的父亲和两个儿子均患病,则该病也可能为常染色体隐性遗传病 D.某疾病具有明显的家族聚集性,且代与代之间连续出现,则该病是遗传病 3.某研究性学习小组在调查人群中的遗传病时,以“研究 病的遗传方式”为子课题,下列调查的遗传病与选择的方法最合理的是( ) A.研究猫叫综合征的遗传方式,在学校内随机抽样调查 B.研究青少年型糖尿病,在患者家系中调查 C.研究白化病的遗传方式,在全市中抽样调查 D.研究红绿色盲的遗传方式,在患者家系中调查 4.半乳糖血症是一种单基因遗传病,人群中的患病概率为1%,患者由于缺少分解半乳糖的某种酶,患儿不能分解乳汁中的半乳糖。下表是某一女性患者的家系调查结果。以下说法错误的是( ) 祖父 祖母 外祖父 外祖母 父亲 叔叔 母亲 舅舅 正常 患者 正常 正常 患者 正常 正常 患者 A.新生儿患者不能进行母乳喂养 B.统计该遗传病的患病概率需要在广大人群中随机抽样调查 C.该女性的叔叔与一个半乳糖代谢正常的人结婚,生出半乳糖血症女儿的概率为 D.如果控制合成半乳糖血症相关酶的基因正常,则一定不会患半乳糖血症 5.下图为某遗传病的家系图,已知致病基因位于X染色体。 对该家系分析正确的是( ) A.此病为隐性遗传病 B. -1和 -4可能携带该致病基因 C. -3再生儿子必为患者 D. -7不会向后代传递该致病基因 6.如图是一个典型的红绿色盲家族系谱图,下列相关分析正确的是( ) A.可在该家族中调查红绿色盲的发病率 B.该家族中只有男性患病,所以该病为伴Y遗传 C.一正常男性和 -11(三代11号)婚配,其子代患病的概率为 D. -5和 -6再生一患病男孩的概率为 7.遗传病监测和预防对提高我国人口素质有重要意义。一对表现型正常的夫妇,生育了一个表现型正常的女儿和一个患镰刀型细胞贫血症的儿子(致病基因位于11号染色体上,由单对碱基突变引起)。为了解后代的发病风险,该家庭成员自愿进行了相应的基因检测(如图所示)。下列叙述错误的是( ) A.女儿和父母基因检测结果相同的概率是 B.若父母生育第三胎,此孩携带该病致病基因的概率是 C.女儿将该病致病基因传递给下一代的概率是 D.该家庭的基因检测信息应受到保护,避免基因歧视 8.人类有一种隐性遗传病(M),其致病基因a是由基因A编码序列部分缺失产生的。从人组织中提取DNA,经酶切、电泳和DNA探针杂交得到条带图,再根据条带判断个体的基因型。如果只呈现一条带,说明只含有基因A或a;如果呈现两条带,说明同时含有基因A和a。对图所示某家族成员1~6号分别进行基因检测,得到的条带图如图所示。下列叙述错误的是( ) A.基因A的编码序列部分缺失产生基因a的变异属于基因突变 B.据图可推测基因A、a位于X染色体上 C.成员8号的基因型是为XAY或XaY D.若7号是白化病基因携带者,与一仅患白化病的男性结婚,生出两病皆患孩子的概率是1/8 9.各类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险如图。下列叙述正确的是( ) A.染色体异常遗传病在胎儿期高发可导致婴儿存活率下降 B.青春期发病风险低更容易使致病基因在人群中保留 C.图示表明,早期胎儿不含多基因遗传病的致病基因 D.图示表明,显性遗传病在幼年期高发,隐性遗传病在成年期高发 10.如图为某显性遗传病和ABO血型的家系图。据图分析,以下推断可能性最小的是( ) A.该遗传病为常染色体显性遗传病 B.该遗传病为伴X染色体显性遗传病 C.该致病基因不在IB基因所在的染色体上 D. 5不患病是因为发生了同源染色体互换或突变 11.某遗传病由线粒体基因突变引起,当个体携带含突变基因的线粒体数量达到一定比例后会表现出典型症状。 -1患者家族系谱如图所示。下列有关叙述正确的是( ) A.若 -1与正常男性结婚,无法推断所生子女的患病概率 B.若 -2与 -3再生一个女儿,该女儿是突变基因携带者的概率是1/2 C.若 -1与男性患者结婚,所生女儿不能把突变基因传递给下一代 D.该遗传病的遗传规律符合孟德尔遗传定律 12.杜氏肌营养不良(DMD)是由单基因突变引起的伴X隐性遗传病,男性中发病率约为。甲、乙家系中两患者的外祖父均表现正常,家系乙 -2还患有红绿色盲。两家系部分成员DMD基因测序结果(显示部分