内容正文:
2021-2022学年海淀区北大附高二第二学期期中化学试卷
可能用到的相对原子质量H 1 C 12 O 16
一、有机物在生产生活中应用广泛,这与其结构与性质息息相关。
1.生产生活中常见各类有机物,部分有机物的结构与用途如下:
HC≡CH
焊接金属
的燃料
合成橡胶的
基础原料
CH3CH(OH)COOH
食品常用的酸味剂
合成蛋白质原料
为机体供能,制造树脂
①
②
③
④
⑤
(1)根据有机物的组成与结构,判断上述有机物中属于烃类的是______________,存在顺反异构的是___________________。
(2)有机物①用作燃料时发生反应的化学方程式是__________________________。
(3)利用有机物②合成橡胶时的步骤如下:
①物质B的结构简式是__________________________。
②过程ii的试剂a是__________________________。
③过程ii的反应类型是______________反应。
(4)有机物③含有的官能团是__________________________。
有机物③作为酸味剂发挥作用时,断裂的化学键是(在下图中标出):
(5)有机物④合成蛋白质时,自身反应生成二肽的结构简式是:__________________。
(6)已知葡萄糖在溶液中存在链式和环式两种结构,且存在如下平衡:
链式葡萄糖 β-D-葡萄糖
①β-D-葡萄糖是通过链式葡萄糖分子中________和________(填官能团)通过______(填反应类型)反应而形成的。
②利用葡萄糖可以合成FDCA,用于制造树脂,其合成路线如下:
下列说法正确的是_______。
a.①中发生了取代反应和消去反应
b.反应①说明了葡萄糖分子中多羟基的性质
c.反应②可以由5-HMF与银氨溶液直接反应获得
d.FDCA的分子式为C6H4O5
2.茶叶中含有丰富的有机物,通过不同提取方法可以获得不同的有机物成分。
I.从茶叶中提取咖啡因的主要流程如下:
资料:咖啡因能溶于乙醇等溶剂,120℃升华显著,熔点为238℃
(1)第①步使用乙醇提取咖啡因的原因是_______。
(2)步骤②使用的装置是_______(填序号)。
(3)上述步骤中主要利用化学变化进行物质分离的是_______(填数字序号)。
II.由液相色谱法从茶叶中可以分离得到B。为确定B的结构,进行如下实验:
实验步骤
解释或实验结论
(1)取适量B用质谱仪确定相对分子质量
B的相对分子质量212
(2)将此2.12gB在足量纯O2中充分燃烧,使其产物依次缓缓通过浓硫酸,碱石灰,计算发现生成0.06mol H2O和0.10molCO2
B的分子式为_______
(3)B能使FeCl3溶液变紫色,另取2.12gB与足量NaOH溶液反应,最多消耗0.04molNaOH,且产物之一是1-丙醇
B中含有的官能团有:
_______、_______
(4)B的核磁共振氢谱有6组信号峰且峰面积比为1:2:2:2:2:3,且环上有3个相同的取代基位于相邻位置。
B中含_______种氢原子
综上所述,B的结构简式是_______
3.有一种历史悠久的解热镇痛药A,该药物微溶于水,化学式为C9H8O4,分子含有苯环,不含其他环状结构。某小组同学进行了如下实验,推断A中可能含有的官能团。
(1)首先基于分子组成推测A可能的分子结构。计算A分子的不饱和度为Ω=_______。
推测A中官能团的组合可能为_______:
a.2个羧基
b.1个羧基、1个酯基
c.2个酚羟基、3个碳碳双键
(2)其次基于实验探究确定A中含有的官能团。取一片A药片在研钵中研碎,将粉末置于烧杯中,加少量水溶解。分别取上清液开展如下实验,请将实验记录补充完整。溴水
FeCl3溶液
操作
③_____溶液
新制Cu(OH)2悬浊液
实验现象
无明显现象
②______________
④______________
⑤______________
结论
该结构中不含
①______________
该结构不含酚羟基
该结构中含有羧基(-COOH)
该结构中不含醛基(-CHO)
(3)另从烧杯中取上清液,向其中加适量NaOH溶液,加热几分钟,冷却后朱滴滴入稀硫酸,边滴加边振荡,再滴加氯化铁溶液,观察到溶液逐渐变为紫色,说明A中含有的官能团为_______________。
(4)经查阅资料,A中有两个取代基,位于苯环上的相邻位置。写出A与足量NaOH反应的化学方程式:__________________________________________。
(5